В статията ще дам препис от биохимичния анализ на кръвта при котки. Ще опиша нормалните показатели, ще ви кажа какво означават отклоненията от нормата, дайте сравнителна таблица и с какво може да бъде свързана.
Декодиране на биохимичен анализ на кръв при котки
Биохимичното изследване на кръвта позволява да се оцени работата на вътрешните органи на котката и кучето.
Ензимната активност се оценява чрез: ALT (аланин аминотрансфераза), AST (аспартат аминотрансфераза), амилаза и алкална фосфатаза (алкална фосфатаза).
Следните показатели се считат за нормални:
Опасни отклонения на котката
Отклоненията от нормата (увеличени или намалени) показват, че в организма е настъпила повреда. Контролът ви позволява да идентифицирате развитието на заболяването и да започнете лечението.
билирубин
Билирубинът е компонент на жлъчката.
Високите стойности показват развитието на чернодробни заболявания (хепатоза, хепатит), както и обструкция на жлъчните пътища.
Схема за образуване на билирубин в кръвта
Намаляване на нивото на билирубин се наблюдава при анемия и костно-мозъчни лезии.
Общ протеин
Наблюдава се повишаване при дехидратация на фона на повръщане и диария. Намаляване на нивото на протеин е характерно за чревни заболявания, хронични чернодробни заболявания (цироза или хепатит), бъбречна недостатъчност и гладуване.
креатинин
Повишаването на нивото на креатинин в кръвта може да означава развитие на хипертиреоидизъм или бъбречна недостатъчност. Намаляване на тази стойност се наблюдава по време на протеиновото гладуване.
урея
Увеличаването на уреята показва нарушена бъбречна функция и блокиране на уринарните канали. Също така, излишък от тази стойност се наблюдава, когато животното се храни с храна, богата на животински протеин.
Кристали на пикочната киселина под микроскоп
Намаляването на уреята показва неизправност на червата, чернодробни патологии или липса на протеин в храната.
гликоза
Причините за повишаване на кръвната захар са както следва:
- Синдром на Кушинг;
- захарен диабет;
- прилив на адреналин в кръвта поради повишено физическо натоварване или тежък стрес;
- хронично бъбречно или чернодробно заболяване;
- панкреатит;
- тумори на панкреаса.
Наблюдава се намаляване на стойността при предозиране с инсулин, продължително гладуване, отравяне с отрови или алкохол.
Кръвна захар
Също така, ниска глюкоза е типична за заболявания на панкреаса.
амилаза
Повишаване на скоростта се наблюдава при следните заболявания: панкреатит, захарен диабет, перитонит, волвулус, бъбречна недостатъчност.
Намаляването на скоростта може да се дължи на приема на антикоагуланти, отравяне с отрови или некроза на панкреатичната тъкан. В анализа се определят общата амилаза и панкреаса. Нормата е 500-1200ED / l.
холестерол
Повишените нива на холестерол са характерни за панкреатит, захарен диабет, хипотиреоидизъм и бъбречно заболяване.
AST и ALT
Увеличаването на тези показатели показва разрушаването на чернодробните клетки, причинено от цироза, хепатит или други заболявания. Също така, повишаването на AST и ALT може да се дължи на травма или сърдечна недостатъчност.
Алкална фосфатаза
Повишена алкална фосфатаза може да се наблюдава при бременни животни и в домашни любимци, които ядат мазни храни.
Наблюдава се понижаване на нивото на алкалната фосфатаза при анемия, дефицит на витамин С, продължителна употреба на кортикостероиди.
Алкалната фосфатаза е цял комплекс от ензими, които се срещат в почти цялото тяло в малка част.
фосфор
Увеличението на фосфора е характерно за левкемия и тумори на костната тъкан. Също така се наблюдава висока стойност при бъбречна недостатъчност, хипервитаминоза на витамин D, нарушения на ендокринната система.
Дългосрочната диария също води до намаляване на скоростта.
калций
Повишеният калций е характерен за:
- дехидратация;
- разрушаване на костната тъкан на фона на онкологични заболявания;
- излишък на витамин D.
Калциев дефицит се проявява с панкреатит, дефицит на витамин D, антиконвулсивно лечение, хронична бъбречна недостатъчност.
Стойността на промените на де Rytis
Коефициентът De Ritis е съотношението между AST и ALT. При котка нормата е 1,3 (грешката в двете посоки е 0,4). При хронични чернодробни заболявания коефициентът варира от 1 до 1.3. Ако падне под единицата, това означава, че болестта е остра. В същото време нивото на ALT нараства.
Коефициентът на де ритис при котки е индикация за сърдечни или чернодробни аномалии.
Увеличаването на съотношението над 1.3 показва заболявания на сърдечния мускул, вкл. миокарден инфаркт. Също така, този показател е характерен за токсини на увреждане на черния дроб.
Също така с помощта на такова проучване може да се оцени функционирането на вътрешните органи на животното, реакцията на нова диета и др. При лечението биохимията се извършва няколко пъти, за да се види доколко е ефективна предписаната терапия.
Коефициентът на Rietis намалява
патология
увеличение на
упадък
ALT (аланин-трансфераза)
Органоспецифичен ензим за черния дроб и миокарда.
Паренхимно чернодробно заболяване, особено в инкубационния период на вирусния хепатит.
AST (аспартат аминотрансфераза) Намира се в големи количества в миокарда и черния дроб, за диференциална диагноза, коефициентът на Ritis = AST / ALT = 1.3 е нормален.
Коефициентът на Ritis се увеличава с увреждане на миокарда, например, по време на сърдечен удар, поради повишена активност на AST
При инфекциозен хепатит, чрез повишаване на активността на ALT.
Алфа амилаза
(образувани в слюнчените жлези и панкреаса, катализира разграждането на въглехидратите)
Заболявания на панкреаса, лезии на слюнчените жлези, леко с вирусен хепатит, бъбречна недостатъчност.
Хипофункция на панкреаса.
GLDG (глутомат дехидрогеназа) е ензим на митохондриалната матрица, която е специфичен чернодробен ензим.
Заболявания на черния дроб, миоглобинурия на конете, миокарден инфаркт, заболяване на белите мускули, левкемия
Той няма диагностична стойност.
Алкална фосфатаза (алкална фосфатаза) е лизозомен ензим, който се синтезира в увеличени количества в хепатоцити със стагнация на жлъчката, в остеобластите в нарушение на костната минерализация.
Обструкция на жлъчния канал, цироза, неоплазми в черния дроб, болест на Кушинг, хиперадренокортицизъм, костни заболявания, свързани с повишена остеобластична активност (остеосаркома, остеомалация)
Той няма диагностична стойност.
CK (креатин киназа) цитозолен ензим, активен само в напречно набраздена мускулна тъкан
Той няма диагностична стойност.
GGT (гамаглутамил трансфераза)
Той няма диагностична стойност.
Глюкоза (захар)
Инсулна хипергликемия - захарен диабет, остър панкреатит (преминаващо явление с отслабване на заболяването); Екстраинсуларна хипергликемия - хранителен, централен генезис (травми cs, менингит и др.), хормонални, чернодробни.
Gipoglikemiya-
гладуване, нарушена гликогенолиза (чернодробно заболяване, отравяне), намалена секреция на растежен хормон, тироксин, глюкокортикоиди, бъбречна глюкозурия, повишена гликолиза (тумор на островчетата на Лангерханс).
Общ протеин
(При едни и същи случаи се срещат хипоалбуминемия и хипералбуминемия)
Хиперпротеинемия - множествен миелом (патологичен протеин), дехидратация (относителна хиперпротеинемия), наранявания, изгаряния.
Хипопротеинемия - увеличена загуба на протеини, бъбречни заболявания, загуба на кръв, злокачествени новообразувания, нарушения на протеиновия синтез при чернодробни заболявания, гладуване, маладсорбция.
Алфа глобулини
Бета глобулини
Желязодефицитна анемия, нарушения на липидния метаболизъм, приложение на естроген, бременност, бъбречно заболяване
Той няма диагностична стойност.
Гамаглобулини
Остро възпаление, цироза на черния дроб, бронхиална астма, исхемична болест на сърцето, туберкулоза, хроничен хепатит.
Дългосрочни хронични инфекции, лечение с цитостатици, лъчева болест, нарушено образуване на имуноглобулини
Креатинин (крайният продукт на метаболизма на креатин фосфата, участващ в осигуряването на мускулно свиване)
Гломерулонефрит (ранен признак, увеличение преди пикочна киселина), тежка сърдечна декомпенсация, запушване на пикочните пътища, остеодистрофия.
Той няма диагностична стойност.
Пикочна киселина (крайният продукт от трансформацията на пуринови бази)
Високо съдържание на пурини в храната, бъбречни заболявания, подагра, левкемия, В12 дефицитна анемия, диабет.
Той няма диагностична стойност.
Урея (краен продукт на белтъчния метаболизъм)
Бъбречна недостатъчност, нарушения в изтичането на урина, заболявания с повишено разграждане на протеините, дехидратация, сърдечно-съдови заболявания.
Той няма диагностична стойност.
холестерол
(80% се произвежда в черния дроб, 20% идва от храната)
Холестаза, захарен диабет, обструктивна и паренхимна жълтеница, нефротичен синдром, хиперадренокортицизъм, хипотиреоидизъм.
хипертиреоидизъм
Триглицериди (естери на мастни киселини и глицерин)
Хипертония, панкреатит, нефротичен синдром, хипотиреоидизъм, диабет, чернодробно заболяване, коронарна артериална болест, прием на кортикостероиди.
Гладуване, малартопсия, тиреотоксикоза, парентерално приложение на хепарин и витамин С.
Общ билирубин
(индиректен билирубин + директен билирубин)
Хемолитична жълтеница (B12 дефицитна анемия, сфероцитоза, сидеробластична анемия, интоксикация) с нормално или слабо повишено ниво на директен билирубин
Директен билирубин
Механична и паренхимна жълтеница.
калий
Хиперкалиемия - бъбречна недостатъчност, хемолитична анемия, повишено клетъчно разрушаване (тумори, некроза), анафилаксия, дехидратация, хипофункция на надбъбречната кора (b) на Addison.
Хипокалиемия - първичен и вторичен алдостеронизъм, неспецифичен диабет, повръщане, диария.
натрий
Хипернатриемия - захарен диабет, хиперкортицизъм, дехидратация.
Хипонатриемия - бъбречна недостатъчност, диабетна ацидоза, надбъбречна недостатъчност, диария, повръщане.
калций
(пластична и структурна роля на възбудимост, контрактилност, съсирване на кръвта, активиране на редица ензими и хормони)
Хиперкалциемия - хиперфункция на паращитовидните жлези, тумори на паращитовидните жлези, костни фрактури, злокачествени костни тумори, левкемии, хипервитаминоза D, жълтеница, перитонит, гангрена (задържане на калций в увредени тъкани).
Хипокалцемия - рахит, хранителни дистрофии, бременност, паратиреоидна хипофункция, остър панкреатит, екзема, ексудативна диатеза, хипонатриемия, кортикоидно лечение.
Магнезий (участва в метаболизма на въглехидратите и фосфора, стимулира стомашно-чревната перисталтика, жлъчната секреция, има съдоразширяващо и противовъзпалително действие).
Хипермагнемия - (съчетана с хиперкалциемия) хронична бъбречна недостатъчност, хипотиреоидизъм, диабетна ацидоза.
Хипомагнезиемия - (комбинирана с хипокалиемия) маладсорбция, полиурия, тиреотоксикоза, повишена функция на паращитовидните жлези, бременност, цироза на черния дроб.
Фосфор (метаболизмът на P зависи от KSHCHS, vit.D, калций, хормони, главни спецификации. Паращитовидни и щитовидни жлези; участва в различни метаболитни процеси)
Хиперфосфатемия - хипофункция на паращитовидната жлеза, хипервитаминоза D, диабетна кетоза, акромегалия, бъбречно заболяване.
Хипофосфатемия - рахит, хиперпаратироидизъм, остеомалация.
Хлориди (участващи в поддържането на KHS и водния баланс)
Хиперхлоремия - дехидратация, бъбречни заболявания, лечение с минералокортикоиди, захарен диабет, респираторна алкалоза.
Хипохлоремия - прекомерно изпотяване, повръщане, диария, респираторна ацидоза, диабетна кетоза, прием на диуретик.
Желязото (дишане, образуване на кръв, имунобиологични и редокс реакции, е част от много ензими, хемаглобин, миоглобин. Прехвърля се като част от трансферинов протеин).
Хиперсидемия - хемолитична анемия, перитоза
анемия, вирусен хепатит,
наследствена и придобита хиперхроматоза (повишена абсорбция и натрупване на желязо в организма).
Хипопидеремия - остри инфекциозни заболявания, желязодефицитна анемия, хронична бъбречна недостатъчност.
рН
Метаболитна алкалоза - хипоплазиални състояния, пилорична стеноза (загуба на NS l при тежко повръщане), селенова токсикоза, кръвни паразитни заболявания.
Дихателна алкалоза - хипервентилация, бронхо-пневмония, органични лезии на ts.s.s.
Метаболитна ацидоза - захарен диабет, бъбречна недостатъчност, токсикоза, диария, гладуване, шок, белодробна болест на сърцето, треска, кетоза, следродилна пареза, еклампсия, рахит, остеодистрофия.
Респираторна ацидоза - депресия на DC, белодробен оток, пневмония, бронхиална астма.
Мед (включен в ензими (цитохромоксидаза, уриказа и др.), Участва в метаболизма на хормони, протеини, въглехидрати, синтез на хемаглобин, имунологични процеси, засяга активността на cs, сърдечно-съдовата система, процесите на растеж и Размножаване Медта се абсорбира в храносмилателния тракт, натрупва се в черния дроб, бъбреците, далака, щитовидната жлеза.
Хиперкумения - остри инфекции, чернодробно заболяване, левкемия, анемия, злокачествени новообразувания.
Хипокупремия - някои видове анемия.
(Медът в кръвта е свързан с алфа 2 глобулин - церулоплазмин, в еритроцити под формата на хемокупрен и в йонна форма в плазмата.
Кобалт (синтез Vit.V12, участва в метаболизма на въглехидрати и протеини))
Gipokobaltoz - сериозно заболяване, което се развива с недостатъчен прием на Co с храна (дисфункция на централната нервна система, масло, структура на кожата)
Селен (антиоксидант, играе роля за имунната реактивност, репродуктивни процеси и визия)
При прекомерно поемане на Se се развиват алкални болести и „махане” на говеда и овце.
При липса на ПЕ нарушени процеси на възпроизвеждане. При липса на vit.E и Se се развива заболяване на белите мускули.
(токсична чернодробна дегенерация, енцефаломалация, ексудативна диатеза).
Йод (част от хормоните на щитовидната жлеза)
При недостатъчен прием в организма се развива патология на щитовидната жлеза, нарушават се процесите на растеж и размножаване.
Коефициент на дерит
Коефициентът de Ritis е открит от италианския учен Фернандо де Ритис, който е заключил, че не само съдържанието на аспартаминотрансфераза и аланин аминотрансфераза в организма е важно, но и тяхното съотношение един към друг в серума.
Изчислява коефициента на формулата Rytis:
Коефициентът de Rytis = аспартат аминотрансфераза (AST) / аланин аминотрансфераза (ALT), измерен в единици / l. Конвенционално стойността на индикатора може да бъде разделена на три типа:
- Размерът е 0,91 - 1,75 единици / л.
- Стойността на коефициента de Ritis е 1, което означава хронично чернодробно заболяване (главно хепатит) или дистрофично чернодробно заболяване.
- 1 е характерно за хепатитната вирусна етиология.
- Над или равно на 2 с условието за увеличаване на албумина - тази стойност разкрива алкохолно увреждане на черния дроб, ако албуминът е нормален, а коефициентът е равен на тази стойност, то то е сърдечно заболяване, основно характерно за миокарден инфаркт.
Коефициентът de Ritis е съотношението на две вещества аспартат аминотрансфераза и аланин аминотрансфераза в серума. Аспартат аминотрансферазата е протеин, който се синтезира вътре в миокардните клетки, обикновено незначително количество от ензима влиза в кръвта, но когато миокардните клетки са повредени, например, когато се появи инфаркт, стойността на ензима в кръвта се увеличава значително. Възможно е да се определи увеличението само с помощта на анализи. Аланин аминотрансферазата е ензим на трансферазната група, синтезирана вътреклетъчно в черния дроб. Малко количество вещества прониква в кръвта, нивото на съдържание се увеличава само при наранявания.
Определението на коефициента на Ритис се прилага само за някои заболявания на черния дроб и сърцето, тъй като веществата имат определена специфичност към органите на тялото.
Най-често аспартат аминотрансферазата се открива в сърдечния мускул, миокарда и аспартат аминотрансферазата в чернодробните клетки. Изчисляването на коефициента de Ritis се извършва само в случаите на откриване или подозрение за аномалии на сърцето или черния дроб. В редки случаи, анализът се извършва в нарушение на бъбреците. Изчисляването на коефициента de Ritis в нормалното състояние няма смисъл, тъй като индикаторът се изчислява въз основа на количественото съдържание на веществата.
Съдържанието на ALT и AST е нормално:
Въз основа на броя на изчислените коефициенти на Ritis.
Заболявания, за които е предписан анализ за изчисляване на коефициента:
- хепатит;
- панкреатит;
- рак на черния дроб;
- цироза на черния дроб;
- алкохолна интоксикация;
- бременност;
- инфекциозна мононуклеоза;
- инфекциозен хепатит;
- миокарден инфаркт;
- отравяне с тежки метали;
- предозиране на наркотици;
- бременността.
Симптоми, за които се изчислява и коефициентът:
Леко намаление или увеличаване на съотношението обикновено е характерно за неправилен анализ, по време на бременност, употребата на наркотици, съдържащи алкохол, използването на големи количества бързо хранене. Също така, аномалии под нормата могат да се появят при химиотерапия, увреждане на мускулите, фрактури, използване на орални контрацептиви. Нивото на коефициента става по-ниско с използването на някои антибиотици, които влияят върху функционирането на черния дроб. Анализът отговаря на следните задължителни изисквания:
- Не пийте алкохол седмично преди да дарите кръв за анализ.
- Не можете да ядете храна поне 12 часа преди анализа, дори и малка част от храната ще повлияе значително на резултата.
- Избягване на стрес и тежки удари.
- Откажете се от пушенето няколко часа преди да дарите кръв.
Изчисляването на коефициента се извършва не като самостоятелно изследване, а само като допълнителен анализ, за да се получи обща картина и да се увеличи формулирането на правилна диагноза. Проучванията се предписват от тесни специалисти: гастроентеролог, кардиолог, хирург, хепатолог и хематолог. При правилна диагноза лечението се предписва в съответствие с установеното заболяване. Няма лечение, което да доведе до нормализиране на коефициента като такова, тъй като промяната в коефициента е само следствие от заболяването и нарушение на функциите на този или онзи орган. Веднага след като патологичните процеси в тялото изчезнат, коефициентът също ще се върне към нормалното.
Коефициент на дерит
Коефициентът de Ritis е съотношението на серумната трансферазна активност, повечето от които се съдържат в сърдечния мускул (миокард) - AST и черния дроб - ALT.
Обикновено коефициентът de Rytis е 1, 3 ± 0, 4. Когато мускулната тъкан на сърцето е повредена, в кръвта се освобождава голямо количество вътреклетъчен ензим - аспартат аминотрансфераза (AST), докато активността на аланин аминотрансферазата (ALT) остава на същото ниво или се променя леко. Така, с поражението на миокарда, коефициентът на de Rytis се увеличава, т.е. става по-голяма от нормалната стойност от 1, 3 ± 0, 4 (например при инфаркт на миокарда).
Когато чернодробните клетки (хепатоцити) са повредени, се освобождава по-голямо количество ALT и активността на AST се променя леко, така че коефициентът de Rytis ще намалее в сравнение с нормата. Така с хепатит с различна етиология, коефициентът de Rytis ще бъде по-малък от 1,3 ± 0, 4.
Биохимичен кръвен тест (7 показателя)
Правилно извършената лабораторна диагностика осигурява навременна диагностика и следователно назначаване на адекватно лечение, което ускорява процеса на възстановяване на пациента. Мониторингът на ефективността на лечението и последващото наблюдение на кръвните параметри след лечението също не е от значение.
В крайна сметка, повече от 50% от информацията за пациента може да бъде получена от лекар по биохимични параметри на кръвта.
БИОХИМИЧЕН анализ на кръвта е лабораторен изследователски метод, който отразява функционалното състояние на органите (черния дроб, бъбреците, сърцето) и животните. С него можете да "видите" възпалителните или ревматичните процеси в тялото на животното и по този начин да предпише или коригира лечението.
ВНИМАНИЕ. На Timiryazev 46 (ветеринарна болница "SQ-обиколка") кръвен тест за "CITO" ще бъде готов в рамките на 20 минути, на Филимонова 2 (ветеринарна клиника "Антистрес") резултатът ще бъде на следващия ден.
SPOT-KEM EZ ANALYZER е предназначен за извършване на спешни биохимични анализи, работещи върху тест ленти по технология "суха химия".
Мерки: общ протеин, албумин, фосфор, калций, магнезий, AST, ALT, алкална фосфатаза, креатин киназа, креатинин, урея, глюкоза, амилаза, общ билирубин, LDH и GGT.
LDH (LDH) - LACTATDEHYDROGENASE
LDH е важен ензим на глюкозния метаболизъм, с участието на пирувирусна киселина се превръща в млечна (и обратно). Млечната киселина е крайният продукт на метаболизма на глюкозата в клетките в отсъствието на кислород. LDH присъства във всички клетки на тялото, като един вид "резервен" - за не-кислороден обмен на глюкоза. Енергията винаги е необходима, но има ситуации, в които кислородът просто не се влива в тъканта (например, когато съдът се затваря с кръвен съсирек). Нивото на LDH нараства с разрушаването на тъканите (изкуствено преувеличени по време на хемолизата на еритроцитите с неправилно събиране и съхранение на кръв). Представена от пет изоензима (LDG1 - LDG5).
- увреждане на миокардната тъкан (самият ензим ще се наблюдава 8-11 часа след инфаркт. След 40-73 часа неговата активност достига максимум. LDH стойността е 2–5 пъти. Това критично ниво продължава още 10 дни, но периодът може да варира t в зависимост от размера на повредения сърдечен мускул.)
- левкемия
- некротични процеси
- тумори
- хепатит
- панкреатит
- нефрит
- мускулни дистрофии, наранявания на скелетните мускули
- хемолитична анемия
- недостатъчност на кръвообращението
- лептоспироза
- инфекциозен перитонит на котки.
Намаляването на стойността на LDH няма диагностична стойност на фона на уремия (повишаване на концентрацията на урея).
GPT (ALT, ALT) - АЛАНИНИН-ТРАНСФЕРАЗ
Аланин аминотрансферазата е основният индикатор за цитолиза, вътреклетъчен ензим, участващ в метаболизма на аминокиселините. Може дори да се използва за определяне на най-малките чернодробни проблеми. Определянето на аланин аминотрансферазата е по-информативно от определянето на аспартат аминотрансферазата за определяне на чернодробни дисфункции. Абсолютните стойности на аланин аминотрансферазата не са пряко свързани с тежестта на чернодробните проблеми, следователно, серийните индикатори на аланин аминотрансферазата директно в динамиката тук ще станат по-точни. При високи концентрации се откриват в черния дроб, бъбреците, сърцето и скелетните мускули. Освобождава се, когато тъканта е повредена, особено ако черният дроб е повреден.
Увеличената стойност дава:
- клетъчна некроза
- остър и хроничен хепатит
- вирусен и токсичен хепатит
- холангит
- мастен черен дроб
- чернодробни тумори
- използване на антикоагуланти некроза на сърдечния мускул, некроза на скелетната мускулатура или нараняване
Намалената стойност няма диагностична стойност.
РЕЙТИС КОЕФИЦИЕНТ
Коефициентът de Rytis (коефициент dc Ritis) е съотношението на AST към ALT и е високо надежден маркер за увреждане и некроза на чернодробни клетки (хепатоцити) или миокард (кардиомиоцити).
Изчисляването на този коефициент представлява най-голямата стойност при формулирането или потвърждаването на диагнозата, отколкото индивидуалните стойности на AST или AlAT.
Нормалната стойност на коефициента de Rytis е 1,3 ± 0,43.
Коефициент на де Ritis, по-голям от 2, означава увреждане на сърцето, а по-малко от 1 означава увреждане на черния дроб.
GOT (AST, AST) - Аспартатаминотрансфераза
AST - Вътреклетъчен ензим, участващ в метаболизма на аминокиселините. В големи концентрации се откриват в черния дроб, сърцето, скелетните мускули, мозъка, червените кръвни клетки. Обикновено нивото на това вещество в кръвта е ниско. Въпреки това, в случай на увреждане на определена тъкан или орган (сърце, черен дроб), AST се освобождава от увредените клетки и нивото се повишава. Количеството на това вещество в кръвта зависи от степента на увреждане на тъканта. За да се установи увреждане на черния дроб, се определя степента на ALT и AST
Увеличената стойност дава:
- некроза на чернодробни клетки от всякаква етиология
- остър и хроничен хепатит
- мастен черен дроб
- увреждане на мозъчната тъкан
- бъбрек
- използване на антикоагуланти
- витамин С
Наблюдава се намаляване на стойността:
- сред дефицит на витамин В6
- наличие на екстензивно увреждане на черния дроб (некроза, цироза).
Албумин - най-хомогенната фракция от прости протеини, почти изключително синтезирана в черния дроб. Около 40% от албумина са в плазмата, а останалите - в извънклетъчната течност. Основните функции на албумина са да поддържат онкотичното налягане, както и да участват в транспорта на малки ендогенни и екзогенни вещества (свободни мастни киселини, билирубин, стероидни хормони, магнезий, калций, лекарствени вещества и др.). Определението за албумин се използва за диагностика на заболявания на черния дроб и бъбреците, ревматични, онкологични заболявания.
Увеличената стойност дава:
- състояние на дехидратация
- изгаряния
- остри инфекции
- повръщане, диария
Наблюдава се намаляване на стойността:
- алиментарна дистрофия
- остър и хроничен хепатит
- цироза
- заболявания на стомашно-чревния тракт
- нефротичен синдром
T-Pro-GENERAL PROTEIN
Общият суроватъчен протеин се състои главно от албумин и глобулини. Нивата на глобулина се изчисляват чрез изваждане на нивата на албумин от общия протеин. Хипопротеинемията показва хипоалбуминемия, защото Албуминът е основният суроватъчен протеин. Концентрацията на серумния протеин се определя от състоянието на храненето, чернодробната функция, бъбречната функция, хидратацията и различните патологични процеси. Концентрацията на протеина определя колоидния осмотичен (онкотичен) натиск. Определението на протеин в серума се използва за диагностика на заболявания на черния дроб, бъбреците, рака, недохранването и обширните изгаряния.
Увеличената стойност дава:
- дехидратация, венозна стаза
- възпалителни процеси
- инфекция
- хиперимунен
- миелом (патологичен протеин)
- наранявания и изгаряния
Наблюдава се намаляване на стойността:
- загуба на протеин при гастроентеропатия
- нефротичен синдром
- намален синтез на протеин
- хроничен хепатит
- gepatozy
- разстройство на абсорбцията на протеин
- тумор
- нарушение на стомашно-чревния тракт
- паразитози
- остра и хронична загуба на кръв
- повръщане, диария
- диабет
T-Bil - БИЛИРУБИН ОБЩО
Билирубинът е богат жълто-кафяв пигмент, който се произвежда в много органи и тъкани и е резултат от окончателното разграждане на хемоглобина и други хемос-съдържащи протеини в клетките на черния дроб, костния мозък и далака.
В организма, билирубинът присъства в две форми:
- директен (свързан)
- косвено (безплатно).
Общият билирубин в чист вид не съществува, а се определя като общото количество на преките и непреки, а при нормални условия прекият билирубин трябва да бъде 75% от общия. Билирубинът е продукт на метаболизма на хемоглобина, конюгиран в черния дроб с глюкуронова киселина за образуване на моно- и диглукурониди, секретирани с жлъчка (директен билирубин). Нивата на серумен билирубин нарастват с чернодробно заболяване, обструкция на жлъчните пътища или хемолиза. При хемолиза се образува неконюгиран (непряк) билирубин, затова ще се наблюдава висок общ билирубин при нормален пряк билирубин.
Увеличава се, ако има:
- увреждане на чернодробни клетки от различно естество
- обтурация на жлъчните пътища
- хемолитична анемия (дефицит на В12)
- отравяне
Намалява, ако има:
- заболявания на костния мозък
- анемия
- хипоплазия
- фиброза
ALP - АЛКАЛНА ФОСФАТАЗА
Алкалната фосфатаза е ензим на хидролиза, който дефосфорилира много видове молекули (нуклеотиди, протеини, алкалоиди и др.). Присъства в почти всички тъкани на човешкото тяло. Основното му място в клетките е клетъчната мембрана. Най-важните диагностични изоензими ALP: чревни (местоположение, съответно, в червата), неспецифични (активността е висока в тъканите на черния дроб, костите и бъбреците), плацентата. Основните показания за употреба са: чернодробни заболявания, патология на жлъчните пътища, обструкция на жлъчния отток, холелитиаза, рак на главата на панкреаса, костни заболявания (остеодистрофия, костни тумори), остеопороза. ALP се произвежда в относително равни пропорции от черния дроб и костите. При млади животни през периода на растеж, активността на алкалната фосфатаза се увеличава няколко пъти и не е информативен показател.
Повишена стойност, ако:
- започва лечението на фрактурата
- наблюдават тумори и костни заболявания, остеомалация, остеопороза
- хипотиреоидизъм, хиповитаминоза С
- холангит
- обтурация на жлъчните пътища
- тумори на жлъчния мехур;
- абсцес, цироза, рак на черния дроб, хепатит
- белодробен карцином
- фиброаденома на гърдата
- мускулно заболяване
- бактериални инфекции на стомашно-чревния тракт
- бременност
Намалена стойност, ако:
- хипотиреоидизъм
- отслабване на остеобластните процеси
- анемия
- използвайте кортикостероиди
Креатинин се счита за един от крайните продукти в организма, директно протеинов метаболизъм, който ви позволява да се определи състоянието на мускулната система и бъбреците на човек. Креатининът е един от елементите на остатъчния азот. От своя страна остатъчният азот е агрегат в кръвта на непротеинови вещества, които съдържат азот.
Той насърчава отделянето на урея, амоняк и пикочна киселина през бъбреците от тялото. От нивото на креатинина в кръвта (и други компоненти на остатъчния азот) се оценява състоянието на отделителната система на животното.
Креатининът, като краен продукт на реакциите на разлагане, не се консумира в организма за осъществяване на други метаболитни процеси. Това е вредно съединение за тъкани, които трябва да се екскретират максимално от тялото. Повишените нива на креатинина могат да бъдат физиологични, а не поради заболяване или патологични. Във втория случай основната причина за хиперкреатинемията е бъбречна недостатъчност при всякакъв вид увреждане на бъбреците, при което креатининовите числа могат да се увеличат няколко пъти. Физиологичната хиперкреатинемия никога не може да бъде представена от голямо отклонение от нормата. В никакъв случай не може дори да се опита да се справи с повишени нива на креатинин в кръвта. Този симптом може да е малък връх на голям айсберг на болестта. Всички коригиращи и терапевтични мерки трябва да бъдат контролирани от специалист!
- бъбречна недостатъчност
- хипертиреоидизъм
- използване на фуросемид, витамин С, глюкоза, индометацин
- Гломерулонефрит (ранен признак, повишение преди пикочна киселина)
- тежка сърдечна декомпенсация
- обструкция на пикочните пътища
- остеодистрофия
- продължително повишаване на креатинина показва нарушен бъбречен филтър
- удвояването на креатинина в кръвта съответства на 50% намаление на бъбречната филтрация
- чревна обструкция
- чернодробна атрофия
- пневмония
- захарен диабет
- увеличаване на уреята
- до 3 mg% = 265 μmol / l внимателно
- 3-4 mg% = 265-354 µmol / l съмнително
- повече от 4 mg% = 354 μmol / l неблагоприятно
- повече от 5 mg% = 442 µmol / l смъртоносно
Причини за възможно неправилно увеличаване на креатинина:
- наличие на кетонни тела
- > 1000 не се лекува
Коефициент на дерит
Ранното диагностициране на всяко заболяване е ключът към успешното лечение. Въпреки това, опитвайки се да идентифицира всички възможни болести в себе си, човек ще престане да напуска медицинските кабинети и изследователски лаборатории, като в крайна сметка ще спечели провал.
Има редица биохимични кръвни тестове, които могат да открият аномалии в тялото и да определят посоката за по-нататъшно изследване. Сред тях е определянето в кръвта на количествения състав на ензимите ALT, AST и тяхното съотношение, наричан коефициент de Rytis.
Той е кръстен в чест на италианския учен, който е показал своята диагностична стойност в анализа на кръвта и е въведен в широка медицинска практика.
Ензими AST и ALT
AST е съкращението на ензима аспартат аминотрансфераза. Присъствието му е типично за почти всички клетки на тялото, но най-голямата концентрация се наблюдава в черния дроб и сърцето. Ако тези органи са повредени, количеството на ензима в кръвта се увеличава и показателите стават по-високи от нормалното. ALT е аланин аминотрансфераза, която присъства в максималното количество в бъбреците и черния дроб. Кръвта й трябва да е ниска. Ако степента се повиши спрямо нормата, това е сигнал за възможното наличие на болестта. Сравнението на съотношението на ензимите позволява, използвайки коефициента на де Ritis, да определи специфичния засегнат орган и дори да идентифицира възможна причина за заболяването.
Когато е необходим анализ
За да се определи наличието на чернодробно увреждане, причинено от различни видове хепатит, цироза и редица други заболявания, както и да се наблюдава ефективността на лечението, се извършват кръвни изследвания и откриване на абнормни показатели AST и ALT от нормата.
Ако има симптоми:
- слабост и умора;
- гадене, повръщане, подуване на корема и болка в него;
- пожълтяване на очните протеини, както и кожата на кожата;
- тъмна урина с леки цветни изпражнения,
Това е сериозна причина за насочване към кръвен тест, който ще покаже дали има аномалии и дали те са свързани с работата на черния дроб.
Нормална производителност
Ензимните нива в кръвта при здрави мъже и жени се различават. Освен това, стандартните стойности за AST в първите няколко са малко по-ниски, а за ALT, напротив, по-високи. Данните за тези ензими, взети като стандартни, са показани в таблицата.
Пол Аспартат аминотрансфераза Аланин аминотрансфераза
Мъже 15 - 31 единици / л по-малко от 40 единици / л
Жени 20 - 40 единици / л по-малко от 32 единици / л
Ако кръвните изследвания са показали, че показателите са леко повишени спрямо нормата, това не означава непременно, че началото на заболяването. Това е възможно при продължителна употреба на някои лекарства, например съдържащи алкохол, редица антибиотици, барбитурати или средства, съдържащи парацетамол. В допълнение, АЛТ може да се увеличи от високо физическо натоварване или да придружи юношеството.
Възможни причини за отклонения
Ако показателите AST се увеличат 8-10 пъти, това обикновено показва наличието на вирусна инфекция, но този резултат не се изключва при приемане на лекарства, които са слабо възприемани от черния дроб или ако токсични за него токсични вещества влизат в тялото. Хроничните заболявания на този орган най-често се характеризират с резултати от кръвни изследвания не повече от 4 пъти по-високи от нормалните. При повечето заболявания на черния дроб количеството на ALT нараства по-силно от AST, така че те са придружени от намаляване на коефициента на де Ritis. Но при алкохолен хепатит, цироза или увреждане на мускулите, картината най-често е обърната, което е един от критериите за диагностицирането им. При острия хепатит динамиката на показателите е следната.
Ролята на de Rytis коефициент в диагнозата
Този показател няма независима стойност и трябва да се изчислява само в случай на отклонение от нормата на резултатите от кръвните изследвания за AST и ALT. При здрав човек коефициентът на de Rytis варира от 0.91 до 1.75. Отклонението на този показател от нормата в голяма степен може да означава проблеми със сърцето. Така че, при миокарден инфаркт, той често надвишава 2. Ако кръвният тест даде резултати под 1, тогава черният дроб подлежи на допълнително изследване. Изключение е делта хепатит, при който стойностите на коефициента могат да бъдат увеличени. Важно е, че при хепатит А и В, промените в кръвната картина се появяват 10-15 дни преди началото на основните симптоми на заболяването, намалявайки до 0.55-0.83, което служи като критерий за тяхната ранна диагноза.
Стойности на коефициента на чернодробни заболявания
На практика, в резултат на многобройни проучвания, е установена следната градация на стойностите на коефициентите, съответстваща на различни видове чернодробни заболявания:
- по-малко от 1 - вирусен хепатит;
- 1 или повече - хроничен хепатит и дистрофични лезии на черния дроб;
- 2 или повече - алкохолно чернодробно увреждане.
Следователно, ако лечението на, например, заболявания, причинени от токсичните ефекти на алкохола, е възможно да се намали стойността на коефициента, това показва ефективността на използваните лекарства. По същия начин може да се преценят резултатите от лечението на острия хепатит. Само в този случай ще бъде възможно да се говори за положителен резултат, ако можем да го намалим до стандарта AST, а съотношението на ензимите, напротив, трябва да се увеличи.
Кой каза, че е невъзможно да се лекува тежко чернодробно заболяване?
- Много пъти се опитах, но нищо не помага.
- И сега сте готови да се възползвате от всяка възможност, която ще ви даде дългоочаквано усещане за благополучие!
Съществува ефективно средство за лечение на черния дроб. Следвайте връзката и разберете какво препоръчват лекарите!
Коефициентът на Rietis намалява
M. Komendantsky pr.,
Ул. Гаккелевская, 33, ал.1
Ежедневно от 10 до 22
Биохимичен анализ на кръвта е необходим, за да се получи представа за работата на вътрешните органи на животното, да се определи съдържанието на микроелементи и витамини в кръвта. Това е един от методите на лабораторната диагностика, който е информативен за ветеринаря и има висока степен на надеждност.
Биохимичният анализ включва лабораторно изследване на следните кръвни параметри:
протеини
- Общ протеин
- албумин
- Алфа глобулини
- Бета глобулини
- Гама Глобулини
ензими
- Аланин аминотрансфераза (ALT)
- Аспартат аминотрансфераза (AsAT)
- амилаза
- Алкална фосфатаза
липиди
въглехидрати
пигменти
Азотни вещества с ниско молекулно тегло
Неорганични вещества и витамини
Има определени норми за биохимичен анализ на кръвта. Отклонението от тези показатели е признак на различни нарушения в активността на организма.
Резултатите от биохимичния анализ на кръвта могат да говорят за напълно независими от всяка друга болест. Правилно е да се оцени здравословното състояние на животното, за да се даде правилно, надеждно декодиране на биохимичния анализ на кръвта може да бъде само професионалист - опитен и квалифициран лекар.
Общ протеин
Общият протеин е органичен полимер, съставен от аминокиселини.
Терминът "общ протеин" се разбира като общата концентрация на албумин и глобулини в серума. В организма, общият протеин изпълнява следните функции: участва в кръвосъсирването, поддържа постоянството на рН на кръвта, изпълнява транспортна функция, участва в имунните реакции и много други функции.
Нормите на общия протеин в кръвта на котки и кучета: 60.0-80.0 g / l
1. Повишен протеин може да се наблюдава при:
а) остри и хронични инфекциозни заболявания,
б) онкологични заболявания
в) дехидратация.
2. Пониженият протеин може да бъде при:
б) заболявания на черния дроб (цироза, хепатит, рак на черния дроб, токсично увреждане на черния дроб)
в) нарушена чревна болест (гастроентероколит) на стомашно-чревния тракт
г) остро и хронично кървене
д) бъбречно заболяване, придружено от значителна загуба на протеин в урината (гломерулонефрит и др.)
е) намаляване на синтеза на протеини в черния дроб (хепатит, цироза)
ж) повишена загуба на протеин поради загуба на кръв, големи изгаряния, наранявания, тумори, асцит, хронично и остро възпаление
з) онкологично заболяване.
i) по време на гладно, силно физическо натоварване.
албумин
Албуминът е основният кръвен протеин, произвеждан в черния дроб на животно, като се изолират в отделна група протеини - така наречените протеинови фракции. Промяната на съотношението на отделните протеинови фракции в кръвта често дава на лекаря по-подходяща информация, отколкото просто общ протеин.
Албумини 45.0-67.0% в кръвта на котки и кучета.
1. Увеличаването на албумина в кръвта настъпва по време на дехидратация, загуба на телесни течности,
2. Намаляване на съдържанието на албумин в кръвта:
а) хронично чернодробно заболяване (хепатит, цироза, чернодробни тумори)
б) заболяване на червата
в) сепсис, инфекциозни заболявания, гнойни процеси
f) злокачествени тумори
ж) сърдечна недостатъчност
з) предозиране на лекарството
i) е резултат от гладно, недостатъчен прием на протеини от храната.
Глобулинови фракции:
Алфа глобулини в размер на 10.0-12.0%
Betta globulins 8.0-10.0%
Гама глобулини 15.0-17.0%
• Алфа глобулини: 1. Увеличена фракция - при възпалителни процеси (паразитни заболявания, микози, с дисбактериоза). 2. Намаляване на фракцията - хипотиреоидизъм, панкреатит.
• Betta globulins: 1. Увеличена фракция - с хепатит, цироза и други чернодробни увреждания.
• Гамаглобулини: 1. Увеличена фракция при цироза, хепатит, инфекциозни заболявания.
2. Намаляване на фракцията - 14 дни след ваксинация, с бъбречно заболяване, с имунодефицитни състояния.
Видове протеинограми:
1. Вид на остри възпалителни процеси
Явно понижение на съдържанието на албумин и повишено съдържание на алфа глобулини, увеличаване на гама глобулините.
Наблюдава се по време на началния стадий на пневмония, плеврит, остър полиартрит, остри инфекциозни заболявания и сепсис.
2. Вид на подостра и хронично възпаление
Намален албумин, повишена алфа и гама глобулини
Наблюдавано в края на стадия пневмония, хроничен ендокардит, холецистит, урокистит, пиелонефрит
3. Вид комплекс от нефротични симптоми
Намален албумин, повишен алфа и бета глобулин, умерено намаляване на гама глобулини.
Липоидна и амилоидна нефроза, нефрит, нефросклероза, с кахексия.
4. Вид злокачествени новообразувания
Рязко намаляване на албумина със значително увеличение във всички фракции на глобулина, особено бета-глобулините.
Първични неоплазми с различна локализация, метастази на неоплазми.
5. Тип хепатит
Умерено намаляване на албумина, увеличаване на гама глобулините, рязко увеличаване на бета-глобулините.
При хепатит, ефектите от токсично увреждане на черния дроб (неправилно хранене, неправилна употреба на лекарства), някои форми на полиартрит, дерматоза, злокачествени новообразувания на хематопоетичния и лимфоидния апарат.
Значително намаляване на албумина със силно увеличение на гама глобулините
7. Вид на механичната (подхепатална) жълтеница
Намаляването на албумина и умереното нарастване на алфа, бета и гама албумина.
Abtratsional жълтеница, рак на жлъчните пътища и главата на панкреаса.
ALT
ALT (ALT) или аланин аминотрансферазата е чернодробен ензим, който участва в метаболизма на аминокиселините. ALT се съдържа в черния дроб, бъбреците, сърдечния мускул и скелетните мускули.
Когато клетките на тези органи са унищожени поради различни патологични процеси, АЛТ се освобождава в кръвта на животното. Норма ALT в кръвта на котки и кучета: 1.6-7.6 IU
1. Повишената ALT е признак на сериозни заболявания:
а) токсично увреждане на черния дроб
б) цироза
в) чернодробна неоплазма
г) токсичен ефект върху чернодробните лекарства (антибиотици и др.)
д) сърдечна недостатъчност
i) увреждане на скелетната мускулатура и некроза
2. Намаляване на нивото на ALT се наблюдава, когато: t
а) тежки чернодробни заболявания - некроза, цироза (с намаляване на броя на клетките, синтезиращи ALT)
б) дефицит на витамин В6.
AST
AST (AsAT) или аспартат аминотрансферазата е клетъчен ензим, участващ в метаболизма на аминокиселини. AST се открива в тъканите на сърцето, черния дроб, бъбреците, нервната тъкан, скелетните мускули и други органи.
Норма AST в кръвта е 1,6-6,7 IU
1. Наблюдава се повишаване на AST в кръвта, ако в организма има заболявания: t
а) вирусен, токсичен хепатит
б) остър панкреатит
в) чернодробни неоплазми
г) физическа активност
д) сърдечна недостатъчност.
е) с наранявания на скелетните мускули, изгаряния, топлинен удар.
2. Намаляване на нивото на AST в кръвта поради тежки заболявания, руптура на черния дроб и дефицит на витамин В6.
Алкална фосфатаза
Алкалната фосфатаза участва в обмяната на фосфорна киселина, разделяйки я от органични съединения и насърчава транспорта на фосфор в тялото. Най-високите нива на алкална фосфатаза се откриват в костната тъкан, чревната лигавица, плацентата и млечната жлеза по време на кърмене.
Степента на алкална фосфатаза в кръвта на кучета и котки е 8.0-28.0 IU / l Алкална фосфатаза засяга растежа на костите, така че съдържанието му е по-високо при растящите организми, отколкото при възрастните.
1. Повишената алкална фосфатаза в кръвта може да бъде
а) костно заболяване, включително костен тумор (саркома), метастази на рак в костта
в) лимфогрануломатоза с костни лезии
д) чернодробни заболявания (цироза, рак, инфекциозен хепатит)
f) тумори на жлъчните пътища
ж) белодробен инфаркт, бъбречен инфаркт.
з) липса на калций и фосфати в храната, предозиране на витамин С и като последица от приемането на някои лекарства.
2. Намалена алкална фосфатаза
а) при хипотиреоидизъм,
б) нарушения на костния растеж,
в) липса на цинк, магнезий, витамин В12 или С в храната,
г) анемия (анемия).
д) лекарствата могат също да причинят намаляване на алкалната фосфатаза в кръвта.
Панкреатична амилаза
Панкреатичната амилаза е ензим, участващ в разграждането на нишесте и други въглехидрати в дуоденалния лумен.
Норми на панкреатичната амилаза - 35.0-70.0 G h * l
1. Повишената амилаза е симптом на следните заболявания:
а) остър, хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса)
б) панкреатична киста,
в) тумор в панкреатичния канал
г) остър перитонит
д) заболявания на жлъчните пътища (холецистит)
е) бъбречна недостатъчност.
2. Намаляването на съдържанието на амилаза може да бъде в случай на недостатъчност на функцията на панкреаса, остър и хроничен хепатит.
билирубин
Билирубинът е жълто-червен пигмент, продукт на разпадане на хемоглобина и някои други кръвни съставки. Билирубин се открива в жлъчката. Анализът на билирубина показва как работи черният дроб на животното. Билирубин се открива в кръвния серум в следните форми: директен билирубин, индиректен билирубин. Заедно, тези форми образуват общ билирубин в кръвта.
Норми на общия билирубин: 0.02-0.4 mg%
1. Повишеният билирубин е симптом на следните нарушения в дейността на тялото:
а) липса на витамин В12
б) тумори на черния дроб
г) първична цироза на черния дроб
д) токсично, лекарствено отравяне на черния дроб
калций
Калций (Ca, Calcium) е неорганичен елемент в тялото на животното.
Биологичната роля на калция в организма е голяма:
• Калцийът поддържа нормален сърдечен ритъм, като магнезий, калций допринася за здравето на сърдечно-съдовата система като цяло,
• участва в метаболизма на желязото в организма, регулира ензимната активност,
• допринася за нормалното функциониране на нервната система, предаването на нервните импулси,
• фосфор и калций в баланс правят костите здрави,
• участва в кръвосъсирването, регулира пропускливостта на клетъчната мембрана,
• нормализира работата на някои ендокринни жлези,
• участва в свиването на мускулите.
Норма на калция в кръвта на кучета и котки: 9.5-12.0 mg%
Калцият влиза в тялото на животното с храна, абсорбцията на калция се случва в червата, обменът в костите. Калцият екскретира бъбреците. Балансът на тези процеси осигурява постоянството на калция в кръвта.
Екскрецията и абсорбцията на калций се контролира от хормони (паратироиден хормон и др.) И калцитриол - витамин D3. За да се абсорбира калций, в организма трябва да има достатъчно витамин D.
1. Излишъкът от калций или хиперкалциемия може да бъде причинен от следните нарушения в организма:
а) повишена функция на паращитовидните жлези (първичен хиперпаратиреоидизъм)
б) злокачествени тумори с костни лезии (метастази, миелом, левкемии)
в) излишък на витамин D
д) остра бъбречна недостатъчност.
2. Калциев дефицит или хипокалцемия е симптом на следните заболявания:
а) рахит (недостиг на витамин D)
в) намалена функция на щитовидната жлеза
г) хронична бъбречна недостатъчност
д) дефицит на магнезий
ж) обструктивна жълтеница, чернодробна недостатъчност
Дефицитът на калций може да бъде свързан с употребата на лекарствени средства - противоракови и антиконвулсивни лекарства.
Недостигът на калций в организма се проявява чрез мускулни спазми, нервност.
фосфор
Фосфорът (P) е необходим за нормалното функциониране на централната нервна система.
Фосфорните съединения присъстват във всяка клетка на тялото и участват в почти всички физиологични химични реакции. Нормата в организма на кучета и котки е 6.0-7.0 mg%.
Фосфорът е част от нуклеиновите киселини, които участват в процесите на растеж, клетъчно делене, съхранение и използване на генетична информация,
фосфорът се съдържа в костите на скелета (около 85% от общото количество фосфор на тялото), необходимо е за формиране на нормалната структура на зъбите и венците, осигурява правилното функциониране на сърцето и бъбреците,
участва в процесите на натрупване и отделяне на енергия в клетките,
участва в предаването на нервните импулси, спомага за метаболизма на мазнините и нишестетата.
Съдържанието на фосфор в организма регулира паратиреоидния хормон, калцитонин и витамин D.
1. Излишъкът от фосфор в кръвта или хиперфосфатемия може да предизвика следните процеси:
а) разрушаване на костната тъкан (тумор, левкемия)
б) излишък на витамин D
в) заздравяване на костна фрактура
г) намалена функция на паращитовидните жлези (хипопаратиреоидизъм)
д) остра и хронична бъбречна недостатъчност
Обикновено фосфорът е по-висок от нормалния, поради използването на антитуморни средства, а фосфатът се освобождава в кръвта.
2. Недостигът на фосфор трябва редовно да се попълва чрез консумиране на храни, съдържащи фосфор.
Значително намаляване на нивото на фосфора в кръвта - хипофосфатемия - симптом на следните заболявания:
а) липса на растежен хормон
б) дефицит на витамин D (рахит)
г) нарушена абсорбция на фосфор, тежка диария, повръщане
е) повишена функция на паращитовидните жлези (хиперпаратиреоидизъм)
ж) хиперинсулинемия (при лечение на диабет).
гликоза
Глюкозата е основният показател за метаболизма на въглехидратите. Повече от половината от енергията, която консумира тялото, се формира от окисляването на глюкозата.
Концентрацията на глюкоза в кръвта се регулира от хормона инсулин, който е основният хормон на панкреаса. С неговия дефицит, нивото на кръвната захар се повишава.
Нормата на глюкоза при животни е 4.2–9.0 mmol / l
1. Повишена глюкоза (хипергликемия) с:
а) диабет
б) ендокринни нарушения
в) остър и хроничен панкреатит
г) тумори на панкреаса
д) хронично чернодробно и бъбречно заболяване
е) мозъчен кръвоизлив
2. Ниска глюкоза (хипогликемия) е характерен симптом за:
а) заболявания на панкреаса (хиперплазия, аденом или рак)
б) заболявания на черния дроб (цироза, хепатит, рак), t
в) рак на надбъбречната жлеза, рак на стомаха,
г) отравяне с арсен или предозиране на някои лекарства.
Анализът на глюкозата ще покаже намаляване или увеличаване на нивото на глюкозата след тренировка.
калий
Калият се съдържа в клетките, регулира водния баланс в организма и нормализира сърдечния ритъм. Калийът влияе върху работата на много клетки в тялото, особено нервите и мускулите.
1. Превишение на калия в кръвта - хиперкалиемия е признак на следните нарушения в тялото на животното:
а) увреждане на клетките (хемолиза - унищожаване на кръвни клетки, тежко гладуване, гърчове, тежки наранявания, дълбоки изгаряния),
д) остра бъбречна недостатъчност,
е) надбъбречна недостатъчност,
ж) увеличаване на приема на калиеви соли.
Калият обикновено е повишен поради употребата на противотуморни, противовъзпалителни и някои други лекарства.
2. Дефицит на калий (хипокалиемия) е симптом на такива нарушения като:
в) хронично гладуване
г) продължително повръщане и диария
д) нарушена бъбречна функция, ацидоза, бъбречна недостатъчност
е) излишък от надбъбречни хормони
ж) дефицит на магнезий.
урея
Карбамидът е активно вещество, основният продукт на разпадане на протеини. Уреята се произвежда от черния дроб от амоняк и участва в процеса на концентриране на урината.
В процеса на синтез на урея амонякът се неутрализира - много токсично вещество за организма. Уреята се отделя чрез бъбреците. Нормата на карбамид в кръвта на котки и кучета е 30,0-45,0 mg%
1. Повишена урея в кръвта - симптом на сериозни нарушения в организма:
а) бъбречно заболяване (гломерулонефрит, пиелонефрит, поликистозно бъбречно заболяване),
б) сърдечна недостатъчност
в) нарушение на урината (тумор на пикочния мехур, аденом на простатата, камъни в пикочния мехур),
г) левкемия, злокачествени тумори,
д) силно кървене,
е) чревна обструкция,
ж) шок, треска,
Увеличението на уреята възниква след тренировка, поради приема на андрогени, глюкокортикоиди.
2. Анализът на уреята в кръвта ще покаже намаляване на нивото на урея при такива нарушения на черния дроб като хепатит, цироза, чернодробна кома. Намаляване на уреята в кръвта се случва по време на бременност, отравяне с фосфор или арсен.
креатинин
Креатининът е крайният продукт на белтъчния метаболизъм. Креатинин се образува в черния дроб и след това се освобождава в кръвта, участва в енергийния метаболизъм на мускулите и другите тъкани. Креатининът се отделя от тялото чрез бъбреците с урината, затова креатининът е важен показател за бъбречната активност.
Обикновено креатининът в кръвта на кучета и котки е 70.0-160.0 µmol / l
1. Повишен креатинин - симптом на остра и хронична бъбречна недостатъчност, хипертиреоидизъм. Нивото на креатинина се увеличава след приемане на някои лекарства, по време на дехидратация на тялото, след механични, оперативни лезии на мускулите.
2. Намаляване на креатинина в кръвта, което се случва по време на гладуване, намаляване на мускулната маса по време на бременност, след приемане на кортикостероиди.
холестерол
Холестеролът или холестеролът е органично съединение, най-важният компонент на метаболизма на мазнините.
Ролята на холестерола в организма:
холестерол се използва за изграждане на клетъчни мембрани,
в черния дроб, холестеролът е прекурсор на жлъчката,
холестерол участва в синтеза на половите хормони, в синтеза на витамин D.
Норми на холестерола при кучета и котки: 3.5-6.0 mol / l
1. Повишеният холестерол или хиперхолестеролемия води до образуване на атеросклеротични плаки: холестеролът се присъединява към стените на кръвоносните съдове, стеснява лумена вътре в тях. На холестерол плаки, кръвни съсиреци форма, която може да излезе и да влязат в кръвния поток, причинявайки запушване на кръвоносните съдове в различни органи и тъкани, което може да доведе до атеросклероза и други заболявания.
Хиперхолестеролемията е симптом на следните заболявания:
а) коронарна болест на сърцето,
в) чернодробно заболяване (първична цироза)
г) бъбречно заболяване (гломерулонефрит, хронична бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром)
д) хроничен панкреатит, рак на панкреаса
е) диабет
и) дефицит на соматотропния хормон (STH)
2. Намаляване на холестерола се случва в нарушение на абсорбцията на мазнини, гладно, големи изгаряния.
Понижаването на холестерола може да бъде симптом на следните заболявания:
б) хронична сърдечна недостатъчност,
в) мегалобластна анемия,
д) остри инфекциозни заболявания,
е) краен стадий на цироза на черния дроб, рак на черния дроб,
ж) хронично белодробно заболяване.
Нашите специалисти от пациента ще направят биохимични и клинични изследвания на кръвта, за да направят и изяснят диагнозата в дома ви. Анализите се извършват на базата на Ветеринарна академия, като крайният срок за следващия ден след 19-00 часа.