Какво е опасно синдром на Гилбърт и какво е това с прости думи?

Синдромът на Гилбърт (болест на Гилбърт) е генетична патология, характеризираща се с нарушение на метаболизма на билирубина. Заболяването сред общия брой заболявания се счита за доста рядко, но сред наследствените е най-често.

Клиницистите са установили, че по-често такова разстройство се диагностицира при мъже, отколкото при жени. Пикът на обостряне пада върху възрастовата категория от две до тринадесет години, но може да се появи във всяка възраст, тъй като болестта е хронична.

Голям брой предразполагащи фактори, като поддържане на нездравословен начин на живот, прекомерни упражнения, безразборно използване на лекарства и много други, могат да станат изходен фактор за развитието на характерни симптоми.

Какво е това с прости думи?

По-просто казано, синдромът на Гилбърт е генетично заболяване, което се характеризира с нарушена употреба на билирубин. Черният дроб на пациентите не неутрализира правилно билирубина и започва да се натрупва в организма, причинявайки различни прояви на болестта. За първи път той е описан от френски гастроентеролог - Августин Николас Гилбърт (1958-1927) и неговите колеги през 1901 година.

Тъй като този синдром има малък брой симптоми и прояви, той не се счита за заболяване и повечето хора не знаят, че имат тази патология, докато кръвен тест не покаже повишено ниво на билирубин.

В Съединените щати около 3% до 7% от населението имат синдром на Гилбърт, според Националните институти по здравеопазване - някои гастроентеролози смятат, че разпространението може да бъде по-голямо и достига 10%. Синдромът се появява по-често сред мъжете.

Причини за развитие

Синдромът се развива при хора, които са получили дефект на втората хромозома от двамата родители в мястото, отговорно за образуването на един от чернодробните ензими - уридин дифосфат глюкуронилтрансфераза (или билирубин-UGT1A1). Това води до намаляване на съдържанието на този ензим до 80%, поради което неговата задача - превръщането на непряк билирубин, по-токсичен за мозъка, в свързана фракция - е много по-лошо.

Генетичен дефект може да се изрази по различни начини: в мястото на билирубина-UGT1A1 се наблюдава вмъкване на два излишъка от нуклеинови киселини, но може да се случи няколко пъти. Тежестта на хода на заболяването, продължителността на периодите на обостряне и благосъстоянието ще зависят от това. Определеният хромозомен недостатък често се усеща само от юношеството, когато метаболизмът на билирубина се променя под влиянието на половите хормони. Поради активното влияние върху този процес на андрогените, синдромът на Гилбърт се записва по-често при мъжката популация.

Трансферният механизъм се нарича автозомно рецесивен. Това означава следното:

1. Няма връзка с хромозомите X и Y, т.е. анормален ген може да се прояви при човек от всеки пол;
2. Всеки човек има всяка хромозома в чифт. Ако има 2 дефектни втори хромозоми, тогава синдромът на Гилбърт ще се прояви. Когато здравият ген се намира на двойката хромозома в същия локус, патологията няма никакъв шанс, но човек с такава генна аномалия става носител и може да го предава на децата си.

Вероятността за проявление на повечето заболявания, свързани с рецесивния геном, не е много значима, защото ако има доминиращ алел на втората такава хромозома, човекът ще стане само носител на дефекта. Това не се отнася за синдрома на Гилбърт: до 45% от населението има ген с недостатък, така че шансът за предаването му от двамата родители е доста голям.

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Симптомите на разглежданата болест са разделени на две групи - задължителни и условни.

Задължителните прояви на синдрома на Гилбърт включват:

• обща слабост и умора без видима причина;
• в клепачите се образуват жълти плаки;
• сънят е нарушен - става плитък, периодичен;
• намален апетит;
• Случайни жълти петна по кожата, ако билирубинът намалява след обостряне, склерата на очите започва да пожълтява.

Условни симптоми, които може да не са налице:

• мускулни болки;
• силен сърбеж на кожата;
• периодичен тремор на горните крайници;
• прекомерно изпотяване;
• в десния хипохондър се чувства тежък, независимо от храненето;
• главоболие и замаяност;
• апатия, раздразнителност - нарушения на психо-емоционален фон;
• раздуване на корема, гадене;
• разстройства на изпражненията - пациенти с диария.

По време на периодите на ремисия на синдрома на Гилбърт някои от условните симптоми могат да отсъстват напълно, а при една трета от пациентите с въпросната болест, те липсват дори по време на периоди на обостряне.

диагностика

Различни лабораторни тестове спомагат за потвърждаване или опровергаване на синдрома на Гилбърт:

• билирубин в кръвта - обикновено, общото съдържание на билирубин е 8,5-20,5 mmol / l. При синдрома на Gilbert се наблюдава увеличение на общия билирубин, дължащ се на непряко.
• пълна кръвна картина - ретикулоцитоза в кръвта (повишено съдържание на незрели еритроцити) и лека анемия - 100-110 g / l.
• биохимичен анализ на кръвта - кръвната захар е нормална или леко намалена, кръвните протеини са в нормални граници, алкалната фосфатаза, AST, ALT са нормални, а тимоловия тест е отрицателен.
• изследване на урината - няма аномалии. Присъствието на уробилиноген и билирубин в урината показва патологията на черния дроб.
• съсирване на кръвта - протромбинов индекс и протромбиново време - в нормални граници.
• маркери на вирусен хепатит отсъстват.
• Ултразвуково изследване на черния дроб.

Диференциална диагноза на синдрома на Гилбърт с синдроми на Дабин-Джонсън и Ротор:

• Увеличен черен дроб - обикновено, обикновено леко;
• Билирубинурия липсва;
• Повишени копропорфирини в урината - не;
• Глюкуронилтрансферазна активност - намаление;
• Увеличена далака - не;
• Болка в десния хипохондрий - рядко, ако има - болки;
• Сърбежът отсъства;
• Холецистографията е нормална;
• Чернодробна биопсия - нормално или липофусциново отлагане, мастна дегенерация;
• Бромсулфалеиновият тест - често нормата, понякога леко намаляване на клирънса;
• Повишаването на серумния билирубин е предимно индиректно (неконсолидирано).

Освен това се провеждат специални тестове, за да се потвърди диагнозата:

• Опит с пост.
• Постенето за 48 часа или калоричното ограничаване на храната (до 400 kcal на ден) води до рязко увеличаване (2-3 пъти) на свободния билирубин. Несвързаният билирубин се определя на празен стомах на първия ден от теста и след два дни. Увеличението на индиректния билирубин с 50-100% показва положителен тест.
• Тест с фенобарбитал.
• Приемането на фенобарбитал в доза 3 mg / kg / ден в продължение на 5 дни спомага за намаляване на нивото на несвързания билирубин.
• Тест с никотинова киселина.
• Интравенозното инжектиране на никотинова киселина в доза 50 mg води до увеличаване на количеството на несвързания билирубин в кръвта с 2-3 пъти в продължение на три часа.
• Проба с рифампицин.
• Приложението на 900 mg рифампицин води до повишаване на непрякото билирубин.

Също така потвърдете, че диагнозата позволява перкутанна пункция на черния дроб. Хистологичното изследване на пунктата не показва признаци на хроничен хепатит и цироза на черния дроб.

усложнения

Самият синдром не причинява никакви усложнения и не уврежда черния дроб, но е важно да се разграничи един вид жълтеница от друг във времето. В тази група пациенти се наблюдава повишена чувствителност на чернодробните клетки към хепатотоксични фактори, като алкохол, лекарства и някои групи антибиотици. Следователно, при наличието на горните фактори е необходимо да се контролира нивото на чернодробните ензими.

Лечение на синдрома на Гилбърт

В периода на ремисия, който може да продължи много месеци, години или дори цял живот, не се изисква специално лечение. Тук основната задача е да се предотврати влошаване. Важно е да се спазва режим на хранене, работа и почивка, да не се прекалява и да се избягва прегряване на организма, да се елиминират високите натоварвания и неконтролираните медикаменти.

Медикаментозно лечение

Лечението на болестта на Гилбърт в развитието на жълтеница включва използването на лекарства и диета. От лекарства се използват:

• албумин - за намаляване на билирубина;
• антиеметични - по показания, при наличие на гадене и повръщане.
• барбитурати - за намаляване на нивото на билирубина в кръвта ("Surital", "Fiorinal");
• хепатопротектори - за защита на чернодробните клетки ("Heptral", "Essentiale Forte");
• cholagogue - за намаляване на жълтенето на кожата ("Kars", "Cholensim");
• диуретици - за отстраняване на билирубина в урината ("Фуроземид", "Верошпирон");
• ентеросорбенти - за намаляване на количеството на билирубина чрез отстраняване от червата (активен въглен, "Полифепан", "Ентеросгел");

Важно е да се отбележи, че пациентът ще трябва да се подлага на редовни диагностични процедури, за да контролира хода на заболяването и да проучи отговора на организма към лечението с наркотици. Навременното тестване и редовните посещения на лекар не само ще намалят тежестта на симптомите, но и ще ви предупредят за възможни усложнения, които включват такива сериозни соматични патологии като хепатит и жлъчнокаменна болест.

опрощаване

Дори ако се стигне до ремисия, пациентите не трябва да се "отпускат" във всеки случай - те трябва да се погрижат да не се случи друго обостряне на синдрома на Гилбърт.

Първо, необходимо е да се извършва защита на жлъчните пътища - това ще предотврати стагнацията на жлъчката и образуването на камъни в жлъчката. Добър избор за такава процедура биха били хологенните билки, Urocholum, Gepabene или Ursofalk препарати. Веднъж седмично, пациентът трябва да прави "слепи" - на празен стомах трябва да пиете ксилитол или сорбитол, след това трябва да лежите на дясната си страна и да затоплите зоната на анатомичното разположение на жлъчния мехур с подгряваща подложка за половин час.

Второ, трябва да изберете компетентна диета. Например, необходимо е да се изключат от менюто продукти, които действат като провокиращ фактор в случай на обостряне на синдрома на Гилбърт. Всеки пациент има такъв набор от продукти.

храна

Диетите трябва да се следват не само по време на обостряне на заболяването, но и по време на периоди на ремисия.

Забранено за използване:

• мазни меса, птици и риби;
• яйца;
• Горещи сосове и подправки;
• шоколад, сладкиши;
• кафе, какао, силен чай;
• алкохол, газирани напитки, сокове в тетрапак;
• пикантни, солени, пържени, пушени, консервирани храни;
• пълномаслено мляко и млечни продукти с високо съдържание на мазнини (сметана, заквасена сметана).

Разрешено за използване:

• всички видове зърнени култури;
• зеленчуци и плодове под всякаква форма;
• безмаслени млечни продукти;
• хляб, галетен печенте;
• месо, птици, риби не са мастни сортове;
• пресни сокове, плодови напитки, чай.

перспектива

Прогнозата е благоприятна, в зависимост от развитието на заболяването. Хипербилирубинемията продължава до живот, но не е съпроводена с повишена смъртност. Прогресивните промени в черния дроб обикновено не се развиват. Когато осигуряват живота на такива хора, те се класифицират като нормален риск. При лечението на фенобарбитал или кордиамин нивото на билирубина намалява до нормално. Пациентите трябва да бъдат предупредени, че може да се появи жълтеница след интеркурентни инфекции, повтарящи се повръщане и пропуснати хранения.

Отбелязана е висока чувствителност на пациентите към различни хепатотоксични ефекти (алкохол, много лекарства и др.). Може би развитието на възпаление на жлъчните пътища, жлъчнокаменната болест, психосоматичните заболявания. Родителите на деца, страдащи от този синдром, трябва да се консултират с генетик преди да планират друга бременност. Същото трябва да се направи, ако роднините са диагностицирани при роднини на двойка, които искат да имат деца.

предотвратяване

Болестта на Гилбърт е резултат от дефект в наследствения ген. Предотврати развитието на синдрома е невъзможно, тъй като родителите могат да бъдат само носители и те не показват признаци на отклонения. Поради тази причина основните превантивни мерки са насочени към предотвратяване на екзацербации и удължаване на периода на ремисия. Това може да се постигне чрез премахване на факторите, които предизвикват патологични процеси в черния дроб.

Фитнес портал на Михаил Дяконов

Михаил Дяконов е член на Съюза на писателите на Русия, световен шампион и притежател на фитнес титли и мъжка физика (IFBB, WBBF, IBFA, NAC), киноактьор

Главно меню

Навигация на запис

Болестта на Гилбърт (синдром на Гилбърт). Личен опит

От 2006 г. имам проблеми със стомашно-чревния тракт (гастрит, пептична язва на дванадесетопръстника и възпаление на жлъчния мехур. Наред с това се наблюдава увеличаване на билирубина (жълто-червен пигмент - когато се натрупва в органи и тъкани) цвят).)

Имах изразено жълт цвят на езика, едва забележимо пожълтяване (субитерност) на склерата (външното ядро ​​на очната ябълка - „бяло на окото“), лека болка в десния хипохондрий и под формата на „половин колан” в горната част на корема.

Лечението дава резултати, но не е много успешно - до януари 2009 г., когато е извършена операция за отстраняване на жлъчния мехур. Това трябваше да реши повечето проблеми. Въпреки това, резултатите от биохимичен кръвен тест показват, че увеличаването на билирубина продължава.

Година по-късно, в проучване в Централния изследователски институт по гастроентерология, Централният изследователски институт по гастроентерология е тестван за синдрома на Гилбърт, който е открил болестта.

Заболяването или синдромът на Гилбърт се проявява като хронична или интермитентна жълтеница без забележими промени в структурата и функцията на черния дроб и стагнацията на жлъчката в чернодробните канали.

Анализът на медицинската литература показва, че приблизително 1/3 от пациентите нямат оплаквания, а 2/3 показват умора, отслабване или загуба на способност за продължително физическо и психическо напрежение и тъпа болка в горната част на корема (в черния дроб). Гадене, липса на апетит, оригване, нарушение на стола (запек или диария), метеоризъм. При една четвърт от пациентите черният дроб е леко уголемен - ръбът му се простира на 1 - 3 см от изходната част на ребрата. По време на периоди на обостряния, същото увеличение се наблюдава по-често при 4/5 пациенти. Всеки 10 пациент има леко уголемен далак. Заболяването се наблюдава при по-малко от 5% от населението.

Болестта на Гилбърт обикновено има фамилен характер и се дължи на дефицит на чернодробни ензими, отговорни за улавянето, обработката и екскрецията на билирубина. Като правило болестта на Гилбърт продължава много години, обикновено цял живот. Мъжете страдат около 10 пъти по-често от жените.

Основният симптом на заболяването е лека жълтеност на склерата. Характеризира се с тъпа жълтеница, особено лицето. Нервното изтощение, физическото напрежение, катаралните заболявания, различните операции, гладуването, грешките в диетата, алкохола и някои лекарства могат да допринесат за появата или засилването на пожълтяването.

Само малка част от пациентите отбелязват развитието на холелитиаза (пигментни камъни) и язви на дванадесетопръстника.

Традиционно се препоръчва лек дневен режим, изключващ значителни физически или психически стрес. Необходимо е да се изключи алкохол, да се яде редовно (гладуването е противопоказано), да се спазва разумна диета (диета номер 5), да се избягва физическо претоварване, приемане на хепатотоксични лекарства. Професионалните спортове не се препоръчват за пациенти. Всички ястия се приготвят на вода или на пара и се пекат във фурната.

От медикаментите са показани курсове на лекарства, които подобряват метаболизма в черния дроб (легион, карс, хофитол). Ако повишаването на билирубина е изразено и е придружено от слабост и лошо здраве, е възможно да се приема фенобарбитал, зексорин (0,05 - 0,1 г, 2-3 пъти дневно) или луминал. Фенобарбитал може да се приема като част от добре познатите лекарства Corvalol и Valocordin. Също така е възможно да се приемат лекарства като курсове Kars, leprotek, legalon.

Козметичният ефект от такова лечение се забелязва само при някои пациенти и не е възможно напълно да се отървете от синдрома на Гилбърт.

Практически препоръки

• Препоръчва се частично (4 или повече) храна на ден. Спазването на диета номер 5 (по-долу) и диета.
• Необходимо е да се ограничи употребата на хепатотоксични лекарства - циметидин, психотропни лекарства, фурадонин и други могат да причинят тежък остър хепатит.
• От физическо натоварване си струва да се откажат от тежки клякания с мряна и ставих, за да се дозират товари. Обучението предполага достатъчно загряване преди тренировка, използване на тежести, с които можете да изпълнявате 12-15 повторения във всеки подход, кратки упражнения в спорта - не повече от 45 минути.
• Циклично приложение (последователно, веднъж годишно) на Ursosan (приемайте 250 mg (1 таб) 2 пъти дневно сутрин и вечер, 1 месец) и Heptral (400 mg x 2 пъти дневно с храна, 1 месец е желателно. след 18.00!).
• Необходими са периодични консултации с хепатолог и гастроентеролог, прегледи и тестове.
• Слънчево изгаряне е нежелателно (както в солариума, така и на слънце) поради негативния ефект върху черния дроб.
• При увеличаване на общия билирубин над 40 µmol / l, приемайте Phenobarbital 0.01 No. 10 или Corvalol 40 капки сутрин в продължение на 10 дни. Ако е необходимо, в комбинация с други лекарства (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium и др.).

Препоръчителни ястия и продукти:
- пшеничен хляб от сортове брашно I и II, ръж от семено брашно, вчерашни сладкиши; масло и бутер тесто, изключени са пържените пайове;
- супи от зеленчуци и зърнени храни на зеленчуков бульон, млечни продукти с паста, плодове, борш и вегетарианска супа; брашно и зеленчуци за дресинг не се пържат и сушат; изключват се месните, рибните и гъбните бульони;
- месо и домашни птици - постно говеждо, телешко, месо свинско, зайци, пиле, варени или печени след варене; гъска, патица, черен дроб, бъбреци, мозъци, пушени меса, колбаси, консервирани храни са изключени;
- риба - нискомаслени сортове във варена, печена форма;
- млечни продукти - мляко, кефир, ацидофилус, кисело мляко, заквасена сметана като подправка за ястия, полумаслена извара и ястия от нея;
- яйца - изпечен протеинов омлет; изключени твърдо сварени и пържени яйца;
- зърнени храни - всякакви ястия от зърнени култури;
- различни зеленчуци във варени, печени и задушени форми; изключени спанак, киселец, репички, репички, чесън, гъби;
- закуски - салата от пресни зеленчуци с растително масло, плодови салати, винегрети;
- плодове, некиселинни плодове, компоти, желета;
- заквасена сметана, млечни, зеленчукови, плодови сосове;
- напитки - чай, кафе с мляко, плодови, ягодоплодни и зеленчукови сокове.

Симптоми и лечение на синдрома на Гилбърт

Синдромът на Гилбърт (нехемолитична фамилна жълтеница) е генетично (предавано от родителите на деца), хронично чернодробно заболяване, което се причинява от мутация на ген, участващ в обмяната на билирубина в организма. Най-често патология се открива при момчета на възраст 3–13 години.

Синдромът на Gilbert не е животозастрашаващ, но си струва да се консултирате с лекар и да поддържате лечение.

причини

Клиничните прояви на синдрома могат да причинят следните причини:

• пост;
• Менструация при жени;
• дехидратация;
• Хипотермия, прегряване на тялото;
• Силна ситуация;
• Алкохол за пиене;
• травма;
• Приемане на определени лекарства (антибактериални, хормонални);
• Хирургическа намеса;
• безсъние;
• Нарушаване на режима на деня, властта;
• Прекомерно физическо натоварване;
• Инфекциозни заболявания (ARVI, грип, чревна инфекция).

Болестта на Гилбърт може да бъде разделена на 2 вида:

• Вродена - развива се без провокативни фактори;
• Проявява се - образува се след вирусна инфекция.

По естеството на потока:

• Период на обостряне;
• Периодът на ремисия.

симптоми

При 1/3 от пациентите симптомите на патологията напълно отсъстват или се проявяват с минимални клинични признаци. В повечето случаи патологичното състояние се проявява чрез жълтеница (оцветяване на кожата, очите, лигавиците в жълто).

Други признаци на заболяването са леки, те включват:

• Диспептични нарушения (храносмилателни):
  • Удар на горчивината в устата;
  • Усещане за пълнота в стомаха;
  • метеоризъм;
  • Намаляване или пълна липса на апетит;
  • Повишена проекция на черния дроб;
  • Дискомфорт, синдром на болка в десния хипохондрий на тъп, дърпащ се характер, възникващ на фона на приемане на мазни или пикантни храни;
  • Гадене, повръщане;
  • Оголената горчивина след ядене;
  • Тъмна урина;
  • Обезцветяване на калция;
  • киселини в стомаха;
  • Запек или диария.

• Неврологични признаци:
  • Разстройство на съня;
  • Замайване, главоболие;
  • Тремор (треперене) на горните и долните крайници;
  • Обща слабост, апатия, раздразнителност;
  • Необоснована паника, страх.
• Други симптоми:
  • Оток на долните крайници;
  • Понижаване на кръвното налягане;
  • Сърбеж на кожата;
  • Прекомерна хиперхидроза (изпотяване);
  • Болка в сърцето;
  • Тахикардия (сърцебиене);
  • Задух, затруднено дишане;
  • Втрисане без треска;
  • Мускулна, болка в ставите.

Диагностика на синдрома

Диагнозата на синдрома на Гилбърт се прави въз основа на оплакванията на пациента, събиране на анамнеза (наследствен фактор, който е предшествал при първото му появяване), по време на изследването (жълтеност, болка в дясната страна), според резултатите от диагностичните изследвания.

Диагностични тестове и индикатори за наличие на заболяването:

• Кръвната картина е повишаване на нивото на хемоглобин, незрели червени кръвни клетки;
• Биохимичен кръвен тест - повишени нива на общия билирубин;
• Молекулярна диагностика - откриване на генни мутации;
• Антибактериален тест - след въвеждане на 900 mg от лекарството, нивото на билирубина се увеличава;
• Ултразвук на черния дроб - може да увеличи тялото;
• Специализирани образци:
  • Интравенозното приложение на никотинова киселина - спомага за повишаване на нивото на билирубина.
  • Тест с глад: пациентът получава 400 kcal дневно (норма 2000–2500) дневно, първата кръвна проба се взема на първия ден от изследването на празен стомах, а втората след няколко дни с нискокалорична диета. Ако нивото на билирубина се увеличи с 50 - 100 °, пробата е положителна.
  • Прием на фенобарбитал: настройте дозата в размер на 3 mg / kg, като приемате лекарството в продължение на 5 дни и намалявате нивото на билирубина в кръвта.

Свързани статии Стомахът и 12-ия устойчиви симптоми и лечението на синдрома на Золингер-Елисън

Методи за лечение

При лечението на синдрома се използват следните лекарства:

• Хепатопротектори - защита на чернодробните клетки от разрушаване: Карс, силимарин, Хептрал. Силимарин, 2 таблетки три пъти дневно;

• Choleretic лекарства - активира intrasecretory дейност на черния дроб: berberine bisulfate, hepabene. Хепабена, по 1 капсула 3 пъти дневно;

• Барбитурати - понижават нивото на билирубина в кръвта: барбитал, метарбитал, бутизол. Barbital, 0.25–0.5 g. на ден;

• Ентеросорбенти - премахват токсичните вещества, билирубин от организма: полифепан, ентеросгел, активен въглен. Полифепан, по 1 таблетка 3 пъти дневно;

• Ензими - подобряване на работата на храносмилателния тракт: мезим, панцинорм, креон, панзинорм, по 1 капсула 3-4 пъти на ден;

• Витаминотерапия: витамини от група В, никотинова киселина, невробион, по 1 таблетка два пъти дневно.

Симптоматично лечение:

• Антиеметични лекарства: церукал, домперидон, мотилак. Домперидон, по 1 таблетка 3-4 пъти дневно;

• Успокояващи средства: тинктури от валериана, пустиня. Тинктура от мартеницата, 20-30 капки на чаша вода, два пъти на ден;

• Антиспазмолитици - с болка синдром: no-shpa, дротаверин, папаверин. Папаверин, 1-2 таблетки 2 пъти дневно.

В тежки случаи, когато нивото на билирубин се повиши до критично ниво (250 и повече), на пациента се предписва прием на албумин (протеини, синтезирани в черния дроб) и кръвопреливане.

Народна медицина

При лечението на заболявания се използват следните рецепти на традиционната медицина:

• 20 гр. билките на безсмъртница се наливат с литър вода, поставят се на бавен огън и се вари до изпаряване на 1/2 от общата маса. Охлажда се отвара, филтрирайте, вземете 1/2 чаша три пъти на ден;
• 25 гр. раздробени пелин, налейте 70 мл медицински алкохол, поставете сместа в продължение на 7 дни на хладно и тъмно място, като понякога разбърквате съдържанието. Филтърна тинктура, приемайте по 25 капки три пъти дневно;
• Вземете 15 части от брезова гъба (чага), 1 част от прополис, налейте един литър вряща вода, оставете за една седмица на светло място. Филтър, добавете 50 гр. бяла глина, приемайте по 50 мл 2-3 пъти на ден;
• Вземете 0,5 кг хрян, смажете, пригответе един литър вряща вода, оставете за един ден. Филтрирайте, вземете 1/3 чаша 3 пъти на ден, използвайте продукта за не повече от 7 дни.

диета

При синдрома на Гилбърт храненето трябва да бъде частично, минималните порции - поне 5 пъти дневно. Ястията трябва да бъдат варени, задушени, печени, топли. Пийте обилно: най-малко 1,5 литра на ден.

Разрешени продукти:

• хляб;
• Млечни продукти;
• Зърнени храни, зърнени храни;
• Месо, риба, домашни птици с ниско съдържание на мазнини;
• Плодове, зеленчуци, плодове;
• Вегетариански супи;
• бисквити;
• 1 яйце на ден;
• Плодови напитки, бульонни хапки, пресни сокове.

Забранени продукти:

• печене;
• Мазни, пикантни, кисели, пушени ястия;
• Полуготови продукти;
• Кисел, спанак;
• Сладолед, шоколад, сладкиши със сметана;
• Подправки, подправки;
• Пълномаслено мляко;
• Консервирани храни;
• Кафе, силен чай, алкохолни и газирани напитки.

усложнения

При синдрома на Гилбърт могат да възникнат следните усложнения:

Синдром на Гилбърт

Синдромът на Гилбърт е неопасно наследствено заболяване, което не изисква специално лечение. Заболяването се проявява с периодично или постоянно увеличаване на билирубина в кръвта, жълтеница, както и някои други симптоми.

Причини за болестта на Гилбърт

Причината за заболяването е мутация на гена, отговорен за работата на чернодробния ензим глюкуронилтрансфераза. Това е специален катализатор, който участва в метаболизма на билирубина, който е продукт на разграждането на хемоглобина. В условия на липса на глюкуронилтрансфераза в синдрома на Гилбърт, билирубин не може да комуникира с молекулата на глюкуроновата киселина в черния дроб и в резултат на това се повишава концентрацията му в кръвта.

Индиректният (свободен) билирубин отрови тялото, особено централната нервна система страда. Неутрализирането на това вещество е възможно само в черния дроб и само с помощта на специален ензим, след което се екскретира в свързаната форма от тялото с жлъчка. При синдрома на Гилбърт, билирубин се намалява изкуствено с помощта на специални препарати.

Заболяването се наследява по автозомно доминиращ начин, т.е. когато един от родителите е болен, вероятността за раждане на дете със същия синдром е 50%.

Фактори, провокиращи обострянето на болестта на Гилбърт, са:

• Приемане на някои лекарства - анаболни стероиди и глюкокортикоиди;
• Прекомерно физическо натоварване;
• Злоупотреба с алкохол;
• стрес;
• Операции и наранявания;
• Вирусни и катарални заболявания.

Може да причини диета на синдрома на Гилбърт, особено небалансиран, пост, преяждане и консумация на мазни храни.

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Общото състояние на хората с това заболяване обикновено е задоволително. Симптомите на синдрома на Гилбърт включват:

• Жълтеница;
• Чувство на тежест в черния дроб;
• Интензивна болка в десния хипохондрий;
• Горчивост в устата, гадене, оригване;
• Нарушаване на изпражненията (диария или запек);
• Подуване на корема;
• Умора и лош сън;
• виене на свят;
• Натоварено настроение.

Стресовите ситуации (психологически или физически стрес), инфекциозните процеси в жлъчните пътища или назофаринкса допълнително провокират появата на тези признаци.

Основният симптом на синдрома на Гилбърт е жълтеница, която може да възникне периодично (след излагане на определени фактори) или да бъде хронична. Степента на неговото проявление също е различна: от жълтеницата на склерата само до доста изразено дифузно оцветяване на кожата и лигавиците. Понякога има пигментация на лицето, малки жълтеникави плаки по клепачите и разпръснати петна по кожата. В редки случаи, дори при повишен билирубин, липсва жълтеница.

При 25% от заболелите се открива увеличение на черния дроб. В същото време тя излиза на 1-4 см от дъгата на реброто, консистенцията е нормална и не се усеща болезненост при сондиране.

При 10% от пациентите далакът може да бъде увеличен.

Диагностика на заболяването

Лечението на синдрома на Гилбърт се предшества от неговата диагноза. Не е трудно да се открие това наследствено заболяване: оплакванията на пациента се вземат под внимание, както и фамилната анамнеза (идентифициране на носители или пациенти сред близки роднини).

За да диагностицира заболяването, лекарят ще Ви предпише пълен анализ на кръв и урина. Наличието на болестта се определя от понижено ниво на хемоглобина и от наличието на незрели червени кръвни клетки. Не трябва да има промени в урината, но ако в него се открият уробилиноген и билирубин, това показва наличието на хепатит.

Извършват се и следните изпитвания: t

• С фенобарбитал;
• С никотинова киселина;
• С пост.

За последната проба се прави анализ на синдрома на Гилбърт на първия ден, а след два дни, по време на който пациентът яде нискокалорична храна (не повече от 400 ккал на ден). Увеличаването на нивото на билирубина с 50-100% предполага, че човек наистина има това наследствено заболяване.

Проба с фенобарбитал включва приемане на определена доза от лекарството за пет дни. На фона на такава терапия, нивото на билирубина е значително намалено.

Въвеждането на никотинова киселина се извършва интравенозно. След 2-3 часа концентрацията на билирубина се увеличава няколко пъти.

Генетичен анализ за синдрома на Гилбърт

Този метод за диагностициране на заболявания с увреждане на черния дроб, придружен от хипербилирубинемия, е най-бързият и най-ефективен. Това е изследване на ДНК, а именно генът на PDHGT. Ако се открие полиморфизъм на UGT1A1, лекарят потвърждава болестта на Gilbert.

Генетичният анализ на синдрома на Гилбърт също се извършва с цел предотвратяване на чернодробни кризи. Този тест се препоръчва за хора, които трябва да приемат лекарства с хепатотоксичен ефект.

Лечение на синдрома на Гилбърт

По правило не се изисква специално лечение на синдрома на Гилбърт. Ако следвате подходящия режим, нивото на билирубин остава нормално или леко повишено, без да причиняват симптоми на заболяването.

Пациентите трябва да премахнат тежко физическо натоварване, да откажат мастни храни и алкохолни напитки. Дълги прекъсвания между храненията, гладуването и приемането на някои лекарства (антиконвулсанти, антибиотици и др.) Са нежелани.

Периодично, лекарят може да предпише курс на хепатопротектори - лекарства, които влияят положително на функционирането на черния дроб. Те включват лекарства като Heptral, Liv 52, Hofitol, Essentiale forte, Kars и витамини.

Диета при синдрома на Гилбърт е задължителна, тъй като здравословната диета и благоприятният режим имат положителен ефект върху черния дроб и процеса на отстраняване на жлъчката. На ден трябва да бъдат поне четири хранения на малки порции.

В синдрома на Гилбърт е разрешено да се включват зеленчукови супи, нискомаслено извара, постно пиле и говеждо месо, ронливи зърнени храни, пшеничен хляб, некиселинни плодове, чай и компот. Забранени са продукти като свинска мас, тлъсто месо и риба, сладолед, пресни сладкиши, спанак, киселец, пипер и черно кафе.

Не можете напълно да изключите месото и да се придържате към вегетарианството, тъй като при този вид храна черният дроб няма да получи необходимите аминокиселини.

Като цяло, прогнозата за синдрома на Гилбърт е благоприятна, тъй като болестта може да се счита за един от нормалните варианти. Хората с това заболяване не се нуждаят от лечение и въпреки повишените нива на билирубина продължават да съществуват до живот, това не води до увеличаване на смъртността. От възможните усложнения може да се отбележи хроничен хепатит и жлъчнокаменна болест.

Двойките, при които един от съпрузите е собственик на този синдром, преди да планират бременност, е необходимо да се консултирате с генетик, който ще определи вероятността от заболяването при неродено дете.

Специфична превенция на болестта на Гилбърт не съществува, тъй като е генетично определена, но като се спазва здравословен начин на живот и редовно се подлага на медицински преглед, е възможно да се спрат своевременно заболяванията, които предизвикват обостряне на синдрома.

Синдромът на Гилбърт: защо е повишен билирубин, причината, симптомите, как да се отървем

Има две възможности да се чуе диагнозата на синдрома на Гилбърт: или случайно сте претърпели биохимичен кръвен тест и открили силно повишен билирубин, или първоначално се оплаквали от пожълтяване на кожата, склерата на очите и умората и лекарят посъветвал да проверите черния дроб.

След това направиха по-задълбочена диагноза и потвърдиха, че това не е случайно и че трябва да живее с този повишен билирубин. Генетичен дефект проявен! Какво да правим Казаха да пият урсофалк, да не пият алкохол. Колко дълго В отговор - мълчание. И сега, че лекарят не е имал време да обясни и няма да го намерите в интернет...

Ако човек не може да се справи напълно със ситуацията, тогава човек винаги може да се приспособи, така че животът да е доста поносим. Прочетете как да намалите въздействието на синдрома на Гилбърт върху живота ви!

Вероятност за заболяване

Синдромът на Гилбърт е наследствено заболяване, свързано с дефект в гена, отговорен за синтеза на хепатоцитен уридин-дифосфат глюкуронилтрансфераза. В резултат на това вътреклетъчният транспорт на пигмента и неговото свързване с глюкуроновата киселина се разрушават. Повишава се нивото на несвързани кръвни протеини, токсичен индиректен билирубин. Според Тогулув Чандрасекар В., Джон С. Това е най-често наследяваната хепатоза с доброкачествен курс.

Интересно! С тази генна мутация ензимът не е напълно отсъстващ в чернодробните клетки. Неговото количество е 20-30% от нормата, което е достатъчно, за да се свърже билирубин при нормални условия. Само когато натоварването на черния дроб се увеличи, системата става несъстоятелна.

За клиничната форма на синдрома на Гилбърт е необходима комбинация от разрушения в двата гена, наследени от майката и бащата. В европейските страни това се случва средно в 3-9% от случаите (това е една трета от всички болести, проявяващи се с жълтеница). Превоз на един дефектен ген, който не води до клинична форма - 35-40%. (Ходжиева Г.С., Наврузов Р.Р.).

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Заболяването се характеризира с епизоди на лека жълтеница и пожълтяване на склерата, които обикновено се свързват с действието на провокиращи фактори. Повишеният размер на черния дроб и болката в десния хипохондрия са незначителни. Нивото на билирубин в кръвта се увеличава с 2-5 пъти, докато другите лабораторни параметри остават нормални.

Под въздействието на слънчева светлина се повишава образуването на пигмент, така че не се препоръчва инсолацията при пациенти. Токсичният ефект на индиректния билирубин върху нервната система обяснява невропсихиатричните симптоми: депресивни състояния, астеновегетативни нарушения, нарушения на съня.

Интересно! Според данните, потвърдени от проф. Reisis AR, жълтеница в синдрома на Gilbert е само "върхът на айсберга" и не е необходима при това заболяване.

При 88% от пациентите (според М. А. Коновалова, 1999) се наблюдават функционални отклонения на жлъчните пътища по хипокинетичен тип. Т.е. стагнация. В същото време, съдържанието на холовата киселина и холестерола се намалява три пъти в жлъчката. Тези два фактора допринасят за образуването на камъни.

Фактори на провокация

Според данни, публикувани през януари 2012 г. в списание Eur J Pediatr, следните причини могат да провокират проява на заболяването:

- Пренесени инфекциозни заболявания.

- Някои лекарства агликони (сулфонамиди, салицилати и други).

Комбинацията от тези фактори води до продължително повишаване на нивото на индиректния билирубин с последващото развитие на жлъчнокаменна болест.

Друго последствие от синдрома на Гилбърт е повишаването на чувствителността на хепатоцитите към хепатотоксичните фактори.

Според Й. Н. Жумагазиев, пациенти със синдром на Гилбърт с алкохолна и наркотична зависимост, получаващи терапия с някои лекарства, по-често се развиват признаци на чернодробна недостатъчност.

Какво да правим със синдрома на Гилбърт

Дълго време болестта се счита за доброкачествена и лечението на такива пациенти изобщо не се извършва. Днес се промениха подходите. Тъй като липсата на увреждания, острата болка вече е недостатъчно качество на живот. Всеки от нас иска да бъде не просто не много болен, но активен. Трябва да работим много и да имаме нужда от енергия.

Най-честата препоръка е да се пият вещества, които засягат жлъчния мехур в течение на 2-3 месеца: ursofalk, ursosan.

С помощта на натурални продукти, вградени в диетата, можете да стигнете до дълбоко ниво на саморегулация на обмена на билирубина. чета

Ако не правите нищо

Учените през последните години опровергаха мита за безвредността на синдрома на Гилбърт. Изследване, проведено през 2009 г., в което участват 200 пациенти с холелитиаза и холелитиаза и синдром на Гилбърт, се оказа пряка връзка между тези две патологии. И през 2010 г. мащабно мета-проучване на Bach S. показа увеличение на риска от JCB при пациенти със синдроми на Gilbert с 21% (при мъжете).

Вторият риск е забележим като правило, дори преди края на диагнозата. Билирубинът е леко невротоксичен. Ето защо, неговото увеличение е придружено от постоянно намаляване на ефективността, повишена раздразнителност и често - главоболие.

Третата опасност е повишеното образуване на пигментни петна в кожата и органите - отлагания на “пигмента на старостта” липофусцин.

Начини за намаляване на билирубина

Основният принцип на лечението на болестта на Гилбърт е да се създадат най-удобните условия за работа на хепатоцитите. Те трябва да бъдат защитени от увреждане от токсини, които се абсорбират от червата (външни - химически, лекарствени метаболити, алкохол и вътрешни: странични продукти от храносмилането).

Запомнете: всичко, което сте яли и пили, минава през черния дроб. Ако на по-ранен етап - в червата сте успели да неутрализирате потенциално токсични вещества или да спрете процесите на гниене и ферментация в дебелото черво, то натоварването на черния дроб е по-ниско и активността на синдрома на Гилбърт също е по-ниска.

Само в този случай, значително намалено количество глюкоронил трансфераза е в състояние да се справи с транспорта и "преработката" на билирубина.

Ето защо, в „Соколинската система” първото нещо е, че това почистване на тялото винаги се използва на три нива: червата, черния дроб, кръвта и чревната микрофлора нормализират.

Особено трябва да се каже какво се има предвид под очистването на черния дроб.

Разбира се, това не е тръба. Можеш да го направиш веднъж, но редовно натоварва черния дроб, защото е неестествено. Нашето мнение е използването на екстракти от билки и комбинацията от желязо и сяра - това е една стара мегрелийска рецепта за естествен хепатопротектор Life 48 (Margali). Същността е в внимателното поддържане на черния дроб от няколко страни: за да бъде жлъчката по-течна и да не се застоява, стената на хепатоцита е защитена от увреждане, клетките на черния дроб са възстановени.

След това се намалява общото натоварване на черния дроб и хепатоцитите участват в метаболизма на пигментите с 100%.

В същото време! И е много важно да не го правите по-късно, но в един комплекс - процесът на храносмилането в червата се подобрява чрез добавяне към храната на активни растителни влакна psyllium, chlorella, spirulina (NutriDetox) и уникален комплекс за възстановяване на приятелска микрофлора с повече от 50-годишна история. приложения - Unibacter. Специална серия.

В допълнение, количеството растителни влакна и витамини, минерали, аминокиселини, което е лесно за заетия човек да получи чрез включването на Green NutriDetox в дневната дажба, ви позволява да свързвате надписите по планиран начин

Рестартирането на микрофлората е най-висококачествената инвестиция в здравеопазването. Тъй като ефектът продължава дълго време. Освен това, той дава възможност да се стимулира образуването на витамини от група В в червата. Обикновено лекарят препоръчва допълнителен прием на тази група витамини. И защо? Ако можете да поддържате собствената си микрофлора, която участва във формирането на витамини от група Б всеки ден? Друг въпрос е, че резултатът от претоварването на микрофлората ще донесе само ако се прави в комбинация с подкрепата на черния дроб и червата, а висококачествената пробиотична напитка за дълго време - 2-3 месеца.

Защо тези естествени средства са включени в Соколинската система. В крайна сметка, това очевидно не е лек за синдрома на Гилбърт...

ПРАКТИЧЕСКИ ОПИТ! Това фундаментално се различава. В интернет ще намерите стотици статии, написани от журналисти, които съответстват на едно и също.

Тук можете да използвате естествени продукти, които се събират в системата. Ние използваме не само хепатопротектора, но формулата на която има вековна история и тестове в световно известна клиника (Резултати от клинични тестове 48 Margali), а не само пробиотици, но които са произведени специално за Соколинска система и ние ги приемаме в семейството и п. Ако искате специален подход - използвайте, тогава, където има душа, професионална философия и практика, и не търсете аналози в най-близката аптека.

Започнете да използвате Комплекс за дълбоко почистване и хранене + нормализиране на микрофлората!

Какво друго трябва да се коригира в начина на живот в синдрома на Гилбърт

Намаляване на физическата активност до средно (колкото по-голямо е натоварването, толкова по-голямо е разграждането на хемоглобина и образуването на билирубин).

Изключване на гладно, липса на течност (по-малко от 1 литър на ден).

Спазването на диета №5 на Певзнер (ограничения на мазнините, пържените, солени, пикантни).

Разбира се, редица лечебни растения намаляват нивото на билирубина: лайка, дъвка, жълт кантарион, мента, бял трън, невен, кучешка роза и др. Но трябва да разберете каква е разликата на този подход от предложената идея.

Прекарайте курс или се подържайте редовно?

Всичко зависи от крайния резултат, който представлява интерес. Синдромът на Гилбърт е свързан с разграждането на гените и е малко вероятно той да бъде ремонтиран. Ето защо, ако имате нужда от постоянно висока производителност, използването на кратки курсове не изглежда логично. Това е за това как да носите очила от време на време, когато късогледството се преобърне.

Когато пиете само урсодеоксихолова киселина, билки с хепатопротективно действие, виждате забележим ефект в анализите, но веднага щом спрете да ги пиете - след максимум месец всичко ще се върне.

Когато подкрепяте тялото си по цялата верига на обмяна на билирубин (от образование, да се използва в тъкани, обратно всмукване в червата), използвайте метода на нормализиране на микрофлората, ефектът не спира след края на курса. Освен това, никой не пречи на хранителния режим (като зеленчуков сок или шейкове), за да продължи периодично да пие NutriDetox, осигурявайки висококачествено храносмилане, подкрепа за нивото на витамини и минерали.

Опитайте! Този подход ще ви хареса.

Засягайте причините! C, използвайки токсично почистване и презареждане на микрофлората, започнете да подобрявате благосъстоянието

Тук ще се запознаете с много удобна система за промоция на здравето с помощта на натурални продукти, които са достатъчни, за да добавите към обичайната диета.

Тя е разработена от известния руски диетолог Владимир Соколински, автор на 11 книги по природна медицина, член на Националната асоциация на диетолозите и диетолозите, Научното дружество по медицинска елементология, Европейската асоциация по естествена медицина и Американската асоциация на практикуващите диетолози.

Този комплекс е предназначен за модерен човек. Ние фокусираме вниманието си върху най-важното - на причините за лошото здраве. Това спестява време. Както знаете: 20% от точно изчислените усилия носят 80% от резултата. Има смисъл да започнем с това!

За да не се занимавате с всеки симптом поотделно, започнете с почистването на тялото. Така елиминирате най-честите причини за неразположение и получавате по-бързи резултати.
Започнете с почистване

Ние сме заети през цялото време, често прекъсваме диетата, страдаме от най-високите токсични натоварвания, дължащи се на изобилието на химията и са нервни.

Нарушеното храносмилане води до натрупване на токсини и отрови черния дроб, кръвта, дисбалансира имунната система, хормоните, отваря пътя за инфекции и паразити. Освобождаването от токсини, презареждането на благоприятна микрофлора и поддържането на правилното храносмилане осигуряват комплексен ефект.

Тази система е подходяща за всеки, безопасна, лесна за изпълнение, базирана на разбирането на човешката физиология и не ви отвлича от обикновения живот. До тоалетната няма да бъдете вързани, в часове няма нужда да взимате нищо.

„Системата на Соколински” - ви дава удобна възможност да повлияете на причините, а не само да се справяте с лечението на симптомите.

Хиляди хора от Русия, Казахстан, Украйна, Израел, Съединените щати, европейски страни успешно използват тези природни продукти.

Център „Соколински” в Санкт Петербург „Здравни рецепти” функционира от 2002 г. насам - Център „Соколински” в Прага от 2013 г. насам.

Натуралните продукти са произведени специално за употреба в системата на Соколински.

Не е лекарство

Винаги - комплекс!

"Комплексът от дълбоко почистване и хранене + нормализиране на микрофлората" е универсален и много удобен, тъй като не отвлича вниманието от ежедневието, не изисква да бъде обвързан с тоалетната, да се приема в часове и да работи системно.

Състои се от четири естествени лекарства, които последователно почистват тялото и поддържат работата му на ниво: черва, черен дроб, кръв и лимфа. Приемане в рамките на един месец.

Например, от червата ви или хранителните вещества могат да се абсорбират, или „блокират” токсините, продуктите на възпалението, дължащи се на раздразнителни черва.

Ето защо “Комплексът за дълбоко почистване и хранене”, преди всичко, спомага за нормализиране на храносмилането и създаване на спокоен ежедневен стол, поддържа приятелска микрофлора, създава неблагоприятни условия за размножаване на гъбички, паразити и хеликобактер. Отговорна за тази фаза е NutriDetox.

NutriDetox е прах за приготвяне на "зелен коктейл", не само дълбоко почиства и успокоява чревната лигавица, омекотява и премахва блокажи и фекални камъни, но също така осигурява богат набор от бионалични витамини, минерали, растителен протеин, уникален хлорофил с противовъзпалително и имуномодулиращо средство, ефект против стареене.

Трябва да го приемате веднъж или два пъти на ден. Просто се разрежда във вода или зеленчуков сок.

Съставки NutriDetox: Прах от семена на псилиум, спирулина, хлорела, инулин, растителен ензим папаин, микродоза от лют червен пипер.

На следващото ниво, черен дроб 48 (Margali) подпомага ензимната активност и активира чернодробните клетки, предпазва ни от проникването на токсини в кръвта, намалява нивата на холестерола. Подобряването на работата на хепатоцитите веднага повишава нивото на жизненост, подпомага имунитета, подобрява състоянието на кожата.

Черния дроб 48 (Margali) е тайна мегрелийска рецепта за билки в комбинация с железен сулфат, която е тествана от експерти по класическа медицина и показва, че е в състояние да поддържа правилната жлъчна структура, ензимната активност на черния дроб и панкреаса - за почистване на черния дроб.

Трябва да приемате по 1 капсула 2 пъти дневно с храна.

Активни съставки: плодове от бял трън, листа от коприва, големи листа от живовляк, железен сулфат, цветя от пясъчен безсмъртниче, екстракт от бял трън.

И този комплекс от трето ниво на пречистване го прави напълно уникален в дълбочина - употребата на Zosterin е ултра 30% и 60%. Токсините от кръвта и лимфата се отстраняват на това ниво. Естествените хемосорбенти могат да неутрализират токсичните вещества от хранителните и лекарствените остатъци, вътрешните токсини в резултат на лошото храносмилане, алергени, простагландини, хистамин, отпадъчни продукти и патогенни бактерии, вируси, гъбички, паразити.

Той намалява токсичното натоварване от първите дни и спомага за възстановяване на саморегулацията на имунната и ендокринната системи.

Ефектът на Зостерин върху тежките метали е толкова добре разбран, че дори и методологическите указания за използването му в опасни производства са официално одобрени.

Необходимо е да се приема Zosterin само през първите 20 дни, първите десет дни за 1 прах 30%, след това още десет дни - 60%.

Структура: Зостерин - екстракт от морска трева на зостер марина.

Четвъртият компонент на метода е комплекс от 13 пробиотични щама на полезните бактерии Unibacter. Специална серия. Той е включен в Соколинската система, защото пренастройването на микрофлората - ребиоз е една от най-модерните идеи за превенция на т.нар. "болести на цивилизацията". Подходящата чревна микрофлора може да помогне за регулирането на нивата на холестерола, кръвната захар, да намали възпалителния отговор, да предпази черния дроб и нервните клетки от увреждане, да увеличи абсорбцията на калций и желязо, да намали алергиите и умората, да прави изпражненията ежедневно и спокойни, да коригира имунитета и да има много други функции.

Ние прилагаме пробиотици с може би най-дълбоко въздействие върху организма като цяло, формулата на която е тествана от десетилетия.

Целта на цялата програма е да се премахнат дълбоките причини за лошото здраве, да се възстанови саморегулирането, което след това ще бъде лесно за поддържане на здравословна диета и адаптиран начин на живот. И като използвате комплекса, едновременно действате в различни посоки, за да поддържате здравето си. Това е разумно и изгодно!

По този начин, в продължение на 30 дни, извършвате почистване едновременно на три нива: червата, черния дроб, кръвта, премахвайте токсините и активирайте най-важните органи, от които зависи благосъстоянието ви.

На сайта ще намерите още повече информация. Прочетете повече за тази уникална система за почистване на тялото!