Urokoproporfiriya - бележка за шофьори

Малко хора знаят, че носителите на порфириеви заболявания са един човек на хиляда. Най-често това заболяване се среща в жителите на Северна Европа. Лекарите дават статистика, резултатите от която са разочароващи - мъжете страдат най-много от тази патология. Как да се определи наличието на порфирия на заболяването и какви методи на лечение съществува?

Какво е порфирия?

Терминът "порфирия" се отнася до група наследствени заболявания, които се развиват на генно ниво. Патология проявява нарушение на синтеза на порфирини, които участват в създаването на хемоглобин. В резултат на това при хора се наблюдават дерматит, стомашно-чревно разстройство и нарушение на нервната система.

Под медицина порфирините са органични съединения с червен цвят. Те се синтезират с черния дроб и костния мозък. Тези съединения играят голяма роля за тялото. Те участват в образуването на хемоглобин, пренасят кислород и оцветяват кръвта в червено. Осем ензима участват в този процес. Ако поне един от тях не успее, тогава веществото, образувано от порфирини - генът започва да се натрупва в тъканите.

Излишните порфирини са много чувствителни към слънчевата светлина. Под тяхното действие те водят до съдов спазъм, който причинява коремна болка, проблеми с уринирането.

Следните фактори също могат да провокират развитието на патологията:

• злоупотреба с тютюнопушене и алкохол;
• Приемането на някои видове лекарства включва антибиотици, противовъзпалителни средства;
• отложени вирусни и инфекциозни заболявания;
• неуспех на хормоните при жените, този период може да настъпи по време на първата менструация или ранна бременност;
• дълъг престой на слънце.

Най-често болестта се проявява в първите месеци на пролетта или лятото, веднага щом слънчевата активност се повиши.

Заболяването често се свързва с вампири. Пациентите, страдащи от тази патология, станаха научната обосновка за съществуването на вампиризъм. Хората с това заболяване трябва да водят затворен нощен начин на живот. Заболяването значително променя външния вид на пациентите. Променя се хрущялът им, носът се деформира.

Поради необратими явления в ставните тъкани, пръстите се огъват. Зъбите и очите на пациента имат червен оттенък. Кожата около устата е много суха, което допълнително води до напрежение. Разтегнатата кожа около устата разкрива зъбите. С този външен вид, хората започват да избягват другите, да водят изолиран начин на живот. Всичко това води до сериозни психични разстройства.

Видове патология, симптоми

Болестта на порфирията може да се появи поради различни физически нарушения. В зависимост от локализацията на симптомите се разделят:

• с появата на външни признаци - нарушение в костния мозък;
• в нарушение на синтеза в черния дроб, заболяването се проявява под формата на нервни разстройства, колики, болки в корема;
• смесени нарушения.

Порфирията произхожда от костния мозък, проявяващ се от раждането през първата година от живота. Симптомите могат да се появят спонтанно. Първият признак за развитие на патологията става в червено с урината. Когато пациентът е на слънце, на кожата има малки мехурчета, които при по-нататъшно излагане на слънце се превръщат в гнойни рани. Често децата, страдащи от болестта, нямат коса или нокти.

Симптомите на порфирия се различават от вида на заболяването, но всеки от тях има общи прояви:

• пристъпи на повръщане и гадене, придружени от изразена болка в корема (най-често в дясната страна):
• запек, който може да бъде внезапно заменен от диария;
• сърцебиене;
• повишено налягане;
• гърчове, кома;
• повишена тревожност, нервни разстройства;
• безсъние;
• нарушение на подвижността на ставите (понякога развитие на парализа);
• появата на гнойни мехури по кожата под действието на слънчева светлина.

Често заболяването се случва с рязко изменение на симптомите, може да бъде по-изразено в определени периоди от годината.

Кожна порфирия

Един от най-честите видове заболявания е късната порфирия на кожата. Тя се появява на кожата. Кожата става крехка, на слънцето се появяват мехури и след това гнойни мехури. Увреждането настъпва предимно в откритите области на лицето, шията и гърдите. Късна кожа порфория задължително придружена от увреждане на черния дроб. Най-често това е проява на усложнения от хепатит и цироза на черния дроб.

Късната порфирия на кожата се среща само при възрастни. Пациентите се оплакват от много деликатна кожа на ръцете, върху нея се образуват рани при излагане на слънчева светлина, поява на пигментация. Блистерите, които се образуват върху кожата на пациента, не се сливат в едно възпаление. Между тях можете да наблюдавате възпалена кожа.

Ако се спука мехур, на негово място ще се образуват язва и ерозия. Пигментните петна на мястото на язви и ерозия ще имат червеникаво-кафяв оттенък. При порфирия от този тип има бърз растеж на бели мигли и вежди. Има силни чупливи нокти, докато изчезнат напълно.

При този тип заболявания няма атаки на остра коремна болка. Най-често болестта засяга жителите на големи индустриални градове, в които има химически заводи. Първите симптоми започват да се появяват след тридесет години. Особено податливи на развитието на патология хора, страдащи от хроничен алкохолизъм.

Късната порфирия на кожата е разделена на два типа:

• доброкачествена или проста - характеризира се с появата на мехурчета само през лятото. Блистерите се лекуват много бързо, без да образуват язви. Явлението се проявява сезонно и не влияе на външния вид на пациента;
• дистрофични - мехури се появяват преди началото на зимата, белези и язви се образуват на мястото на тяхното увреждане, ноктите изпадат.

Късната порфирия на кожата се проявява не само от лезии върху кожата, а симптомите на тази патология включват:

• главоболие;
• сърдечна болка;
• мехури по роговицата;
• болка в лявата страна;
• зачервяване на кръвоносните съдове в очите.

В медицината все още има дебати дали тази патология е придобита или вродена.

Еритропоетична порфирия

Еритропоетичната порфирия е вродена аномалия, която се проявява в сестри и братя в едно поколение. В този случай родителите на болестта ще отсъстват. Симптомите на болестта на порфирина могат да се появят при дете от раждането. Той има урина с червен цвят, признаци на чувствителност към ултравиолетовите лъчи.

Няколко месеца след първите признаци на кожата могат да се наблюдават мехури, които се развиват в язви и ерозия. След предписване на антибиотици се образуват белези на мястото на раната. Има случаи, когато зрението на детето е напълно изгубено, косата и ноктите изпадат. Пациентите имат остър ръст на далака.

Анализът на кръвта показва рязко увеличаване на тромбоцитите. Преди това прогнозата на пациентите с този вид заболяване беше разочароваща. Най-често завършва със смърт на възраст от тридесет години.

Причините за смъртта станаха сепсис. Сега пациентите приемат курс на антибиотици, може би ще бъде показано отстраняването на далака. В особено тежки случаи се извършва трансплантация на костен мозък. Пълно излекуване на еритропоетичната форма на заболяването е невъзможно, но навременното лечение дава възможност да се живее до старост.

Еритропоетична протопорфирия

Най-често в ранна детска възраст се развива такава форма като еритропоетичната пропорфирия. Но има случаи на проявление на възраст от двадесет и повече години. Заболяването е наследствено и се предава на генно ниво. Под въздействието на слънчева светлина в организма под кожата се натрупва вредна протопорфия. Те се екскретират с изпражненията и жлъчката.

Поради факта, че патологията създава силен товар върху черния дроб, камъните започват да се образуват в жлъчния мехур. С течение на времето може да се появи чернодробна недостатъчност. Лечението с порфирия не е податливо, симптомите се усилват.

В ранна възраст симптомите на кожата може да не се появят. Това води до факта, че диагнозата на заболяването е направена късно. След дълъг престой на слънцето децата започват да крещят силно и дълго време, но не наблюдават никакви външни признаци. Родителите объркват болестта с прегряване на слънце и не се прилагат за лекарите.

Често заболяването се диагностицира при започване на остри психични разстройства. Това се дължи на факта, че родителите и детето имат конфликти. Детето се страхува да излезе навън, постоянно да плаче. Болката, причинена от протопорфирия, може да бъде много тежка. Такива деца са враждебно настроени към другите, нервни. В юношеството има случаи на самоубийство въз основа на заболяването.

Патологията се проявява чрез образуване на кора в близост до устата и по дланите. При този тип заболявания не се наблюдават изгаряния и мехури. След дълъг престой на слънце пациентът се притеснява за подуване и зачервяване на откритите участъци от кожата и температурата може да се увеличи.

Пациентите могат да получат щети не само от откритото слънце, но и от прозорците и прозорците на колата. Освен това, синтетичните дрехи също могат да причинят повреда.

След това екскрецията на пофирини води до развитие на чернодробна патология. Пациентът има болки в корема, общо неразположение, цвят на жълтеникава кожа.

За да се диагностицира заболяването, задължително се изследва чернодробната функция. В острата фаза на заболяването, пациентите се съветват да вземат прохладни вани, хладни обвивки и да вземат болкоуспокояващи. Хората, страдащи от порфирия, трябва внимателно да предпазите кожата от излагане на слънчева светлина.

Препоръчително е да се инсталират защитни филми върху прозорците в апартаментите и автомобилите. На улицата трябва да носите широки дрехи, изработени само от естествени тъкани. Уверете се, че сте напуснали къщата на главата.

Алкохолът и спазването на всякакъв вид диета са строго забранени. За лечение, експерти предписват бета кератин, който намалява чувствителността към слънчева светлина.

Еритропоетичната протопорфирия е наследствено заболяване, затова в този случай превантивните мерки няма да помогнат да се избегне развитието на заболяването. Прогнозата за възстановяване е разочароваща. Отърви се от тази патология е невъзможно. Но тази форма на болест на порфирията е една от най-лесните. С възрастта реакциите към слънчева светлина стават по-слабо изразени, чернодробното заболяване се среща само в 12% от случаите.

Остра интермитираща порфирия

Острата интермитираща порфирия е чернодробна порфирия, която се наследява и се характеризира с тежки психични разстройства. Заболяването настъпва циклично, от острата фаза до стадия на ремисия. Рязкото влошаване може да доведе до смърт на пациента.

Основните симптоми на заболяването са:

• розова урина;
• остра коремна болка;
• нервно състояние на ръба на психоза;
• възможна парализа на дихателните органи.

Обострянето на заболяването може да предизвика бременност или лечение.

При симптоми на остра интермитентна порфирия, признаците на наследствена копропорфирия са сходни. Най-често тази форма е безсимптомна.

Когато се появят първите признаци на заболяването, е необходимо да се консултирате с дерматолог и генетика. За диагностициране се определят лабораторни изследвания. Пациентите с всякакъв вид патология трябва да бъдат под постоянен лекарски контрол. Те преминават курс на лечение с цел намаляване на фоточувствителността на кожата.

Алкохолът е строго забранен за такива пациенти. Не забравяйте да се прилага върху кожата слънцезащитни, когато излиза през периода на цялата слънчева активност.

Порфирия: какво е това, симптоми

Те се страхуват от слънцето. Те са изключително малки. Някои урини са червени. Това е наследство. И те не са вампири, а пациенти на генетици и дерматолози, диагностицирани с порфирия. Как да разпознаем това заболяване? Как да се лекува и как да живее с такава диагноза?

Порфирини: малко анатомия

Порфирия е колективна концепция, която обозначава редица патологични процеси, свързани с нарушеното производство на порфирин. Това вещество участва в образуването на хемоглобин.

Порфиринът е червено-оцветени кристали, образувани в черния дроб и костния мозък. Това органично съединение е необходимо за производството на хем. Това протеиново съединение участва в прехвърлянето на кислород към тъканите и оцветява червеното в кръвта.

Производството на хем изисква 8 ензима. Ако някой от компонентите липсва, хемът започва да се натрупва в тъканите.

Прекомерните порфиринови съединения в организма причиняват повишена чувствителност на кожата към ултравиолетовото лъчение, разрушаване и спазъм на кръвоносните съдове, развитието на болка.

Причината за нарушаването на синтеза на хем и появата на излишък на порфирини са нарушения в човешкия геном.

Мутацията може да бъде предадена или с рецесивна двойка, или с господстващ ген. В зависимост от това коя двойка участващи гени се развиват симптоми, характерни за определен тип заболяване.

Допълнителни провокиращи фактори:

• лоши навици;
• хормонални нарушения;
• инфекция;
• прием на наркотици;
• излишък от ултравиолетова радиация.

Тези състояния не са истинската причина за заболяването, но могат да предизвикат обостряне на патологичния процес в организма.

Видове и симптоми на заболяването

Порфирия е родово наименование за метаболитни нарушения на portifirin. Различните видове патология се различават един от друг по симптоми, засягат различни групи възрастови групи. Техниките за управление на пациента могат да варират.

Активирането на патологичните процеси се осъществява главно през топлия сезон - през пролетта, през лятото. При тежки случаи заболяването се среща целогодишно, без периоди на ремисия.

Вродена еритропоетична порфирия

Този вид патология се наследява чрез рецесивни гени. И двамата родители имат такива повредени хромозомни участъци в генотипа, но в същото време остават здрави. Метаболизмът на порфирина се нарушава само при потомството, често при всички братя и сестри от едно поколение.

Симптомите се проявяват още в ранна детска възраст. Бебето има:

• червен цвят на урината;
• чувствителност към слънчева светлина;
• мехурчета, ерозия на кожата;
• след употребата на антибиотици, местата със склеротични промени в дермата се появяват на мястото на мехури;
• развива се скованост на ставите;
• увеличена далака;
• намаляване на зрителната острота до пълна слепота;
• косопад, нокти.

Пациентите с тази диагноза или стават инвалиди или умират в ранна възраст.

Еритропоетична протопорфирия

Тази форма на наследствено заболяване се проявява и в детството. Но нарушението се предава според доминиращия принцип. Това означава, че ако един от родителите е болен, тогава цялото потомство ще наследи тази патология.

Този тип заболяване протича в по-лека форма, отколкото еритропоетичната порфирия.

Симптоми на патологичния процес:

• свръхчувствителност към ултравиолетова радиация;
• промяна в кръвната картина, развитие на анемия;
• нивата на порфирин в кръвта са нормални, но плазмените нива на протопорфирин са повишени.

По време на обостряне на заболяването засяга кожата, се образуват мехурчета. Но след лечението не се появяват цикатриални промени в дермата.

Еритропоетична копропорфирия

Рядка форма на патология. Наследи се и от господстващия превозвач. Симптоматологията е замъглена и често болестта не се проявява дълго време. Свръхчувствителност към ултравиолетова светлина се изразява леко.

Началото на патологичния процес е провокирано от приема на лекарства от групата „Барбитурати”. При дебютиране или обостряне при лабораторни тестове се отбелязва повишена стойност на копропорфирините. Понякога показателите надвишават нормалните стойности с 80 пъти.

Urokoproporfiriya или късно форма на патология

Това заболяване е тясно свързано с местообитанието и начина на живот на човека. Основният контингент на пациентите с урокопорфия са жителите на мегаполисите с активно развита химическа и тежка промишленост. Наследствеността в развитието на тази патология не играе решаваща роля.

Заболяването започва да се развива на възраст от 30 години при лица, които злоупотребяват с алкохол.

Симптомите на този вид порфирия:

• появата на мехурчета по тялото, пълни с гнойно или серозно съдържание. Диаметърът на раните може да достигне до 20 cm;
• повишени стойности на порфирини в биологични течности;
• нарушения на черния дроб и жлъчните пътища;
• области на хиперпигментация в открити области на кожата;
• съседни области на блистерна тъкан са възпалени и подути;
• Синдром на Николски - увреждане на дермиса с лек механичен ефект. Например, когато избърсвате ръцете си с кърпа;
• 2 седмици след появата на мехурчета на тяхно място се появяват белези от червен, розов или сив цвят;
• по време на обостряне на болестта, растежът на миглите и веждите се увеличава. По време на ремисия такива симптоми не се наблюдават;
• деформация, хиперкератоза на ноктите. Често - пълната загуба на нокътните плочи.

Има 2 вида заболяване - проста форма на порфирия и дистрофична. При първата форма на патология обострянията се наблюдават само през лятото или при ултравиолетово облъчване. Във втория случай заболяването се случва целогодишно без периоди на ремисия.Тази форма на порфирия засяга не само кожата, но и води до промени във всички органи и тъкани на тялото.

В по-късните стадии на заболяването се наблюдава:

• сърдечна болка;
• високо или ниско кръвно налягане;
• главоболие и други болки;
• нарушения в очната система - възпаление, мехури на язви в склерата, дегенеративни промени в тъканите на органа;
• фиброзна и цироза в черния дроб.

Остра интермитираща порфирия

Тази форма на заболяването се предава според доминиращия принцип. Характеризира се с тежки неврологични състояния. Периодът на обостряне на заболяването може да бъде фатален.

Пациентът има:

• болка в епигастриума;
• розова урина;
• неврит, полиневрит, парастезия;
• психоза;
• кома.

Смъртта причинява парализа на дихателната система или пълно изтощение на тялото. Роднините може да нямат активна симптоматика, но лабораторните тестове показват промени в нивото на порфин.

Наследствена копропорфирия

Симптомите на заболяването са замъглени, но по време на ремисия е подобно на признаците на интермитентна порфирия. В тихо състояние, нарушение се открива само при анализите на урина, фекалии.

Медицински тактики и диагностични мерки

Диагностиката на заболяването се извършва чрез визуално изследване на кожата, изучаване на фамилна анамнеза и анализи на биологични течности за наличие на порфирини.

В настоящия етап на развитие на медицината няма ефективно лечение на порфирията. Основният метод за намаляване на броя на обострянията на заболяването е внимателно да се предпази пациентът от ултравиолетова радиация, алкохол и лекарства, които могат да предизвикат рецидив.

Какво лекарите могат да предложат за лечение на порфирия:

1. Антималарийни лекарства - те допринасят за отстраняването на порфирини в урината от тялото.
2. Витаминни комплекси - инжекция от група Б, никотинова и аскорбинова киселина.
3. Метионин - за подобряване на процесите на регенерация.
4. Антисептични препарати за локално третиране на рани.
5. Глюкоза в големи дози.
6. Калциев хлорид като стимулатор на защитните сили на тялото, противовъзпалително средство.
7. В тежки случаи е показана употребата на кортикостероиди.
8. Плазмафереза ​​с донорска кръв.

Не съществуват превантивни мерки за порфирия, тъй като почти всички форми на болестта се предават генетично. Пациентите в период на висока слънчева активност трябва да избягват ултравиолетовото лъчение и да използват слънцезащитни продукти.

Чумаченко Олга, лекар, лекар

Общо 5,482 прегледа, 6 днес

Порфирии (урокрапорфирия)

Най-често срещаната форма на порфирия. Заболяването често се наблюдава при злоупотребяващи с алкохол, хора с хепатит, които имат хепатотоксични отрови, както и с бензин (например шофьори). Урокопропорфирия понякога се развива с чернодробни тумори. В урината съдържанието на уропорфирин нараства с леко повишаване на копропорфирина. Има наследствена предразположеност към заболяването. По време на живота на човек може да се екскретира повишено съдържание на порфирин с изпражненията, но в нормалното състояние на черния дроб съдържанието на порфирин в кожата и урината остава нормално.

Когато чернодробната функция е анормална, порфирините не се екскретират в достатъчно количество в жлъчката, а остават в тялото, отлагат се в черния дроб, кожата и се екскретират с урината. Заболяването се характеризира с тежки кожни симптоми, които често се развиват при хора над 40-годишна възраст. Неговите основни признаци са свръхчувствителност към леки механични увреждания и излагане на слънце, хипотрихоза, намаляване или увеличаване на пигментацията, дифузно изтъняване или удебеляване на кожата (т.нар. Псевдосклеродерма). Свръхчувствителност към механично увреждане се проявява върху кожата на пръстите, шията и лицето.

На гърба на четката след нараняване или мехурче, причинено от излагане на слънце, остават незначителни малки белези.

Лечение. Ефективното лечение е делагил, често в комбинация с рибоксин. Използват се фотозащитни кремове.

Прогнозата е задоволителна. Повечето пациенти са в ремисия.

Какво е симптоми на порфирия и лечение на заболяването

Терминът порфирия крие редица генетично обусловени заболявания, които са придружени от повишено производство на порфирини. Условията за появата на патология се поставят в периода на пренаталното развитие, но симптомите на заболяването може да не присъстват от раждането, но се появяват в по-късна възраст.

Какво представляват порфирията и порфирините?

Има няколко разновидности на порфирия, в които, поради провал в генетичния код, има нарушение на производството на такъв важен компонент като порфирин.

Тази субстанция участва в синтеза на хем, тоест не-протеиновата част на хемоглобина. Производството на хем включва 8 етапа, в които участват различни ензимни компоненти. При хората порфиринът се произвежда от костния мозък и черния дроб. По-късно, след като хемоглобин е включен в състава, порфирините насърчават прехвърлянето на кислород към клетките на тялото и участват в окислителните процеси.

На територията на Русия най-често срещана е урокопорфирия, която се проявява в повечето случаи при възрастни и е съпроводена от тежки кожни симптоми. Този вид няма почти никакъв ефект върху живота на пациента и не причинява увреждане. Други форми на патология имат по-неблагоприятна прогноза.

Причините за заболяването

Порфирията е болест, която има генетични корени. Предпоставки за появата му са поставени в периода на вътрематочно развитие. Повечето видове порфирия са наследени. Тригерите за появата на тежки симптоми на патология са:

• лошо хранене;
• инфекциозни заболявания;
• ендокринни патологии;
• хормонални смущения;
• прекомерна инсолация.

Смята се, че появата на късната кожна форма на заболяването е възможна при преди това здрави хора. Факторите, които допринасят за появата на заболяването, включват:

• отравяне с тежки метали;
• дълъг престой в състояние на стрес;
• чернодробно заболяване;
• физическо натоварване;
• излишък на желязо в тялото;
• чернодробно заболяване;
• продължително гладуване;
• често приемане на алкохолни напитки.

Често не е възможно да се определи точно какво е предизвикало развитието на това патологично състояние.

Видове патология и техните характерни особености

В клиничната практика всички видове порфирия се разделят на еритропоетични и чернодробни. Първата категория включва 3 опции за патология:

Най-често срещаната еритропоетична уропорфирия. Това патологично състояние се проявява със следните симптоми;

• повишаване на хемолитичната анемия;
• отлагането на голямо количество уропорфирин в червените кръвни клетки;
• свръхчувствителност към слънчева светлина.

Често тази форма на заболяването се проявява в детството. Тази хематопорфирия води до смърт или увреждане в ранна детска възраст. В началото на процеса може да се посочи оцветяване на урината в червено, потъмняване на млечните зъби, мехури по тялото, дължащи се на слънчево изгаряне, които по-късно се превръщат в незарастващи рани. Такива пациенти често имат случаи на отравяне на кръвта. Случва се, че пациентите живеят до зряла възраст.

Еритропоетичната протопорфирия се характеризира с повишаване на нивото на протопорфирин в еритроцитите. Основната проява на това патологично състояние е ярка негативна реакция на слънчева светлина, водеща до появата на тежки изгаряния, зачервяване и подуване на кожата, дори и след кратък престой на пряка слънчева светлина. Това състояние се контролира лесно чрез носене на затворени дрехи, шапки и използване на специални слънцезащитни продукти.

Еритропоетичната копропорфирия е сравнително рядка. При червените кръвни клетки съдържанието на протопорфирин е десетки пъти по-високо от нормалното. Симптомите на тази форма патолози са подобни на тези, наблюдавани при еритропоетична протопорфирия.

За черния дроб включват 5 разновидности:

• остра интермитентна форма;
• наследствена чернодробна форма;
• koproprotoporfiriya;
• честер форма;
• късна форма на кожата.

Най-опасно се счита за движеща се порфирия. Това патологично състояние е придружено от появата на симптоми като:

• болки на различни места;
• епилептични припадъци;
• налудни състояния;
• халюцинации;
• парализа.

След период на обостряне може да настъпи ремисия. Болестта за дълго време няма да прояви тежки симптоми. Такъв курс е изключително опасен, тъй като усложнява диагнозата и често води до ранно увреждане. Най-често заболяването се проявява при хора на възраст над 20 години.

При това състояние, като наследствена чернодробна порфирия, симптомите се появяват в ранна възраст. Патологията се проявява чрез коремна болка и психични разстройства. Възможно е повишаване на налягането и пристъпи на тахикардия. Неврологичните симптоми са леки. Заболяването не предизвиква критично влошаване на състоянието на пациента.

Редките форми включват копропротопорфирия. Най-често това патологично състояние засяга хора от Южна Африка. Заболяването се проявява със симптоми като:

• чернодробна недостатъчност;
• кожен обрив;
• неврологични нарушения;
• халюцинации;
• измамно състояние и т.н.

Единствената придобита форма на патология е късната порфирия на кожата. То е придружено от леки симптоми. Пациентите имат повишена чувствителност към наранявания и слънчева светлина. На гърба на четките и върху кожата на лицето се появяват пигментни петна и мехури.

Формата на патологията на Честър получи такова име, тъй като за пръв път е установена при жителите на град Честър. Това е остра порфирия, която води до появата на изразени неврологични нарушения, болка с различна локализация. Това патологично състояние има неблагоприятна прогноза.

Диагностика и лечение

Като се има предвид, че симптомите на патологията не са специфични, не е достатъчно да се изследва и събира анамнеза за диагноза. Кожната порфирия и други форми се потвърждават чрез следните лабораторни изследвания: t

• общи и биохимични кръвни тестове;
• ДНК тестове;
• ензимен анализ.

Тъй като не е възможно да се отстранят дефектите в гените, терапията трябва да бъде насочена към отстраняване на симптомите. Ако пациентът има порфирия на кожата, трябва да използвате специални кремове и дрехи, за да се предпазите от слънцето.

В острия период се предписват процедури и интравенозни течности за коригиране на електролитен баланс. Може да се посочат инжекции с еритроцити. При някои видове еритропоетична порфирия се предписва трансплантация на костен мозък. Случаи на излекуване на чернодробната форма на патология след трансплантация на черния дроб не са рядкост. Терапията се подбира индивидуално в зависимост от тежестта на клиничните прояви.

Прогноза и превенция

За да се предотврати развитието на такова патологично състояние като късната порфирия на кожата, се препоръчва да се избягва контакт с вредни химикали и да се поддържа здравословен начин на живот. Не са разработени специфични методи за превенция на генетично определени форми на патология.

Повечето разновидности на това заболяване имат благоприятна прогноза, тъй като съществуващите терапии могат да премахнат симптомите и да удължат живота на пациентите. Заболяването с порфирия изисква жена, която страда от тях, да бъде особено внимателна, когато планира бременност.

порфирия

Какво е Порфири -

Порфириите включват група наследствени заболявания, които се основават на нарушения на метаболизма на порфирина, което води до увеличаване на съдържанието на порфирини в организма или предшествениците им. Порфирините се синтезират във всички клетки на тялото, главно в костния мозък и черния дроб, в които се използват за образуване на хемоглобин и ензими (цитохроми, каталаза, пероксидаза и др.).

Патогенеза (какво се случва?) По време на порфира:

Няма данни за разпространението на различни форми на порфирия. Има само информация за разнообразна порфирия, която е най-често срещана в бялата раса на Южна Африка, потомци на имигранти от Холандия. Пациенти с тази форма на порфирия се срещат във Финландия.

Видовете наследяване и патогенетичните особености на различните форми на еритропоетична и чернодробна порфирия са дадени в описанието на всяка от тях поотделно.

От еритропоетичните порфирии се разграничават еритропоетична уропорфирия и еритропоетична протопорфирия. Сред чернодробните са остра интермитираща порфирия, наследствена копропорфирия, пъстра порфирия и урокопорфирия.

Симптоми на порфир:

Еритропоетичната уропорфирия е рядко вродено тежко заболяване, наследено автозомно от рецесивен тип, наблюдавано в едно поколение, понякога при няколко деца, при родители - хетерозиготни носители на патологичния ген - няма клинични прояви на заболяването.

Болестта може да се прояви при новородените, да се появи червена урина, фотосенсибилизация (освобождава се червените кръвни клетки от уропорфириноген до уропорфирин и да се отдели в кожата), няколко седмици или месеци след раждането на мехурчетата на детето, последвано от поява на язви, които на фона на антибиотичната терапия стават белези. области на склерозна кожа на лицето и друга локализация. Детето често има контрактура на ставите и липсва слепота, косата и ноктите.

При пациенти с увеличена далака. Открива се хемолитична анемия с вътреклетъчна хемолиза, увеличава се нивото на свободния серумен билирубин и се увеличава съдържанието на ретикулоцити, разширява се еритрономобластичното кълнове в костния мозък. Дълголетието на еритроцитите се съкращава, често се намалява осмотичната им устойчивост. Уропорфирин и копропорфирин се увеличават в урината и еритроцитите. Заболяването води до увреждане и често смърт в ранна детска възраст.

Erythropoietic protoporphyria се среща в детска възраст, се наследява автозомно доминантно, в патогенезата - нарушение на синтеза на хем от протопорфирин, засягащо, както изглежда, част от еритроариоцитите, както и увеличаване на синтеза на а-аминолевулинова киселина.

Пациентите имат значително повишена чувствителност към излагане на слънце (подуване на кожата, сърбеж, зачервяване, мехури на земята, последвани от язви). В повечето случаи заболяването не е толкова тежко, колкото еритропоетичната уропорфирия. Обикновено белезите не се образуват. Съдържанието на уропорфирин и копропорфирин в еритроцитите и в урината е по-често нормално, увеличава се протопорфирин IX в еритроцитите. Плазмените нива на протопорфирин също могат да бъдат повишени. Анемия, дължаща се на хемолиза, рядко се развива, което се дължи на наличието на две популации от прекурсори на червените кръвни клетки в костния мозък (непроменени и съдържащи значително увеличени количества протопорфирин). Понякога има кръвоизливи, свързани с отлагането на хиалин в стените на кръвоносните съдове и последващото им разкъсване. Слезката се увеличава рядко.

Еритропоетичната копропорфирия е изключително рядко заболяване, наследено по аутосомно-доминантния начин, наподобяващо клиничната картина на еритропоетичната протопорфирия. При еритроцитите съдържанието на копропорфирин се увеличава с 30-80 пъти в сравнение с нормата, като се наблюдава екскреция на големи количества копропорфирин III с урина и фекалии. Фоточувствителността е слаба. Остра атака на заболяването може да бъде предизвикана от използването на барбитурати.

Остра интермитираща порфирия - форма на чернодробна порфирия, получи името си поради факта, че въпреки че характерните тежки неврологични явления могат да доведат до смърт, но понякога изчезват и настъпва ремисия. Заболяването се наследява автозомно доминиращо, патогенезата му е свързана с нарушение на активността на ензима уропорфириноген-1 синтетаза и увеличаване на активността на синтетазата на делта аминолеаулиновата киселина, която има токсичен ефект върху нервната клетка.

Съдържанието на порфирини в червените кръвни клетки е нормално. В урината се открива повишено количество уропорфирин I и II, както и копропорфирин III. В перироида на обострянето на процеса в урината се открива порфириновия предшественик, порфобилиноген. Повишава се нивото на чернодробната синтетаза, делта-аминолевулиновата киселина. Значително увеличаване на дозата на урината.

Най-честите симптоми са болки в корема на различни локализации, които често водят до хирургическа интервенция, тежки полиневрити, парестезии, психози и кома, повишено кръвно налягане и отделяне на розова урина. Смъртта обикновено се причинява от респираторна парализа, някои пациенти умират по време на кома или от кахексия. Обострянето на заболяването често се предизвиква от бременност, лекарства (барбитурати, сулфонамиди, аналгин). Роднините на пациентите могат да покажат биохимични признаци на заболяването при липса на клинични симптоми (латентна форма на интермитентна порфирия).

Наследствената копропорфирия се наследява по автозомно-доминантния начин, често протичаща латентно. Това заболяване разкрива нарушение на активността на ензима копропорфириноген оксидаза, увеличаване на синтеза на делта-аминолевулиновата киселина в черния дроб.

Според клиничните прояви тя прилича на остра интермитираща порфирия. В урината по време на обостряне на заболяването, увеличаването на количеството делта-аминолевулинова киселина и порфобилиноген не достига толкова високо ниво, както при остра интермитираща порфирия. Количеството копропорфирин в урината и фекалиите е значително повишено.

Разнообразната порфирия се наследява автозомно доминантно. Патогенезата вероятно е свързана с нарушена активност на ензима протопорфириноген-оксидаза и увеличаване на синтеза на делта-аминолевулиновата киселина. Заболяването се характеризира с признаци, присъщи на остра интермитираща порфирия. Понякога се развива бъбречна недостатъчност. Коремна болка и неврологични симптоми също се появяват при употребата на някои лекарства - барбитурати, сулфонамиди, аналгин.

Urokoproporfiriya (късна порфирия на кожата) често се среща в Русия сред злоупотребяващите с алкохол, хепатит, които имат контакт с бензинови и хепатотоксични отрови. Повечето от тях имат нарушена чернодробна функция. Съдържанието на уропорфирин се увеличава главно в урината, докато съдържанието на копропорфирин се увеличава леко, се открива ензимната активност на уропрофиноген карбоксилазата. Тези данни показват, че говорим за придобитата форма на уропропорфирия. В същото време, по-голямата част от роднините на пациенти с урокопорфирия показват увеличение на съдържанието на уропорфирин в урината и копропорфирин в изпражненията, в няколко семейства има 2-3 пациенти с урокопорфирия. Тези факти не дават основание да се изключи напълно възможното наследяване на уропропорфирия, очевидно по автозомно доминиращ начин.

Urokoproporfiriya характеризира с кожни симптоми (свръхчувствителност към слънчева радиация, механични наранявания, широко удебеляване или изтъняване на кожата, образуване на мехури главно върху гръбната част на ръцете и лицето, последвано от развитие на белези и т.н.). Морфологичните промени в кожата се изразяват като първично увреждане на дермата, промените в епидермиса са вторични. Важен клиничен симптом е увеличаване на черния дроб, често с нарушение на неговото функционално състояние.

Диагностична порфир:

Диагностика на различни форми на наследствена еритропоетична и чернодробна порфирия се основава на характерни лабораторни данни и кожни промени. Полиневрит, психични разстройства, коремна болка, повишено кръвно налягане, фитодерматоза, белези, хемолитична анемия, повишен уропорфирин и копропорфирин в урината и еритроцитите, изпражненията и протопорфирин в изпражненията, ензимната активност имат диференциална диагностична стойност.

Острата интермитираща порфирия трябва да се диференцира от отравяне с олово, придружена от абдоминална болка, полиневрит, при който, за разлика от острата порфирия, се наблюдава хипохромна анемия с базофилни червени кръвни клетки, високи серумни нива на желязо; висококачествен тест на porfobilinogen често отрицателен.

Обработка на порфир:

Съвременната клиника няма методи за патогенетично лечение на порфирия. Наблюдава се известен ефект при еритропоетичната уропорфирия при спленектомия, придружена от удължаване на живота на еритроцитите и освобождаване на по-малко уропрофирин на единица време от унищожените еритроцити, което води до намаляване на фотосенсибилизацията. Основният начин за намаляване на клиничните прояви на фоточувствителност на пациенти с определени форми на порфирия е да ги предпази от излагане на слънце.

При остър интермитент порфирия аналгин и транквилизатори са противопоказани, което води до обостряне на заболяването. При наличие на болка се използват наркотични вещества, аминазин; с повишено кръвно налягане - индерал или обзидан; За да се намали производството на порфирин, се прилагат концентрирани глюкозни разтвори интравенозно (до 200 g / ден). Лечението се провежда с аденозин монофосфат (интрамускулно в доза 50-60 mg) с рибоксин (200 mg перорално, 3-4 пъти дневно).

Лечението на обострянето на наследствената копропорфирия не е коренно различно от лечението на остра интермитентна порфирия. Лечението на урокопропорфирий неефективно, когато пациентът продължава да консумира алкохолни напитки. Ефективното средство е делагил, който образува комплекс с кожени порфирини и ги премахва с урината. Лекарството се предписва в малки дози от 0,125 g 2 пъти седмично в продължение на 2 седмици, след това 0,125 g през ден в продължение на 2 седмици, с добра поносимост от 0,125 g дневно в продължение на 3 месеца. До края на курса на такава терапия, при повечето пациенти клиничните прояви на болестта са напълно преустановени, нивото на пропорционалност в урината се нормализира или значително намалява. По-бърз терапевтичен ефект се наблюдава при комбиниране на delagil с инозин (рибоксин) 0,2 g 3-4 пъти дневно в продължение на 2-3 месеца. В случаите, когато лекарствата са неефективни с порфирия, 3-4 са оправдани, понякога има повече плазмен обмен с интервал от 8-10 дни. В този случай 1-1,5 или 2 l от плазмата се отстраняват със замяна с достатъчен обем свежезамразена донорна плазма, албумин, полиглюцин.

Кои лекари трябва да се консултират, ако имате порфирия:

• дерматолог
• генетик

Дали нещо те притеснява? Искате ли да знаете по-подробна информация за порфира, неговите причини, симптоми, методи на лечение и профилактика, хода на заболяването и диета след него? Или имате нужда от проверка? Можете да си уговорите среща с лекар - клиниката на Eurolab е винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви прегледат, проучат външните признаци и ще ви помогнат да идентифицирате болестта въз основа на симптомите, да се консултирате и да ви предостави необходимата помощ и диагноза. Можете също да се обадите на лекар вкъщи. Клиниката Eurolab е отворена за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефонният номер на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще Ви избере удобен ден и час на посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са показани тук. Погледнете повече подробности за всички услуги на клиниката на неговата лична страница.

Ако сте направили проучвания преди това, уверете се, че сте взели резултатите от тях за консултация с лекар. Ако проучванията не бяха проведени, ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с колегите ни в други клиники.

Нали? Трябва да сте много внимателни по отношение на цялостното си здраве. Хората не обръщат достатъчно внимание на симптомите на болестите и не осъзнават, че тези заболявания могат да бъдат животозастрашаващи. Има много болести, които отначало не се проявяват в нашето тяло, но в крайна сметка се оказва, че за съжаление те вече са твърде късно да се лекуват. Всяка болест има свои специфични признаци, характерни външни прояви - така наречените симптоми на болестта. Идентифицирането на симптомите е първата стъпка в диагностицирането на заболявания като цяло. За да направите това, просто трябва да бъдете прегледани от лекар няколко пъти в годината, за да се предотврати не само ужасно заболяване, но и да се поддържа здрав ум в тялото и тялото като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар - използвайте онлайн секцията за консултации, може би ще намерите отговори на вашите въпроси и прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от мнения за клиники и лекари - опитайте се да намерите информацията, от която се нуждаете, в раздела Всички лекарства. Също така се регистрирайте на медицинския портал на Eurolab, за да сте в крак с последните новини и актуализации на сайта, които автоматично ще Ви бъдат изпратени по пощата.

Порфирия: симптоми и лечение

Порфирия - основни симптоми:

• конвулсии
• Коремна болка
• гадене
• Сърцебиене
• повръщане
• диария
• безсъние
• Пигментация на кожата
• Кървещи венци
• запек
• Високо кръвно налягане
• депресия
• халюцинации
• Розова урина
• Появата на язви
• объркване
• Пристъпи на истерия
• Моторна дисфункция
• Разпадащи се нокти
• Гнойни мехури по кожата

Порфирията е група от вродени заболявания, причинени от повишаване на телесното ниво на порфирини, както и от веществата, които ги образуват. Порфирините са вещества, които се синтезират от всички клетки на тялото, по-голяма степен в костния мозък или черния дроб, защото са предназначени да произвеждат хемоглобин, или по-скоро не-протеинови части от него, и различни ензими. Тяхното голямо натрупване, или, обратно, липсата на води до появата на такава болест.

В естествената си форма порфирините са кристално подобни вещества, които имат червеникав оттенък и участват в транспорта на кислород и в процеса на биологично окисление. В зависимост от причините, това заболяване може да бъде причинено от външни фактори, например излагане на химически елементи при работа с тях, или да действа с храна, и вътрешни фактори - провокирани от самия организъм. От тялото са получени по естествен начин - с изпражнения или урина.

Основните симптоми на заболяването са повишена чувствителност към слънчева светлина и поява на тежки изгаряния по време на кратък престой на слънце. Такива хора просто са принудени да водят активен начин на живот вечер или през нощта. Ето защо това заболяване е известно като болест на вампира. Диагнозата на всеки тип заболяване се основава на анализа на наследствените фактори, изследването на пациента и провеждането на изследването на кръвта чрез биохимичен анализ. Понастоящем няма методи за пълно елиминиране на такова разстройство. Лечението е насочено главно към намаляване на проявата на признаци на заболяване.

етиология

Предимно порфирия е генетично посветена от едно поколение на друго, но има няколко рискови групи, когато заболяването може да се развие при напълно здрави хора. Основните причини за такива нарушения са:

• приемането на определени лекарства за дълго време, по-специално, това са глюкокортикостероиди или орални контрацептиви;
• злоупотреба с алкохол;
• продължително гладуване;
• различни инфекциозни и възпалителни процеси на черния дроб;
• химическо отравяне;
• хормонални нарушения при жените преди началото на менструацията;
• дългосрочно въздействие на стресови ситуации;
• период на бременност.

Важен процес в диагностиката и лечението е определянето на посочените по-горе етиологични фактори на проявата, за по-нататъшната им корекция или елиминиране.

вид

В зависимост от основния сайт, това заболяване може да възникне от:

• нарушен синтез на порфирин в костния мозък - преобладават външни признаци;
• разстройства на сливането в черния дроб - на първо място са симптоми като психоза, спазми и болка в корема. Не се наблюдават нарушения на целостта на кожата;
• смесено разстройство.

Всякакви прояви на порфирия зависят от формата на заболяването. Еритропоетичната порфирия се появява в човешкия костен мозък. Това е вродено заболяване и се развива в ранна възраст, често през първата година от живота, проявява се няколко пъти по-често при деца на възраст над три години. Полът няма значение. Симптомите се изразяват спонтанно, първата от които е придобиване с урината на червен оттенък. Когато слънчевата светлина удари кожата, се образуват малки мехурчета, но по време на вторичната инфекция те приемат формата на гнойни язви. Децата често нямат коса и нокти, в половината от случаите те са напълно слепи. Такова състояние, дори след лечение, може да доведе до инвалидност и смърт на пациента.

Еритропоетичната протопорфирия също е вродена форма на заболяването, но се характеризира с по-лек ход от предишния етап. Еритропоетичната копропорфирия е много рядко заболяване, което при неговите прояви е донякъде подобно на предишния тип заболяване.

Острата интермитентна порфирия е вид чернодробно заболяване и често води до смърт на човек поради тежки неврологични признаци. Основният симптом е появата на остра и непоносима болка в корема. Освен това има психоза, повишено кръвно налягане, парализа и кома. Често пациентите умират от парализа или кома.

Влошаването на състоянието на човека по време на заболяването се наблюдава в периода на раждане или приемане на лекарства. Често близки роднини на такива хора са диагностицирани с латентна форма на този тип нарушения. Наследствената копропорфирия обикновено протича латентно, но според клиничните признаци е подобна на описаната по-горе форма.

Разнообразна порфирия се наследява, характеризираща се с тежка коремна болка, проява на неврологични симптоми, а в някои случаи има и бъбречна недостатъчност. Атаката може да възникне поради употребата на наркотици и в периода на раждане.

Късната порфирия на кожата се наблюдава при хора, които са постоянно в контакт с химически отрови, злоупотребяващи с алкохол, както и при тези, които са страдали от хепатит. В медицината има много спорове за това дали тази форма е вродена или придобита. Характеризира се с проявата на нарушения на кожата, т.е. висока чувствителност към слънчева светлина. Често има нарушения на черния дроб. Заболяването е основно при мъже на възраст над 40 години.

На свой ред, късната порфирия на кожата е:

• доброкачествени - мехурчета се появяват само през лятото и се характеризират с лек ход;
• дистрофични - неоплазми на кожата остават до есента, мехури засягат по-дълбоките слоеве на кожата, белези се появяват на мястото на язви.

симптоми

Симптомите на заболяването се различават в зависимост от вида, но в повечето случаи се наблюдава комбинация от следните симптоми:

• изразена болезненост в корема на различни места, но често се появява от дясната страна;
• пристъпи на гадене и повръщане;
• запек, променлива диария;
• увеличаване на сърдечната честота до 160 удара в минута;
• липса на нормален мускулен тонус на горните и долните крайници;
• високо кръвно налягане;
• пароксизмални болезнени спазми на крайниците, шията, гърдите;
• намаляване или пълна загуба на чувствителност;
• нарушение на двигателните функции под формата на трудност или отпуснатост на парализата;
• нарушения на съня под формата на безсъние;
• депресирано състояние;
• пристъпи на истерия;
• повишена тревожност;
• халюцинации, визуални и слухови;
• нарушаване на целостта на кожата - дори с лек ефект на слънчева светлина, мехури с гнойно съдържание или язви започват да се образуват по кожата;
• конвулсии;
• замъгляване на съзнанието;
• урината придобива розов оттенък;
• козината и нокътните плочи могат частично или напълно да отсъстват;
• нарушена подвижност на ставите, когато ръката или крак не могат да бъдат напълно изкривени;
• пигментацията на кожата и появата на язви на ръцете и лицето са най-характерни за късната порфирия на кожата. Кафявите петна имат сив или розов оттенък;
• кома.

Острата порфирия се проявява със специфични симптоми:

• повишената чувствителност към светлината прилича на израз на изгаряне;
• прекомерен растеж на косата по главата, дебели мигли и вежди;
• белези на кожата на лицето и ръцете водят до изкривяване на чертите и деформация на ръцете;
• от излагане на светлина, ноктите се унищожават;
• кървене на венците;
• нарушения на функционирането на сърдечно-съдовата система и черния дроб, което в някои случаи води до смърт на човек по време на пристъпи на заболяването.

В повечето случаи това заболяване се появява с редуващи се пристъпи на симптоми и периоди на оттегляне. Това е характерно главно за порфириите на костния мозък, когато признаците се изразяват в зависимост от сезона.

диагностика

Диагностичните мерки за всяка от формите на заболяването се основават на специалист, който изследва медицинската история на пациента и извършва биохимичен анализ на кръв, урина и фекалии. Това разстройство ще се характеризира с високи нива на уропорфирин и копропорфирин в урината и в кръвта, както и с наличието на протопорфирин във фекални маси. Симптомите също могат да разкажат много на опитен специалист.

В основата на диагнозата е диференцирането на наследствени еритропоетични и чернодробни нарушения от полиневрит или други психични разстройства. Острата интермитираща порфирия трябва да се отличава от острото отравяне с токсични вещества. Диагнозата също взема предвид високото съдържание на желязо в кръвта. Поради неправилна диагноза и съответно неправилно лечение, пациентите с остра форма на заболяването са изложени на висок риск от смърт.

лечение

Специални мерки за пълното елиминиране на заболяването днес не съществуват. В основата на лечението са мерки, насочени към намаляване на проявите на външни и вътрешни симптоми, както и възобновяване на нормалния метаболизъм. В повечето случаи на пациентите се предписват инжекции от витаминни комплекси на аскорбинова и фолиева киселина.

При лечението на наследствена порфирия, разположена в костния мозък, лечението на заболяването се състои в използването на антиоксиданти, глюкоза, хематин и рибоксин, насочени към намаляване на проявата на външни признаци. Освен това се предписват мехлеми и овлажняващи балсами, съдържащи кортикостероиди и резорцин.

В допълнение, най-ефективният начин за лечение и елиминиране на дискомфорта е защитата на пациента от излагане на слънчева светлина, както и пълното елиминиране на медикаменти, които са довели до обостряне на пристъп на порфирия.

Освен това е важно да се помни, че много хора имат порфирия в латентна форма и са открити по време на биохимични изследвания. Следователно, в случаите на откриване на това заболяване в лице, неговото най-близко семейство също се препоръчва да бъде изследвано. С навременна диагностика и подходящо лечение на симптомите е възможно да се постигне благоприятна прогноза за пациентите.

Ако смятате, че имате Порфирия и симптомите, характерни за това заболяване, лекарите могат да ви помогнат: хематолог, дерматолог, терапевт.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболяванията, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Надбъбречната недостатъчност е тежко нарушение на ендокринната система, характеризиращо се с намаляване на производството на надбъбречни хормони. Заболяването се характеризира с тежък и постоянно прогресиращ курс. Той се среща и при двата пола почти еднакво. Често се диагностицира в средна възраст, от двадесет до четиридесет години. В медицината това състояние има второ име - хипокортицизъм.

Бъбречната нефроптоза е опасно заболяване, характеризиращо се с повишена мобилност на бъбреците. Това от своя страна води до нарушения на съотношението на органите на отделителната система. Ако се развие и прогресира такова патологично състояние, органът се премества в стомаха или дори в таза, като понякога отново се връща към своето физиологично положение. Според МКБ-10, нефроптозата принадлежи към 14-ти клас заболявания.

Хипопаратиреоидизъм е заболяване, причинено от недостатъчно производство на паратироиден хормон. В резултат на прогресирането на патологията се наблюдава нарушение на абсорбцията на калций в стомашно-чревния тракт. Хипопаратиреоидизъм без подходящо лечение може да доведе до увреждане.

Арсиновото отравяне е развитие на патологичен процес, който се предизвиква от поглъщането на токсично вещество. Такова състояние на човека е съпроводено с изразени симптоми и при липса на специфично лечение може да доведе до развитие на сериозни усложнения.

Аерофобия - нарушение на психологически характер, което се изразява в панически страх от летене на всеки самолет. Статистиката показва, че около 40% от хората на планетата страдат от това заболяване. Въпреки това, ако внимателно обмислите здравето си и правилно провеждате подготвителни дейности преди полета, можете да сведете до минимум симптомите на това нарушение.

С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.