Черен дроб под микроскоп - тъканна микроскопия

След като научиха основните методи на микроскопията при работа с оптични устройства, наблюденията на анатомични и хистологични проби, като чернодробна тъкан под микроскоп, са интересни. Ако оборудвате инструмента за наблюдение едновременно с видеоокуляр, можете да получите впечатляващи снимки, които със сигурност ще ги представим в този преглед. Начинаещите се съветват да разглеждат вече подготвени микроскопични препарати, които са включени в стандартните комплекти за експерименти.

Черният дроб се състои от секреторни клетки, той е сложен и жизненоважен неспарен орган, който е най-голямата жлеза на тялото (средно масата е един и половина килограма). Той играе важна роля в процеса на подобряване на качеството на храносмилането, разположен в пространството на коремната кухина, десния хипохондрий. Тя е разделена на седем сегмента, комбинирани в два дяла. Под въздействието на активни фермиони тя е способна на регенерация, може да се възстанови, регенерира до 75% от увредената тъкан. Широката мрежа от съдове е изолирана от общата хемодинамика на кръвния поток, причинена от причината за изобилен отток на кръв от стомашно-чревния тракт. Това го прави един вид мощен филтър, реализиращ една от основните функции - защитна: неутрализира и намалява ефектите от поглъщането на токсични вещества (включително химикали), антигени, токсини.

Видимата структура на черния дроб е колекция от призматични хексагонални клетки, пронизани с централна вена. Венозният ствол събира кръв от червата и стомаха. Вътре в чернодробните лобули, всички вредни елементи първо се окисляват, след това се конюгират, при което се променя тяхната модификация.

Техника за събиране и подготовка на материала:

  • Фиксаторът в етилов алкохол или формалин, обемът на фиксатора е седемдесет процента повече от микропроба;
  • замразяване;
  • Рязане на микротома на шейни на малки парчета дебелина;
  • Оцветяване с еозин и хематоксилин;
  • Нанасяне с дисекционна игла в центъра на плъзгача;
  • Добавяне на капки от канадски балсам - терпентин, извлечен от балсамова ела;
  • Изравняване под покривалото, залепване на стъклени повърхности;
  • При анализа на патологията (цироза, хемангиома, кисти) се препоръчва да се вземат от местата, разположени на границата със здравите. Процедурата трябва да се извърши от квалифициран специалист и събраният биоматериал незабавно се изпраща в лабораторията за ранно фиксиране и по-нататъшно изследване.

Описаните действия не могат да се извършват в домашни или нестерилни условия за потребители без медицинско образование. Проверката на секцията на чернодробната тъкан под микроскоп се извършва при увеличение до 1000 пъти, като се преминава от по-малко увеличение към по-голямо. Подходяща микроскопична техника е преминаването на светлина, ярко поле или в светлината на луминесценция. За гледане е желателно да се използва биологичен модел с ахроматични или планово-ахроматични лещи, халогенна дънна осветителна система, кондензатор Abbe с диафрагма на ириса и бинокулярно закрепване. Например, за оформените цели: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 версия 7C.

Чернодробни клетки под микроскоп

Черният дроб е вторият по големина орган на човешкото тяло (най-големият е кожата) и най-голямата жлеза, с тегло около 1-1,5 кг. Разположен е в коремната кухина под диафрагмата. Черният дроб е орган, в който се обработват и акумулират хранителни вещества, абсорбирани в храносмилателния тракт, за по-късна употреба от други части на тялото.

Следователно, черният дроб е връзка между храносмилателната система и кръвта. По-голямата част от кръвта (70-80%) идва от порталната вена, която събира кръв от стомаха, червата и далака; само по-малък обем (20-30%) се доставя от чернодробната артерия. Всички вещества, които се абсорбират в червата, влизат в черния дроб през порталната вена, с изключение на сложните липиди (хиломикрони), които се транспортират основно от лимфните съдове. Положението на черния дроб в съдовата система е оптимално за събиране, модифициране и акумулиране на метаболити и за неутрализиране и отстраняване на токсични вещества.

Премахването от организма се извършва чрез жлъчка - екзокринна секреция на черния дроб, която е важна за усвояването на липидите. Черният дроб също има много важна функция за производството на плазмени протеини, като албумин, други протеини-носители, фактори на кръвосъсирването и растежни фактори.

Структурата на стромата на черния дроб

Тънка капсула съединителна тъкан (капсула Glisson), удебеляваща се в областта на вратата, покрива черния дроб отвън. През портата порталната вена и чернодробната артерия проникват през органа, а дясната и лявата хепатални тръби и лимфните съдове излизат. Тези съдове и канали са заобиколени от съединителна тъкан, докато завършат (или започнат) в порталните пространства между лобулите на черния дроб. В тази област се образува тънка мрежа от ретикуларни влакна, която подкрепя хепатоцитите и ендотелните клетки на синусоидите на чернодробната лобула.

Структурата на чернодробната лобула

Основният структурен компонент на черния дроб е чернодробната клетка, или хепатоцит (гръцки хепарит - чернодробна клетка). Тези епителни клетки са организирани в взаимосвързани плочи и образуват 2/3 от масата на черния дроб. На хистологични секции под светлинен микроскоп могат да се видят структурните единици на чернодробните чернодробни лобъли. Чернодробната лобула се образува от многоъгълна маса от тъкан с размери приблизително 0.7 х 2 мм, по периферията на която са разположени порталните пространства, а в центъра е централната или центролобуларна вена.

Порталните пространства, областите, разположени в ъглите на лобулите, съдържат съединителна тъкан, жлъчни пътища, лимфни съдове, нерви и кръвоносни съдове. В човешкия черен дроб, между три и шест портални пространства попадат в лобула, всяка с венула (клон на порталната вена), артериола (клон на чернодробната артерия), канал (елемент от системата на жлъчния канал) и лимфни съдове. Венулата съдържа кръв, идваща от горните и долните мезентериални и далачни вени. Arteriole съдържа богата на кислород кръв, която идва от стомаха на коремната аорта.

Каналът, облицован с кубичен епител, пренася жлъчката, синтезирана от хепатоцитите, и в крайна сметка се отваря в чернодробния канал. Един или повече лимфни съдове оттеглят лимфата, която в крайна сметка навлиза в кръвния поток. При някои животни (например при прасета) лобулите са разделени един от друг чрез слоеве съединителна тъкан. При хората те липсват и сегментите по-голямата част от тяхната дължина са толкова тясно свързани помежду си, че е трудно да се установят точни граници между различните сегменти.

Хепатоцитите в чернодробния лоб са радиално ориентирани и са подредени като тухли в стената. Тези клетъчни плочи са насочени от периферията на лобула до неговия център и свободно анастомозират един с друг, образувайки пореста структура подобна на лабиринт. Пространството между тези плочи съдържа капиляри - чернодробни синусоиди.

Синусоидалните капиляри са неравномерно разширени съдове, които се състоят само от прекъснат слой фенестрирани ендотелни клетки. Диаметърът на фенестра е около 100 nm, те нямат диафрагми и са подредени в групи. Съществуват и пространства между ендотелните клетки, които в комбинация с клетъчна фенестра и интермитентна базална ламина (в зависимост от вида), дават на тези съдове много висока пропускливост.

Субендотелиалното пространство, известно като Дисе пространство, отделя ендотелните клетки от хепатоцитите. Фенестрата и прекъсването на ендотела определят свободния ток на плазмата, но не и клетъчните елементи в пространството на Diss, като осигуряват безпрепятствен обмен на молекули (включително макромолекули) между лумена на синусоидите и хепатоцитите и в обратна посока. Този обмен е важен физиологично, не само защото хепатоцитите отделят голям брой макромолекули в кръвта (например, липопротеини, албумин, фибриноген), но и защото черният дроб улавя и унищожава много от тези големи молекули.

Базолатералната повърхност на хепатоцитите, която е изправена пред Дисе пространство, съдържа множество микроворси и има висока ендоцитоза и пиноцитозна активност.

Синусоидата е заобиколена и поддържана от тънка обвивка от ретикуларни влакна. В допълнение към ендотелните клетки, синусоидите съдържат макрофаги, известни като клетки на Купфер. Тези клетки се намират вътре в синусоидите на луминалната повърхност на ендотелните клетки. Основните им функции са метаболичната трансформация на старите червени кръвни клетки, усвояването на хемоглобина, секрецията на протеини, свързани с имунните процеси, и унищожаването на бактерии, които могат да влязат в порталната кръв от дебелото черво. Клетките Купфер образуват 15% от популацията на чернодробните клетки.

Повечето от тях са разположени в перипорталната зона на чернодробната чашкова кухина, където имат висока фагоцитозна активност. В пространството на Дисе (перисинусоидално пространство) има натрупващи се мазнини клетки, наричани още звездовидни клетки, или Ито клетки. Тези клетки съдържат липидни включвания, богати на витамин А. В здрав черен дроб тези клетки имат няколко функции - абсорбция, натрупване и освобождаване на ретиноиди, синтез и секреция на някои протеини на междуклетъчното вещество и протеогликани, секреция на растежни фактори и цитокини и регулиране на лумена на синусоидите в отговор на действието различни регулаторни фактори (например, простагландини, тромбоксан А2).

При хронични чернодробни заболявания, Ито клетките се активират от фактори, които секретират хепатоцити и клетки Купфер, пролиферират се и придобиват признаци на миофибробласти, с или без липидни капчици. При такива условия тези клетки се намират в близост до увредени хепатоцити и играят водеща роля в развитието на фиброза, включително фиброза, свързана с алкохолно чернодробно заболяване. Такава фиброза може да стане необратима и да доведе до цироза.

Получаване 1. Обща клетъчна морфология. "Черен дроб на Axolotl".

Лекарството е хистологична секция на аксолотния черен дроб, оцветена с хематоксилин и еозин (Microphoto 1). (фиг. 3)

Axolotl е ларва на тигров амбиост, отнасящ се до задните земноводни, подобно на саламандър, живеещ в Северна Америка. Axolotl е добър обект за експериментална биология.

При ниско увеличение може да се види, че по-голямата част от черния дроб се формира от доста големи чернодробни клетки (хепатоцити). Тези клетки са съседни един на друг и са разположени около кръвоносните съдове, имащи формата на кухини кръгла или неправилна форма.

Фиг. 3 Axolotl чернодробни клетки (амбистоми ларви).A - при голямо увеличение: 1 - клетъчни граници; 2 - цитоплазма; 3 - вакуоли; 4 - сърцевини; 5 - чернодробни клетки с два и голям брой ядра; 6 - кръвоносни съдове; 7 - слой от плоски ендотелни клетки; 8 - клетки с процеси (меланофори); 9 - ядра от пигментни клетки; 10 - еритроцити, В - микроскопия с цел потапяне: 1 - ядрена мембрана; 2 - кариоплазма; 3 - купчини хроматин; 4 - ядрото.

С малко увеличение е необходимо да се намери място за лекарство, където розовият му фон би бил най-равномерен (по-добре в централната част на среза), трябва да се постави в центъра на зрителното поле и микроскопът да се премине към голямо увеличение.

При голямо увеличение се виждат розова цитоплазма и виолетово ядро. Формата на чернодробните клетки е анормално многоъгълна. Отделните хепатоцитни клетки, дължащи се на компресия от съседни клетки на разреза, изглеждат кръгли.

Хепатоцитите са разделени от клетъчни граници, съответстващи на цитоплазмените мембрани (те се откриват чрез електронна микроскопия) на съседни клетки и тесно междуклетъчно пространство. Хепатоцитната цитоплазма е слабо оксифилна, оцветена е с еозин в светлорозов цвят и има гранулирана или ретикуларна структура. Хетерогенността на цитоплазмата е свързана с наличието в нея на различни структури, които се откриват само чрез специално лечение. Сравнително малките ядра на чернодробните клетки имат сферична или елипсовидна форма. Кръгли или овални, те гледат само на разкроя. Стойността им зависи от нивото, през което е преминал разрезът. Ако разрезът е направен през екваториалната равнина на ядрото, неговият диаметър е по-голям, отколкото в случая, когато разрезът е преминал по-близо до едно от предимствата на ядрото. Наличието на не-ядрени хепатоцити също се обяснява с нивото, на което отрязъкът преминава през клетката. Има двуядрени клетки и голям брой ядра. Многоядрените хепатоцити се образуват в резултат на амитотично разделяне на ядрата без последващо разделяне на клетъчното тяло.

При микроскопиране с имерсионна леща е ясно, че ядрото е отделено от цитоплазмата от ядрената мембрана. В кариоплазмата има купчини хроматин с различни размери, представляващи спирални (кондензирани) области на хромозоми. Наличието на плътно натрупани ДНК молекули в купчините на хроматина причинява появата на пурпурна базафилия и хематоксилин. В ядрата на някои чернодробни клетки можете да видите оксифилния, розово оцветен еозин в ядрото. Необходимо е да се обърне внимание на съотношението на големината на ядрото и цитоплазмата.

Чернодробните клетки са разположени около кръвоносните съдове, стените на които са облицовани със слой от плоски ендотелни клетки, които имат тънка линия в разреза с удебеляване на мястото на ядрото. В лумена на кръвоносните съдове могат да бъдат свободно лежащи кръвни клетки. Най-често те са представени от еритроцити, овални жълто-червени клетки, с овални тъмно пурпурни ядра. Понякога в лумена на кръвоносните съдове могат да се видят единични левкоцити, които имат закръглена форма, светла цитоплазма и ядрото на лопастната или подковообразна форма. По периферията на разфасовката, в някои случаи, се виждат левкоцитни натрупвания, образуващи така наречения лимфоиден слой на черния дроб, който е мястото на пролиферацията на левкоцити при земноводните. Повърхностите на съседните клетки се слепват и образуват едноконтурни линии.

По този начин, чрез примера на един орган, могат да бъдат наблюдавани клетки, които се различават значително по форма, размер и местоположение по отношение един на друг. Някои от тях са чернодробни клетки, образуват тъканен слой, в който, притискайки се един друг, те имат многоъгълна форма. Други са свободни клетки (червени кръвни клетки, бели кръвни клетки) и имат повече или по-малко закръглена форма.

Формата, размерът и местоположението на клетките до голяма степен са свързани с техните функционални характеристики.

Легенда: 1. - граници на клетките. 2.- ядро. 3. - ядрото. 4. - цитоплазма.

Ние лекуваме черния дроб

Лечение, симптоми, лекарства

Структурата на човешки чернодробни клетки

Човешкият черен дроб се състои от клетки, като всяка органична тъкан. Природата работи по такъв начин, че този орган изпълнява най-важните функции, почиства тялото, произвежда жлъчка, натрупва и съхранява гликоген, синтезира плазмени протеини, води до метаболизъм, участва в нормализирането на количеството холестерол и други компоненти, необходими за жизнената активност на организма.

За да изпълнят целта си, чернодробните клетки трябва да са здрави, да имат стабилна структура, всеки човек трябва да ги предпази от унищожаване.

Чернодробни клетки (хепатоцити)

За структурата и видовете чернодробни лобули

Клетъчният състав на тялото се характеризира с разнообразие. Чернодробните клетки са лобули, сегментите се състоят от лобули. Структурата на органа е такава, че хепатоцитите (основните чернодробни клетки) са разположени около централната вена, отклоняват се от нея, са свързани помежду си, като по този начин образуват синусоиди, т.е. пукнатини, пълни с кръв. Според него кръвта се движи като капилярка. Кръвоснабдяването на черния дроб е от порталната вена и артерията, разположена в органа. Чернодробните лобули произвеждат жлъчка и го въвеждат в поточните канали.

Други видове чернодробни клетки и тяхната цел

  1. Ендотелни - клетки, покриващи синусоиди и съдържащи фенестра. Последните са проектирани да образуват стъпаловидна бариера между синусоидата и диспространството.
  2. Самият Дисе пространство е изпълнен със звездни клетки, които осигуряват изтичане на тъканна течност в лимфните съдове на порталните области.
  3. Клетките Купфер се свързват с ендотелиума, те са прикрепени към него, тяхната функция е да предпазват черния дроб, когато генерализираната инфекция навлезе в организма в случай на нараняване.
  4. Тъпчините клетки са убийци на хепатоцити, засегнати от вирус, и те също имат цитотоксичност към туморни клетки.

Човешкият черен дроб се състои от 60% от хепатоцитите и 40% от други видове клетъчни съединения. Хепатоцитите имат формата на полиедър, има поне 250 милиарда. Нормалното функциониране на хепатоцитите се дължи на спектъра от компоненти, които се секретират от синусоидалните клетки, които запълват синусоидалното отделение. Тоест, горепосочените купферски, звездни и ямкови клетки (интрахепатални лимфоцити).

Ендотелията е филтър между кръвта в синусоидално пространство и плазмата в диспространството. Този биологичен филтър сортира големи, прекалено богати на ретинол и холестерол съединения и не ги преминава, което е полезно за организма. В допълнение, тяхната функция е да предпазват черния дроб (а именно, хепатоцитите) от увреждане от механични кръвни клетки.

Процесът на взаимодействие на елементите на тялото

Възниква взаимодействие между всички частици на орган, който има доста сложна схема. Здравият черен дроб се характеризира със стабилност на клетъчните връзки, а извънклетъчният матрикс може да се проследи при патологични процеси под микроскоп.

Тъканта на орган под въздействието на токсини, например алкохол, вирусни агенти претърпява промени. Те са както следва:

  • отлагането в организма на продукти, образувани от метаболитни нарушения;
  • клетъчна дегенерация;
  • хепатоцитна некроза;
  • чернодробна фиброза;
  • възпалителен процес на черния дроб;
  • холестаза.

За лечение на органна патология

Полезно е за всеки пациент да знае какви са промените, които органът претърпява. Не всички са катастрофални. Например, дистрофията може да бъде лесна и тежка. И двата процеса са обратими. В момента има лекарства, които възстановяват клетките и цели сегменти на черния дроб.

Холестазата може да бъде излекувана дори от народни средства - отвари и инфузии. Те допринасят за нормализиране на синтеза на билирубин и премахване на нарушения в изтичането на жлъчката в дванадесетопръстника.

В случай на цироза в началния стадий лечението започва с диета, след което се предписва терапия с хепатопротектори. Най-ефективното лечение за цироза и фиброза са стволови клетки, които се инжектират в пъпната вена или интравенозно, възстановяват хепатоцитите, увредени от различни агенти.

Основните причини за смъртта на чернодробните клетки са злоупотребата с алкохол, лекарствените ефекти, включително лекарствата и лекарствата. Всеки токсин, влизащ в тялото, е разрушител на черния дроб. Затова трябва да се откажете от лошите навици, за да имате здрав черен дроб.

Трябва категорично да знаете какво обича черният дроб, какво е добро за него и какво е вредно и се пазете от него. Ако ежедневно се грижите за своето благополучие и не се опитвате да злоупотребявате с вредни продукти, то тогава не сте заплашени от унищожаване на черния дроб и сериозни заболявания.

Кой каза, че е невъзможно да се лекува тежко чернодробно заболяване?

  • Много пъти се опитах, но нищо не помага...
  • И сега сте готови да се възползвате от всяка възможност, която ще ви даде дългоочаквано усещане за благополучие!

Съществува ефективно средство за лечение на черния дроб. Следвайте връзката и разберете какво препоръчват лекарите!

Тритонни чернодробни клетки под микроскоп

Остър хепатит В

За лечение на черния дроб нашите читатели успешно използват Leviron Duo. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Остър хепатит В е вирусно заболяване, което се предава от човек на човек и засяга чернодробните клетки. В 90-95% от случаите тя завършва с възстановяване, в 10% от случаите става хронично с развитието на цироза на черния дроб, но може да бъде асимптоматично под формата на вирусно пренасяне. Процентът на смъртните случаи от остър хепатит е 1% от всички пациенти.

Първият антиген на вируса е открит от американския учен Блумберг през 1964 г., докато изследва австралийските кръвни проби. Оттук и името "австралийски антиген", което е маркер на хепатит B. През 1970 г. един учен Дан, изучавайки кръвни проби с австралийски антиген под електронен микроскоп, открил вируса на хепатит В и открил, че австралийският антиген е част от вирус, а именно протеин на обвивката.

заболеваемост

През последните 20 години се наблюдават значителни промени в честотата на заболяванията. Максималната честота в Русия е 1999-2000. във връзка с увеличаването на дела на наркозависимите. През следващите години броят на заразените хора постепенно намалява, което се дължи на използването на мащабна програма за ваксиниране срещу хепатит В. Спадът е бил много значителен - 30 пъти.

Най-честият остър хепатит В се среща сред хора на възраст 30-39 години.

Най-опасната група са носителите на вируси, тъй като, без да изпитат клиничните прояви на болестта, те не търсят медицинска помощ и продължават да заразяват здрава популация.

Етиология (кауза)

Причинителят на заболяването е сферичен вирус с черупка и ядро ​​(нуклеокапсид) с генетичен материал (ДНК). Вирусът има няколко антигена:

  • повърхност - австралийски антиген, образуващ черупка (HBsAg);
  • ядро - разположено в ядрото (HBcAg);
  • антиген на инфекциозност - HBeAg.

Тези антигени и произведените им антитела служат като маркери за хепатит В.

Вирусът е много стабилен в околната среда. Той остава активен в епруветки с кръв в продължение на 12 месеца, замразени до 20 години, при стайна температура за 3 месеца. Умира чрез кипене за 1 час, чрез автоклав в продължение на 45 минути при температура 120 ° С, след 60 минути при температура 180 ° С. Инактивира се с 80% етилов алкохол в продължение на две минути.

епидемиология

Източник на инфекция могат да бъдат лица, страдащи от остри или хронични форми на хепатит В, както и носители на вируса. Трансмисионният механизъм е кръвен контакт, осъществяван по естествен и изкуствен начин.

Маршрутите за естествено предаване включват:

  • сексуално - чрез сперматозоиди, вагинални секрети, кръв (микротравми на покриващия епител на гениталния тракт).
  • от майка на дете - по време на бременност, по време на раждане и след раждане.

Изкуствените пътища за предаване се извършват с медицински манипулации. Служителите по хематология и хемодиализа, лабораториите, персоналът по реанимация, хирургия и терапевтичен отдел са най-податливи на инфекция (най-малък риск). Вирусният хепатит В се отнася до професионалната болест на здравните работници.

Предаването на вируса на пациента - ятрогенно (по вина на персонала на лечебните заведения) - се извършва чрез заразени и нелекувани медицински средства за многократна употреба по време на диагностика и лечение. Но в момента се използва медицинско оборудване за еднократна употреба, така че рискът от инфекция е нисък - по-малко от 6% за всички случаи на инфекция. В миналото хепатит В може да се появи след преливане на кръв, но сега това е изключено, защото кръвта на донорите се тества за маркери за хепатит и HIV инфекция.

Също така, инфекцията се случва в салони за татуировки, стаи за маникюр.

Вирусът на хепатит В е 100 пъти по-заразен от ХИВ. Той е много малък по размер и лесно прониква през всички защитни бариери на тялото. Веднага щом влезе в кръвта, човекът става заразен за другите. Остър хепатит В се характеризира със сезонност на заболеваемостта - най-често през пролетния и есенния период.

Патогенеза (развитие на болестта)

Има няколко типа човешка реакция към вирусна инфекция:

  • чувствителен - лицето не е страдало преди от хепатит В и няма имунитет, т.е. той е податлив на инфекция. Той се нуждае от ваксинация;
  • имун - човек е имал хепатит В, е получил лечение и не е податлив на реинфекция;
  • носител на вируса - човек е заразен, но няма симптоми на заболяването.

Вирусът на хепатит В най-често засяга черния дроб, но бъбреците, далака, панкреаса, кожата и костния мозък могат да страдат.

Симптомите на заболяването се проявяват 1 месец след влизането на вируса в кръвта, а в острия курс - след 3-4 седмици.

След въвеждането на остър вирус на хепатит В в тялото, той се прикрепя към повърхността на хепатоцита (чернодробна клетка) и преминава вътре в него. Там той се размножава и отива на повърхността на клетката. Едновременно с развитието на патологичен процес, засягащ други органи и системи, започва имунологична реакция, насочена към отстраняване на вируса от тялото. При положителен изход на заболяването се образува имунитет, вирусът напуска тялото, възниква възстановяване или болестта става хронична.

Особена роля в развитието на болестта играят имунните реакции, по време на които настъпва разрушаване не само на засегнатите, но и на здравите хепатоцити.

Всеки имунен отговор причинява възпаление, което се проявява в остра форма. Плюс това, подобна реакция на вируса се крие във факта, че имунните сили на организма осигуряват елиминирането (елиминирането) на патогена още преди въвеждането му в генома на клетката, което насърчава заздравяването. След 4-6 седмици след появата на първите признаци на заболяването, HBsAg изчезва от кръвния серум и само в 5-10% от пациентите процесът става хроничен, при което HBsAg циркулира в кръвта.

Ако имунната система е отслабена, тогава рискът от развитие на хроничен процес е висок, защото вирусът продължава да се размножава, засягайки нови чернодробни клетки, прониквайки в техния генетичен апарат. Има два възможни механизма за смърт на чернодробните клетки:

  • некроза (смърт) - придружена от възпаление и става фиброза (развитието на съединителна тъкан е подобно на белега);
  • апоптозата е програмираната смърт на клетка, в която участва имунната система.

Клинични прояви на остър хепатит В

Различават се следните периоди на заболяване: инкубационен, начален, пиков, възстановителен.

Инкубационният (скрит) период е без признаци на заболяване. Продължи от 6 седмици до 6 месеца. През този период вирусът активно се размножава и акумулира в клетките.

Първоначалният (anicteric) етап продължава 1–2 седмици. Всички симптоми са причинени от интоксикация на тялото: слабост, загуба на апетит, нарушение на съня. Телесната температура може да се повиши до 39ºС, което продължава до 3 дни. Тази група симптоми се бърка със студ и не предприема необходимите мерки за лечение. Често симптомите на стомашно разстройство се присъединяват: гадене, повръщане, газове (подуване на корема), запек и рядко диария. По-късно, черният дроб и далака се увеличават, метаболизмът на билирубина в черния дроб се нарушава, което се проявява чрез избистряне на изпражненията и потъмняване на урината (става подобна на тъмната бира). Пациентите са загрижени за сърбеж и възпаление на кожата, може да възникне болка при големи стави. В анализа се открива уробилиноген на урината и се повишава нивото на AlAt в кръвта. Откриват се и положителни резултати за HBsAg маркер за хепатит В.

Периодът на пика (icteric) продължава 3-4 седмици. Симптомите на интоксикация (отравяне) нарастват. Свързва се жълтеност (иктеричност) на склерата, небето и обвивката. Степента на жълтеница съответства на тежестта на заболяването. Пациентът се чувства много зле, черният дроб достига максималния си размер. Може да се появи обрив по тялото. Поради разтягането на чернодробната капсула, пациентите страдат от болка вдясно под ребрата. Намаляването на размера на черния дроб е симптом на чернодробна недостатъчност и се интерпретира като неблагоприятен симптом. Ако по време на палпацията на черния дроб се чувства плътно, това показва фиброза и преход към хроничен процес.

Периодът на възстановяване (възстановяване) се характеризира с постепенно намаляване на симптомите на интоксикация, изчезване на жълтеницата. Състоянието на пациентите се подобрява значително, но усещането за дискомфорт в десния хипохондрий може да се запази.

Остър хепатит В се проявява с различна степен на тежест: лека, умерена и тежка.

В лека форма симптомите не са толкова изразени, степента на жълтеница е незначителна и е кратка (1-2 седмици). Нивото на чернодробните тестове е, както следва: билирубин - до 85–100 µmol / l, AlAt леко повишен, съотношението на протеините в кръвта е близко до нормалното.

Средната тежест на заболяването се характеризира с интоксикация с достатъчна сила, по-изразена и продължителна жълтеница. Нивото на билирубин нараства до 200-250 µmol / l, синтезът на протеини в черния дроб е леко нарушен. Поради отклонения на параметрите на кръвосъсирването се появяват малки кръвоизливи по кожата. Черният дроб е разширен, болезнено при палпация.

Тежък хепатит В е сериозна заплаха за живота на пациента. Симптомите на интоксикация са изразени, поради влиянието на чернодробните пигменти върху мозъка, замъгляването на съзнанието до кома е възможно. Съществува ясна заплаха от вътрешно кървене, дължащо се на липсата на протеини в съсирването на кръвта. В кръвта, с висока степен на билирубин, съотношението на протеините е нарушено. Пациентът се нуждае от интензивно лечение в интензивното отделение.

Налице е злокачествена форма на остър хепатит В, който веднага разрушава черния дроб. Ако пациентите не умират, те образуват хроничен хепатит, цироза.

Усложнения на острия хепатит В

Най-опасните патологии, които се развиват в резултат на прогресирането на хепатит В, са:

  • остра чернодробна недостатъчност;
  • масивно кървене във вътрешните органи (стомашна, чревна, маточна);
  • поражение на жлъчните пътища;
  • присъедини бактериална инфекция (холангит, холецистит, пневмония).

перспектива

При пациенти с остър вирусен хепатит В възстановяването настъпва в 90-95% от случаите, с пълно освобождаване от вируса. Хроничната форма се среща най-често при мъжете и е свързана с недостатъчни сили на имунната защита, което изисква лечение през целия живот.

Тези, които са имали остър хепатит В, трябва да бъдат разглеждани от специалист по инфекциозни болести за една година. На всеки 3 месеца пациентът се подлага на биохимичен кръвен тест с чернодробни тестове (AlAt, AsAt, общ билирубин, общ протеин), тестовете на тимол и сублимат, кръвен серум за HBsAg и антитела към него.

Пациентът се отстранява от регистъра с двойно отрицателен резултат с интервал от 10 дни.

Лечение и профилактика

Остър хепатит В обикновено не изисква специално лечение, но за умерено и тежко заболяване е необходимо хоспитализация в болница за инфекциозни заболявания. За да се максимизира чернодробното течение, се изключват вредни фактори: токсини, лекарства, алкохол, мазнини и пържени храни. По време на височината на заболяването, почивка на легло, честа храна (5-6 пъти на ден) и тежко пиене са необходими. Показани са витамини. При тежко заболяване се извършва симптоматично лечение, включващо детоксикационна терапия и хепатопротектори.

Превантивните мерки включват следните препоръки:

  • избягване на всички биологични течности на други хора;
  • използване на продукти за лична хигиена;
  • защитен пол и за предпочитане един доверен партньор;
  • посещение на доказани салони за татуировки и салони за красота, където се използват инструменти за еднократна употреба;
  • след лечението при зъболекаря е необходимо да се проверят маркерите за хепатит след 2 месеца;
  • жена по време на бременност трябва да се провери за наличие на хепатит В, тъй като детето може да бъде инфектирано в утробата;
  • задължителна ваксинация срещу хепатит Б.

Опасността от остър хепатит В се крие в неговата проява, като обичайното остро вирусно респираторно заболяване.

За лечение на черния дроб нашите читатели успешно използват Leviron Duo. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Човек приема антивирусни лекарства, премахва първоначалните симптоми на опасна болест и не търси помощ от лекар. Но вече на ранен етап от развитието на болестта могат да бъдат открити антигени на вируса на хепатит В и лечението може да започне. В този случай може да се избегне опасността от мълния и развитието на патологичен процес през целия живот с неблагоприятен изход.

Чернодробни клетки

Човешкият черен дроб се състои от клетки, като всяка органична тъкан. Природата работи по такъв начин, че този орган изпълнява най-важните функции, почиства тялото, произвежда жлъчка, натрупва и съхранява гликоген, синтезира плазмени протеини, води до метаболизъм, участва в нормализирането на количеството холестерол и други компоненти, необходими за жизнената активност на организма.

За да изпълнят целта си, чернодробните клетки трябва да са здрави, да имат стабилна структура, всеки човек трябва да ги предпази от унищожаване.

За структурата и видовете чернодробни лобули

Клетъчният състав на тялото се характеризира с разнообразие. Чернодробните клетки са лобули, сегментите се състоят от лобули. Структурата на органа е такава, че хепатоцитите (основните чернодробни клетки) са разположени около централната вена, отклоняват се от нея, са свързани помежду си, като по този начин образуват синусоиди, т.е. пукнатини, пълни с кръв. Според него кръвта се движи като капилярка. Кръвоснабдяването на черния дроб е от порталната вена и артерията, разположена в органа. Чернодробните лобули произвеждат жлъчка и го въвеждат в поточните канали.

Други видове чернодробни клетки и тяхната цел

  1. Ендотелни - клетки, покриващи синусоиди и съдържащи фенестра. Последните са проектирани да образуват стъпаловидна бариера между синусоидата и диспространството.
  2. Самият Дисе пространство е изпълнен със звездни клетки, които осигуряват изтичане на тъканна течност в лимфните съдове на порталните области.
  3. Клетките Купфер се свързват с ендотелиума, те са прикрепени към него, тяхната функция е да предпазват черния дроб, когато генерализираната инфекция навлезе в организма в случай на нараняване.
  4. Тъпчините клетки са убийци на хепатоцити, засегнати от вирус, и те също имат цитотоксичност към туморни клетки.

Човешкият черен дроб се състои от 60% от хепатоцитите и 40% от други видове клетъчни съединения. Хепатоцитите имат формата на полиедър, има поне 250 милиарда. Нормалното функциониране на хепатоцитите се дължи на спектъра от компоненти, които се секретират от синусоидалните клетки, които запълват синусоидалното отделение. Тоест, горепосочените купферски, звездни и ямкови клетки (интрахепатални лимфоцити).

Ендотелията е филтър между кръвта в синусоидално пространство и плазмата в диспространството. Този биологичен филтър сортира големи, прекалено богати на ретинол и холестерол съединения и не ги преминава, което е полезно за организма. В допълнение, тяхната функция е да предпазват черния дроб (а именно, хепатоцитите) от увреждане от механични кръвни клетки.

Процесът на взаимодействие на елементите на тялото

Възниква взаимодействие между всички частици на орган, който има доста сложна схема. Здравият черен дроб се характеризира със стабилност на клетъчните връзки, а извънклетъчният матрикс може да се проследи при патологични процеси под микроскоп.

Тъканта на орган под въздействието на токсини, например алкохол, вирусни агенти претърпява промени. Те са както следва:

  • отлагането в организма на продукти, образувани от метаболитни нарушения;
  • клетъчна дегенерация;
  • хепатоцитна некроза;
  • чернодробна фиброза;
  • възпалителен процес на черния дроб;
  • холестаза.

За лечение на органна патология

Полезно е за всеки пациент да знае какви са промените, които органът претърпява. Не всички са катастрофални. Например, дистрофията може да бъде лесна и тежка. И двата процеса са обратими. В момента има лекарства, които възстановяват клетките и цели сегменти на черния дроб.

Холестазата може да бъде излекувана дори от народни средства - отвари и инфузии. Те допринасят за нормализиране на синтеза на билирубин и премахване на нарушения в изтичането на жлъчката в дванадесетопръстника.

В случай на цироза в началния стадий лечението започва с диета, след което се предписва терапия с хепатопротектори. Най-ефективното лечение за цироза и фиброза са стволови клетки, които се инжектират в пъпната вена или интравенозно, възстановяват хепатоцитите, увредени от различни агенти.

Основните причини за смъртта на чернодробните клетки са злоупотребата с алкохол, лекарствените ефекти, включително лекарствата и лекарствата. Всеки токсин, влизащ в тялото, е разрушител на черния дроб. Затова трябва да се откажете от лошите навици, за да имате здрав черен дроб.

Трябва категорично да знаете какво обича черният дроб, какво е добро за него и какво е вредно и се пазете от него. Ако ежедневно се грижите за своето благополучие и не се опитвате да злоупотребявате с вредни продукти, то тогава не сте заплашени от унищожаване на черния дроб и сериозни заболявания.

Чернодробни клетки под микроскоп

3.1.1. Съставът на цитоплазмата

Цитоплазмата на клетката съдържа следните компоненти.

1. Хиалоплазма (цитозол)

б) Той е воден разтвор.

неорганични йони
органични метаболити
биополимери (протеини, полизахариди, транспортна РНК и др.).

c) Някои макромолекули могат да бъдат комбинирани (чрез самосглобяване) в определени комплекси и структури.

2. Органели

б) Те са разделени на два типа.

Мембранните органели се ограничават от тяхната собствена мембрана от заобикалящата хиалоплазма, т.е. са затворени отделения.

Немембранните органели са структури, които не са заобиколени от мембрана.

3. Включване

б) Има 4 вида включвания.

I. Трофични (мастни капки, полизахаридни гранули и др.) - резервни запаси от хранителни вещества.

II - III. Секреторни и екскреторни включвания - обикновено мембранни везикули, съдържащи вещества, които трябва да бъдат отстранени от клетката;

в един случай (II) това са биологично активни вещества (клетъчни секрети) (раздел 2.2.2.3),

в друг случай (III) - ненужни обмени.

IV. Пигментни включвания -

екзогенни (багрила, провитамин А и др.),
ендогенни (меланин, хемосидерин (протеинов комплекс с желязо) и др.).

3.1.2. Демонстрация на включването

3.1.2.1. Гликогенни включвания

а) (Малко увеличение)

б) (Голямо увеличение)

2. В цитоплазмата - много гликоген глибки (2), боядисани в яркочервен цвят.

3.1.2.2. Мастни включвания

б) Следователно, при последващо боядисване с кармин

други структури придобиват червеникав оттенък,
докато мастните капки, съдържащи осмиеви съединения, запазват черния си цвят.

2. В съответствие с това в цитоплазмата на чернодробните клетки виждаме черни мастни включвания (1) с различни размери.

3.1.3. Класификация на цитоплазмените органели

Тогава ще говорим само за органелите. Ето кратък списък от тях.

3.1.3.1. Мембранни органели

а) Друго име - ендоплазмен ретикулум.

б) Това е колекция от плоски мембранни торбички (цистерни), вакуоли и тубули.

3.1.3.2. Немембранни органели

* забележки.
1. Под буквите и наречени органели на цитоскелета (микрофиламенти, микротубули),
и под следващите писма - техните производни.

2. а) Освен това, такива цитоскелетни производни като микроворси, реснички и флагела не присъстват във всички клетки и следователно не могат да бъдат класифицирани като органели (в съответствие с тяхното определение).

б) Въпреки това, поради тясната връзка със съответните органели (микрофиламенти и микротубули), те са включени в таблицата и в следващото представяне.

3.1.4. Клетъчна структура

а) Компоненти на вакуолната система на цитоплазмата

ендоплазмен ретикулум (1),
Комплекс Голджи (2).

б) Други компоненти на цитоплазмата:

лизозоми (3), митохондрии (4),
рибозоми (5), центриоли (6).

в) Ядрото (7) и в него -

ядрена обвивка (8) и ядрото (9).

пиноцитозни везикули (10),
фагозомни вакуоли (11),
секреторни вакуоли (12).

Сега ще разгледаме по-подробно структурите, изброени в таблицата.

3.2. Вакуоларна цитоплазмена система

Ендоплазменият ретикулум (EPS) е разделен на два типа - гранулиран и агрануларен (или гладък).

3.2.1. Гранулиран EPS

б) Във връзка с това понякога се използва друг термин - груб ретикулум.

или получени от клетката (експортни протеини),
или те са част от определени мембранни структури (подходящи мембрани, лизозоми и др.).

б) В същото време пептидната верига, синтезирана върху рибозомата, прониква през своя лидер през мембраната в кухината на EPS, където след това се образува целият протеин и се формира неговата третична структура.

2. Тук (в лумена на EPS резервоари) започва модификация на протеини - свързването им с въглехидрати или други компоненти.

рибозомна синтеза на изнесени, мембранни, лизозомни и др. пептидни вериги протеини,

изолиране на тези протеини от хиалоплазмата в мембранните кухини и концентрирането им тук,

химична модификация на тези протеини

транспортиране (вътре в EPS и използване на отделни мехурчета).

б) Такъв е случаят по-специално

в клетки, които синтезират протеинови хормони.

3.2.2. Комплекс Голджи

3.2.2.1. Основна информация

б) Всеки такъв клъстер се нарича диктиозом.

в) В клетката може да има много диктиви, свързани с EPS и помежду си цистерни и тубули.

б) Крайните продукти на този синтез, акумулиращи се в достатъчно голямо количество, се организират в мембранни везикули, които се отделят от комплексните цистерни на Голджи.

б) Тук техните мембрани се сливат с плазмолемата, което води до освобождаване на протеини извън клетката или влизането им в състава на мембраните.

2. Други везикули (съдържащи хидролитични ензими) стават лизозоми.

проксималната (cis-) част е изправена пред EPS,
противоположната част се нарича дистална (транс-).

към проксималната част мигрират мехурчета от гранулираната EPS,

преработени "диктиозомни протеини, постепенно преминават от проксималната част към дисталната и накрая,

секреторни мехурчета и първични пъпки от лизозоми от дисталната част.

сегрегация (разделяне) на съответните протеини от хиалоплазмата и тяхната концентрация,

продължителна химична модификация на тези протеини

сортиране на данни за белтъци в лизозомни, мембранни и експортни,

включването на протеини в състава на съответните структури (лизозоми, секреторни везикули, мембрани).

3.2.2.2. Изглед под микроскоп

I. Електронна микроскопия

1. На снимката са показани няколко диктиозоми (1), както и част от гранулирания ендоплазмен ретикулум (2) и ядрото (3) на клетката.

2. Има малки транспортни мехурчета между гранулирания EPS и диктиозома (4).

3. Сред по-големите везикули (5), някои са секреторни гранули, а други са лизозоми.


II. Светлинна микроскопия

б) Следователно, на снимките, границите на клетките (1) и натрупванията на мембрани в областта на диктиозомите (2) са ясно видими: те стават черни.

в) Диктозомите са разположени около ядрото (3).

2. Заедно комбинацията от диктиозоми при такива препарати прилича на мрежова структура, поради което комплексът Голджи също се нарича

вътрешно мрежово устройство.

3.2.3. Agranular (гладка EPS)

3.2.3.1. Структурни особености

I. Нормални клетки

2. а) О обикновено се състои от малки вакуоли и тубули, които се свързват една с друга (1).

б) При ултрацентрофугиране на клетъчния хомогенат, тези структури, разпадащи се на малки мехурчета, образуват част от т.нар. микрозоми.


II. Мускулни влакна

наречен саркоплазматичен ретикулум (от гръцки. sarcos - месо) и
обгражда миофибрилите (2).

2. а) Крайните резервоари (3) на тази мрежа са в контакт с дълбокото им забиване в влакното - т.нар. Т-тръби (4).

б) Поради това, възбуждането от плазмолемата се предава на мембраните на саркоплазмения ретикулум.

3. Освен това диаграмата показва:

A-диск (А), I-диск (I), митохондрии (5).

3.2.3.2. Гладки EPS функции

в синтеза на много липиди (например, стероидни хормони) и
за неутрализиране на различни вредни вещества.

б) Затова се разработва гладка EPS.

в клетки, които синтезират стероидни хормони (надбъбречна кора, съответните гонадни клетки);

в чернодробните клетки - особено след отравяне (детоксикация на веществата).

в) Но в останалите клетки липидните компоненти на различни мембрани очевидно се образуват с участието на гладка EPS. По този начин,

синтез на мембранни протеини е свързан с гранулиран EPS,
и синтеза на мембранни липиди - с агрануларна EPS.

б) След възбуждането на плазмената лема, тези йони се освобождават в хиалоплазмата (саркоплазма) и стимулират свиването.

3.2.4. лизозоми

че лизозомите са мембранни везикули, съдържащи ензими, които хидролизират биополимери,

и че те се образуват от пъпките от резервоарите на комплекса Голджи.

3.2.4.1. Функция на лизозома

като отделни макромолекули (протеини, полисорхериди и др.),
и цели структури - органели, микробни частици и др.

б) Това могат да бъдат вещества и структури на една и съща клетка;
в резултат на това се осигурява самообновяване на клетъчния състав (подложен на едновременни синтезни и монтажни процеси).

в) Но освен това, продуктите на ендоцитозата се разрушават в лизозомите, т.е. разтворени вещества или твърди частици, уловени от клетката от околната среда.

3.2.4.2. Видове лизозоми

б) Очевидно, това са новообразувани лизозоми с първоначален разтвор на ензими.

или чрез сливане на първични лизозоми с пиноцитни или фагоцитозни вакуоли,
или чрез улавяне на собствените си макромолекули и клетъчни органели.

b) Следователно, вторични лизозоми

обикновено по-големи по размер първични
и съдържанието им често е неравномерно: например в него се намират плътни тела.

в) Ако има такива, те говорят

фаголизозоми (хетерофагозоми)
или автофагозоми (ако тези тела са фрагменти от техните собствени клетъчни органели).

г) При различни клетъчни лезии, броят на автофагозомите обикновено се увеличава.

когато интрализозомното разлагане не води до пълно разрушаване на задържаните структури.

неразградени остатъци (фрагменти от макромолекули, органели и други частици) се уплътняват,
в тях често се отлага пигментът
и самата лизозома до голяма степен губи своята хидролитична активност.

в) В неразделящи се клетки, натрупването на телолизозоми става важен фактор в стареенето.

Б. И така, с възрастта в клетките на мозъка, черния дроб и в мускулните влакна се натрупват телолизозоми с т.нар. стареещ пигмент - липофусцин.

3.2.4.3. Откриване на лизозоми със светлинна микроскопия

б) Частиците му се улавят от специални клетки (макрофаги), разположени в стената на капилярите на черния дроб и в перикапиларното пространство на други органи.

в) След приготвяне на хистологичния препарат фагозомите и фаголизозомите се откриват в макрофагите чрез присъствие на частици с багрило.

2. Така на снимката виждаме отделно лежащи макрофаги (1), а в техните цитоплазми - сини багрилни частици (2).

3.2.5. пероксизомите

а) По принцип, това са аминокиселинни оксидази.

Те катализират директното взаимодействие на субстрата с кислород;

освен това последният се превръща в водороден пероксид, Н 2 ох 2 - опасен за клетъчния окислител.

2. Понякога в пероксизомите се открива кристалоподобна структура (2) - нуклеоидна.

3.3. Рибозоми и митохондрии

3.3.1. рибозоми

3.3.1.1. Видове и структура на рибозомите

I. Свързани с мембрана и свободни рибозоми

Б. Зърнестата структура на този EPS се дължи на наличието на рибозоми на неговата повърхност.

Б. извършват синтеза на протеини, които влизат във вътрешното пространство на EPS.

или остават в хиалоплазма,
или да станат част от определени клетъчни структури (ядра, митохондрии, цитоплазма).

в) Съдържанието на такива рибозоми се увеличава

в бързо растящи клетки.

II. Рибозомна структура

б) Всяка от тях е сгъната рибонуклеопротеинова нишка, съдържаща няколко функционални центъра.

Б. Там очевидно се формират и самите субединици, които след това се прехвърлят от ядрото в цитоплазмата.

б) Настъпва по-нататъшно сглобяване на субединици в една рибозома.

с участието на информационна РНК (мРНК) и съответната транспортна РНК (носеща първоначалната аминокиселина).

б) Като са на приблизително еднакво разстояние един от друг, те се движат по mRNA в една посока.

в) Такива структури се наричат ​​полисоми.

3.3.1.2. Проблемът с нагъването на протеините

Този процес се нарича сгъване.

б) Специфичната форма на триизмерната структура на протеин е напълно определена от неговата първична структура (т.е. последователността на аминокиселините).

в) Но очевидно в много случаи постигането на протеин с правилната триизмерна структура значително ускорява специалните протеини:

традиционни ензими и. t
така наречените молекулярни шаперони.

б) ускорява пропастта между “грешното” и затварянето на “правилните” дисулфидни връзки.

б) По този начин те предотвратяват "неправилното" сгъване на вече образуван фрагмент от веригата.

в) В някои случаи връзката с шапероните продължава известно време след края на протеиновия синтез на рибозомата.

Например, в тази форма, митохондриалните протеини от цитоплазмените рибозоми се транспортират в самите митохондрии.

d) След дисоциацията на шапероните протеинът може бързо да приеме правилната триизмерна структура.

б) В този случай синтезът на шаперони (които също се наричат ​​"протеини на топлинен шок") се засилва.

допринасят за пълното разгъване на повредените протеини и
след това се разединява.

d) След това протеинът може отново да се върне в своята естествена конфигурация.

3.3.1.3. Цитохимично откриване на рибозоми чрез РНК

5. Лекарството - РНК в цитоплазмата и ядрото на клетките (подносенната жлеза). Оцветяване на Brashe (метил зелено - пиронин).

1. Прилаганият метод на оцветяване (според Brachet) открива РНК, която се оцветява в пурпурен цвят.

2. Препаратът H и RNA се намира в цитоплазмата (1) и ядрата (2) на клетките.

3. а) Основната част от тази РНК е както там, така и там, представена от рибозомална РНК.
б) Делът на РНК-ите за пренос и трансфер в общия пул на клетъчната РНК е относително малък.

3.3.2. митохондриите

I. Обща информация

Това е наличието на две мембрани - външната (1) и вътрешната (2), от които втората форма

множество импланти (cristae) (3) в матрицата (4) на митохондриите.

б) В някои клетки, митохондриите имат още по-сложна форма: например, образуват разклонения.


II. Автономна система за протеинова синтеза

Те съдържат собствена ДНК - от 1 до 50 малки идентични циклични молекули.

В допълнение, митохондриите съдържат свои собствени рибозоми, които са малко по-малки по размер от цитоплазмените рибозоми и се разглеждат като малки гранули (5).

б) Тази система от автономни протеинови синтези осигурява

образуването на приблизително 5% от митохондриалните протеини.

кодирани от ядрото и
синтезирани чрез цитоплазмени рибозоми.

б) Възможно е в еволюцията да се появят митохондрии

резултат от симбиоза на древни бактерии с еукариотни клетки.

завършване на окислителното разграждане на хранителните вещества и. t

образование, дължащо се на отделената енергия на АТФ - временно акумулатор на енергия в клетката.

2. Най-известните са 2 процеса. -

а) цикълът на Кребс - разграждането на ацетил-КоА, което завършва унищожаването на почти всички вещества.

б) Окислително фосфорилиране - образуването на АТР по време на прехвърлянето на електрони (и протони) към кислород.

Прехвърлянето на електрони се осъществява чрез верига от междинни носители (т.нар. Респираторна верига), която е вградена в митохондриалните кристали.
Системата за синтез на АТФ (АТР синтетаза) също се намира тук.

3. Други процеси, протичащи в митохондриите:

а) синтез на урея,
б) разлагане на мастни киселини и пируват до ацетил СоА.

3.3.2.3. Променливост на митохондриалната структура