Най-често амилоидозата засяга бъбреците, сърцето и нервната система.
Най-ефективните народни средства за лечение на амилоидоза са растенията, които включват ресвератрол и германий. Също така за лечение и профилактика на амилоидоза е важно да се консумират храни с ниско съдържание на сол, поддържат здравословен начин на живот, да се отпускат повече, да се поддържа балансирана диета, да се ядат богати на фибри плодове и омега-3 ненаситени мастни киселини.
Амилоидозата е много рядко заболяване.
Амилоидозата е рядко, уникално заболяване, което, за съжаление, няма излекуване. Също така, крайните причини за амилоидоза все още не са изяснени. Ако човек е болен от амилоидоза, то тялото му не може правилно да произвежда и обработва протеини в тялото. Тялото натрупва неправилно сгънати протеини и не може да ги анулира, нито да ги разтвори във вода. Тъй като тези протеини се разпределят в цялото тяло, в тези органи, където се отлагат, се появяват симптоми на амилоидоза. Няма определени симптоми на амилоидоза, но всяка част от тялото може да акумулира “амилоиди” (неправилно сгънати протеини), което се проявява по различни начини.
Най-често амилоидозата засяга бъбреците, сърцето и нервната система, но може да се появи и в стомашно-чревния тракт, кожата, лицето, очите, езика и няколко други места в тялото. Амилоидите нарушават нормалната функция на тези органи и системи, което понякога води до фатални усложнения; Има и вторични заболявания поради тяхното отрицателно въздействие върху системата. Има повече от дузина видове амилоидоза, така че е важно да се установи правилната диагноза, която ще изисква биопсия на тъканта. Понастоящем няма лечение за амилоидоза, а употребата на народни средства е много ограничена. Най-добрата стратегия за лечение на вторични симптоми и заболявания е да се поддържа възможно най-силна органна система, като се предпазват от анормални протеини.
Ефективни народни средства за защита срещу амилоидоза
Компонент на червено вино - ресвератрол - предпазва от амилоидоза
Учените са открили, че червеното вино ресвератрол има някои превантивни мерки срещу развитието и тежестта на амилоидозата. Докато ресвератролът се счита за алерген за някои индивиди, той също има много положителни ползи за здравето. Вероятно за предотвратяване на амилоидоза е достатъчно да се използват 1-2 чаши червено вино седмично.
Съдържащи германиеви растения - ефективни средства за амилоидоза
Някои растения съдържат микроелемент от германий, който има положителен превантивен ефект върху амилоидозата и последиците от нея в цялото тяло. Тези народни средства са обещаващи алтернативни лечения за амилоидоза.
Диета с ниско съдържание на сол
Диета с ниско съдържание на сол е свързана с по-бавно разпространение и намаляване на тежестта на амилоидозата в цялото тяло. Когато амилоидните плаки се отлагат в организма, е важно да се спазва здравословна диета.
Почивай още
В случай на амилоидоза органичните системи трудно изпълняват нормална функция. Големите натоварвания могат да влошат състоянието и да причинят по-бързо разрушаване на органа и да увредят тъканната функция. Може да се наложи да промените начина си на живот. По този начин можете да забавите амилоидозата, която буквално може да добави години към живота ви.
Диетата с високо съдържание на фибри подобрява здравето
Храносмилателният тракт е една от основните цели за отлагането на анормални протеини. Следователно, стомашно-чревния тракт на пациенти с амилоидоза е особено крехък и склонен към увреждане. Диетата с високо съдържание на фибри подобрява функцията на червата и подобрява усвояването на хранителните вещества от храните, които консумирате. За да се подобри здравето на червата, важно е да следвате богата на фибри диета.
Плодовете и зеленчуците се използват за предотвратяване и лечение на амилоидоза.
Високото съдържание на ценни хранителни вещества в зеленчуците е полезно за превенция и лечение на амилоидоза у дома. Калият е много полезен за сърцето, което може да бъде повлияно от амилоидоза. Плодове и зеленчуци, особено банани, ананаси, папая, портокали, спанак, домати, сладки картофи, могат да предпазят здравето на сърцето ви.
Омега-3 ненаситените мастни киселини предпазват сърцето и кръвоносните съдове
Омега-3 ненаситените мастни киселини са важни елементи в диетата за превенция и лечение на амилоидоза. Обикновено, омега-3 ненаситените мастни киселини се срещат в много видове месо, в рибено масло. Те могат да предпазят сърцето и съдовата система. Вашата кръвоносна система ще остане здрава и ще функционира правилно, намалявайки риска от коронарна болест на сърцето и атеросклероза, което може да ускори усложненията на амилоидозата в сърдечно-съдовата система. Добавете омега-3 ненаситени мастни киселини към диетата си, за да подобрите здравето на сърцето и да я предпазите от амилоидоза.
Амилоидозата е една от най-ужасните болести, която все още остава неразкрита мистерия. Народните средства, цитирани в статията, са предназначени за превантивни методи на лечение, но не лекуват. Ако искате да живеете по-дълго, трябва постоянно да бъдете под лекарско наблюдение.
амилоидоза
Амилоидозата е заболяване, свързано с нарушен метаболизъм на протеините: отлагането в тъканите на протеиновото вещество амилоид. Тя се изразява в трудността на работата на органите и тъканите. В тъканните области се натрупва протеин, който е автоген, който причинява появата на автоантитела.
Видове амилоидоза
- AL - амилоидоза - първичен тип. Последствие от натрупването в кръвта на анормални имуноглобулинови вериги
- АА - амилоидоза - вторичен тип. Възниква на фона на продължителни заболявания;
- AF - амилоидоза - вид наследствено заболяване (предавано чрез автозомно рецесивен начин на наследяване;
- AH - амилоидоза - последствие от нефилтрация на имуноглобулин. Натрупването на имуноглобулини в тъканите.
- АЕ - амилоидоза - се образува в щитовидната жлеза.
- Финландската форма на амилоидоза е генна мутация. Бъбреците са основно засегнати, в някои случаи засяга далака, червата, стомаха.
Причини за заболяване
Причините са нарушение на протеиновия метаболизъм. Натрупването на амилоид води до изместване на ензимите, функционирането на органите, което води до тяхното изчезване.
Амилоидоза настъпва поради пренасяне на инфекциозни заболявания - туберкулоза, артрит, сифилис, остеомиелит; възпалителни процеси. Амилоидите могат да мутират в организма, което причинява развитието на наследствена форма на заболяването.
Това е рядко заболяване, рисковата група са мъже - от 40 години.
Симптоми на заболяването
Всички симптоми са идентични при прояви:
- телесното тегло намалява
- чувство за бърза умора
- депресивни състояния, състояния на агресия
- разширяване на черния дроб
- подуване
В случай на откриване на подобна серия от симптоми, трябва незабавно да се обърнете към специалист. Амилоидозата се диагностицира чрез биопсия, рентгенови лъчи, ехокардия, изпражнения, кръв и урина.
Органичните увреждания на амилоидозата водят до влошаване на определени системи на тялото.Ако засегнете пикочните пътища - появата на бъбречна недостатъчност, увреждането на кожата - води до набръчкване и зачервяване на кожата; подути лимфни възли.
От храносмилателната система:
- затруднено преглъщане
- увеличаване на езика
- разширяване на черния дроб
- поява на диария
Ударът на нервната система води до деменция.
С утайка в дихателните пътища:
- задух
- затруднено дишане
- дрезгав глас
Кожни лезии. Появата на папули, плаки, възли, кръвоизливи близо до очите.
Тъй като сърдечно-съдовата система - аритмия, подуване на сърцето, увеличение. В случай на спиране на сърцето - фатално.
Чернодробната амилоидоза е често срещано явление. Черният дроб се увеличава и удебелява, появата на болка в дясната страна, гаденето, оригването.
Сухожилия на амилоидоза и хрущял
Боли в пръстите, подуване на ставите.
Това е много по-опасно, когато болестта е без симптоми, най-често води до внезапна смърт.
Заболяването се диагностицира: анемия, левкоцитоза, в навечерието на заболяването, понижаване на нивото на протеините, хиперглобулинемия, понижаване на нивото на тромбоцитите в кръвта, калций и натрий.
Функционалната способност на щитовидната жлеза намалява. В половината от случаите на откриване на заболяването, настъпва бъбречна недостатъчност. В урината, откриването на цилиндри, увеличен брой червени кръвни клетки и бели кръвни клетки.
За да се намали амилоид в кръвта може да бъде хирургично. Слезката се отстранява, след което се подобрява общото състояние на пациента, тъй като нивото на веществото в кръвната плазма пада.
Предвижда се амилоидоза: средно курсът е от 12 до 14 месеца, а след това настъпва смърт. По-дълъг живот на жените. Възрастните хора са по-лоши от болестта. Днес, за преодоляване на болестта е извън силата на медицината. Поради това се обръща внимание на лечението на групи от свързани заболявания. Това са силно контролирани симптоми и усложнения, което води до подобрение в хода на заболяването.
Химиотерапията подобрява и забавя симптомите и хода на заболяването.
В случаите на AL-амилоидоза и AF-амилоидоза, недиференцираните трансплантации на стволови клетки в организма. Пациентът получава тези клетки от донорните органи и по метода на кръвопреливане.
Производството на протеин при амилоидоза се инхибира от групите кортикостероиди и имуносупресори.
Лечение на амилоидозна болест
В ранните етапи на лечение, АА-амилоидозата носи положителна прогноза. В случай на пълно изчезване на основното заболяване, проявата на амилоидоза изчезва. Следователно - неговият курс е пряко пропорционален на естеството на основното заболяване, степента на усложнение, качеството на лечението. Неблагоприятното протичане на заболяването най-често завършва със смърт, от изтощение, сърдечна и бъбречна недостатъчност. Препоръчва се спазване на диетичната диета. Той трябва да се консумира в черния дроб. Периодично, за дълго време, трябва да отидете на лекар-окулист и да следите броя на левкоцитите в кръвта.
Лечението в амилоидозния комплекс е терапевтично дълъг период. Всеки ден, яденето на суров черен дроб в количество от около 100 грама е профилактичен и терапевтичен метод.
Черният дроб е надарен с минерали и лечебни свойства, които се изискват от човека. Съдържанието в черния дроб на мед, цинк, желязо, фосфор, витамин комплекс (каротин, биотин, ниацин, витамини A, B, C, E), гликоген - ценно за човешкото тяло.
Както знаете, при това заболяване страда функцията на най-важните системи на тялото, като храносмилателната, нервната, сърдечно-съдовата. Употребата на черния дроб увеличава и подобрява функцията на болните органи.
За ефективност си струва да се консумира черния дроб за около една и половина до две години.
Диетично лечение
В допълнение към терапевтичните ефекти на това заболяване е необходимо да се спазва строг режим на хранене, т.е. диета. Пациентите, които страдат от хронични видове бъбречна и сърдечна недостатъчност, трябва да намалят употребата на протеинови храни и сол. По-добре е да добавите скорбяла към диетата. Той се намира в храни като хляб, брашно, картофи, зърнени храни. Облегни се върху приема на витамин С. Калиевите соли трябва да се добавят към храната.
Витамин С допринася за образуването на колаген и участва в процеса на развитие и възстановяване на клетките на тъканите и съдовите стени. Действа противовъзпалително, подобрява кръвообращението.
С помощта на нишесте, можете да решите проблеми с храносмилането, холестерола, жлъчния метаболизъм.
Вземете диета трябва само на лекуващия лекар, в никакъв случай не трябва да бъдат ангажирани в самолечение.
ФОТО И ВИДЕО
Народни средства и предписания за лечение на амилоидоза у дома
Лечение с лекарствени растения
Растения от лекарствен произход подкрепят имунитета на пациента, с това заболяване е необходимо да се вземат лекарства с укрепващи, стягащи и противовъзпалителни свойства.
Рецепта 1.
Лайка, прибиране на животни, брезови пъпки и безсмъртниче имат лечебен ефект. Методът на приготвяне е както следва: 100 грама от всяка колекция, налейте 500 мл прясно преварена вода, настоявайте за около 4 часа. Приема се 200 ml през нощта.
Рецепта 2.
Глухите коприва помага за почистването на кръвта. Сварете цветята на копривата и оставете за 15 минути. Използва се за възпаление на бъбреците, увеличени лимфни възли, далак. Консумирането на плодове от хвойна може да помогне за почистването на кръвта. Можете да започнете да използвате 5 плодове, да добавяте 1 зрънце всеки ден, да добавите до сумата от 15.
Рецепта 3.
Нервната, сърдечно-съдовата система може да повиши тяхната ефективност чрез консумация на зелен овес. За да се направи по два начина: сок или настояват за алкохол. Рецептата е проста: мелете в блендер, напълнете буркан, добавете алкохол. Лекарството трябва да се влива в продължение на 3 седмици, на място, недостъпно за светлина. Тинктурата трябва да се филтрира и разклаща. След като 3 пъти на ден от 20 до 30 капки, разреждане с лъжица вода.
Рецепта 4.
Можете да се поглезите с вкусен и витаминен чай и в същото време да получите терапевтичен ефект. Рецептата е такава: вземете сушени листа от ягода, около 10 грама, жълт кантарион 2 грама, мента 2 грама. Изсипете чаша вряла вода в сместа и влейте около 10 минути. Това може да стане с офика, малина, касис, приготвени по подобен начин.
Всяко народно лекарство трябва да се обсъди с Вашия лекар за назначаването на комбиниран курс с лекарствена терапия.
Лечебен терапевтичен процес
Астригиращи листа, планински ясен, боровинки и мента имат стягащо и противовъзпалително действие.
Жълт кантарион, в суха форма, смачкан, изсипва вряща вода (около чаша). Настоявайте 40 мин. Щам и консумират 1 супена лъжица. лъжица преди хранене / 3 пъти на ден.
Офика и боровинките също са чудесни за инфузия. Пропорциите на плодовете на растенията са 3 плода от планински пепел и 2 боровинки, налейте 200 мл прясно кипяща вода, оставете за около 10 минути, прецедете, оставете да се охлади. Пийте по 100 мл / 3 пъти дневно.
Тази смес се приготвя по следния начин: коприва, мента, корен от аїр, корен от валериана, котлет, налейте гореща вода (около 200 милилитра), оставете да се вари в продължение на 45 минути. След натоварване вземете при необходимост. Помага при диария, стомашни болки.
Лечение на бъбречна амилоидоза
Какво е бъбречна амилоидоза и как се лекува. Струва ли си да се паникьосва и как да се отървем от това заболяване? В края на краищата, ако сте получили такава диагноза, вие, като всеки разумен човек, който се притеснява за вашето здраве, ще се опита да прочете накратко причините за заболяването и неговите симптоми, за да започне незабавно лечението. Сега ще разгледаме най-достъпните и възможни възможности за лечение.
Нашите читатели препоръчват
Нашият редовен читател се е отървал от бъбречните проблеми по ефективен начин. Тя я провери сама - резултатът е 100% - пълно освобождаване от болка и проблеми с уринирането. Това е естествено билково лекарство. Проверихме метода и решихме да ви го препоръчаме. Резултатът е бърз. ЕФЕКТИВЕН МЕТОД.
За болестта
Амилоидозата на бъбреците е нарушение в естественото функциониране на органа, причинено от неуспех в белтъчния метаболизъм на бъбреците. Като цяло амилоидозата е заболяване на цялата система на тялото. Характеризира се с натрупване в бъбречния паренхим на патологичния фибриларен протеин на гликопротеина, което води до намаляване на функциониращата бъбречна тъкан. В резултат на това се натрупва патогенният протеин - амилоид, който води до неспособност на организма да филтрира правилно протеина и до по-нататъшното му разрушаване.
Амилоидозата на бъбреците, като част от общата амилоидоза, може също да се дължи на появата на подобни проблеми в сърцето, червата, мозъка и черния дроб, а също така често е резултат от друго хронично заболяване. Въпросът за диагностиката и лечението на това заболяване е изключително важен, защото, на първо място, е трудно да се диагностицира, и второ, той е фатален, защото може да доведе до хронична бъбречна недостатъчност. Това заболяване може да бъде както генетично причинено, така и вторично, което е резултат от възпалителни процеси като туберкулоза, остеомиелит, актиномикоза, ревматоиден артрит, онкология.
Има няколко форми или етапи на бъбречна амилоидоза:
- Първична - се характеризира с факта, че на практика не се диагностицира и няма ясно обяснение за причината.
- Вторично - на този етап заболяването може да бъде диагностицирано, то е причинено, като правило, от усложнение в организма в резултат на други инфекциозни, гнойни или онкологични заболявания.
- Фамилна - наследствена амилоидоза, генетично заболяване, така че дори бебетата могат да го получат.
- Сенилна - амилоидоза на бъбреците, като последица от старостта.
Също така е важно да се раздели болестта според етапите на развитие:
- Предклиничната е безсимптомна фаза, но амилоидът вече се натрупва в бъбреците.
- Протеинични - има очевидни симптоми на заболяване.
- Нефротични - тежки и очевидно видими здравословни усложнения.
- Uremic - най-тежката фаза, когато бъбреците са почти изоставени, се характеризира с висока смъртност.
диагностика
Преди обсъждане на лечението на бъбреците е важно да се споменат начините, по които болестта може да бъде диагностицирана. Ранните симптоми на амилоидоза включват протеинурия, т.е. повишаване на съдържанието на протеин в урината. Има тенденция към тромбоза. За потвърждаване на диагнозата се извършват лабораторни изследвания, извършват се ултразвук, ядрено-магнитен резонанс, КТ. В същото време, биопсията на бъбреците се счита за най-надеждния начин.
Първичната форма без бъбречна биопсия трудно може да бъде диагностицирана. При вторичната форма на амилоидоза се появяват следните симптоми: главоболие, намалена чувствителност на кожата, задух и диария. Първото нещо, което трябва да направите, е да преминете урина и кръвен тест, да има намалено съдържание на протеин в кръвта, но обратното ще бъде по-високо в урината. Вероятно урината ще се разпенва и има вероятност от кръв в нея. Всичко това се дължи на нарушение на способността на бъбреците да се филтрират.
Съществува и връзка между нивото на фибриногена, специалните протеини в кръвната плазма и стадия на амилоидоза. Хиперфибриногенемията може да говори за наследствеността на заболяването. Друг признак е твърде високите нива на липиди. В анализа на изпражненията амилоидоза може да се каже така наречената стеаторея, високо съдържание на мазнини. Важно е и биопсията на органите, не само на бъбреците, но и на сърцето, червата, черния дроб и костния мозък. Биопсията помага за по-точно идентифициране на всеки етап и форма на амилоидоза. Една ултразвукова проба може да разкрие неестествено увеличаване на бъбреците, бъбреците се превръщат в тъмно сиво-розов цвят. Същото неестествено увеличение може да бъде в черния дроб с далака.
За нефротичния етап е характерно подуване по цялото тяло. Този етап често се свързва със сърдечно-съдови заболявания, като правило, поради появата на друго заболяване. В допълнение, за диагностициране на амилоидоза се използва реакцията на свързване на комплемента с серума на пациенти, използвайки амилоиден протеин като антиген. Комбинираната реакция на свързване с амилоидния антиген се счита за един от най-надеждните диагностични методи. Но като цяло, нито един метод все още не е доста надежден в сравнение с биопсия на органи и тъкани, от самия дроб до тъканта на венците. Само систематично изследване на тялото ще разкрие такова комплексно заболяване за лечението. Амилоидозата може да се прояви в продължение на години и десетилетия и хората дори не са наясно с това. Затова трябва да направите пълен медицински преглед, поне веднъж годишно, особено когато откриете някакви косвени признаци на амилоидоза, особено ако сте имали инфекциозни заболявания като сифилис или гнойни, като например ревматоиден артрит.
лечение
Въпреки че този синдром е слабо разбран, лечението на бъбречната амилоидоза все още може да бъде успешно. Методите на лечение може да не са толкова ефективни и да не дават недвусмислен резултат, но въпреки това увеличават шансовете за оцеляване на пациентите. Един от основните методи на лечение е да се възстанови от основното заболяване, което е предизвикано от амилоидоза. Например, той може да бъде сифилис или артрит на костната тъкан и като цяло, инфекциозните или гнойни заболявания, включително туберкулозата, не трябва да се забравят за туморите. Заслужава да се изброят и такива заболявания като: лимфогрануломатоза, миелом, пневмония, възпаление на костния мозък и др. Амилоидозата в напреднала възраст, например, не се лекува и обикновено се счита за универсален признак на стареене. Всъщност успехът на терапията обикновено зависи от етапа и формата на амилоидозата. Ето защо навременната диагноза играе решаваща роля.
диета
По-общо казано, един от основните фактори при лечението на амилоидоза е несъмнено диета, защото дори може да се каже, че причината за патогенезата на белтъка може да бъде неправилна диета! Следователно, когато говорим за начина на хранене, тази точка трябва да бъде разгледана по-подробно. Първото и най-важното нещо, което всеки лекар ще посъветва, е да яде суров черен дроб за около шест месеца или дори една или две години.
Приемът на черния дроб трябва да компенсира дневния прием на животински протеин, тъй като скоростта на консумация на други храни, съдържащи протеини, трябва да бъде значително намалена (препоръчително е да се избягва приема на сол за отоци до 1-3 грама на ден и течности до 800-1000 ml). В допълнение към способността за попълване на протеини, черният дроб съдържа богат набор от антиоксиданти. Намалявайки съответно дозата на протеиновия прием, ще трябва да се въздържате от следните продукти: сирене, тофу (особено), заешко месо, птици, яйца, морски дарове, леща. Честотата на черния дроб на ден е 80-120 милиграма. Случва се, че при продължителна употреба тялото престава да възприема суровия черен дроб, отхвърля. В такива случаи черният дроб може да започне да се готви, да вари или леко се пържи. Успоредно с това е необходимо да се увеличи скоростта на приема на въглехидрати - консумират повече сладкиши, лекарите препоръчват мармалад и пастила.
Черният дроб е безспорно един от най-важните храни за това усложнение, но не трябва да се ограничава до един черен дроб. Много е важно да се обърне внимание на приема на витамини, главно витамин "С", например, касис, отвара от шипка, ягоди. Лимоните и мандарините, тъй като това не е изненадващо, не са с високо съдържание на витамин "С" продукти като шипка или касис, но също и доста полезни в този случай. В допълнение към горното, силно се препоръчва в диетата да се включат и други плодове и плодове, необходими са абсолютно всички витамини. Той също така изисква употребата на продукти, съдържащи калиеви соли, например: непечатани картофи, ориз, зеле, кайсии, сушени кайсии, стафиди, портокали, банани, смокини и др. Ако стигнете до стадия на заболяването, при което има тежко подуване, тогава трябва да увеличите скоростта на прием на протеини. Обикновено се изхожда от нормата и половина грама на килограм телесно тегло. Не забравяйте за нишестето.
За превантивни цели се препоръчва използването на червено вино (1-2 чаши на седмица). Според последните открития на учени, той съдържа вещество като ресвератол, което може да забави развитието на амилоидоза.
Наркотичен метод
Диета - много важен момент в лечението на болестта, обаче, не е единственият. Въпреки наличието на голям брой методи за лечение на това заболяване, все още най-използваният метод остава лекарственото лечение.
Първо, това са лекарства като: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, по-рядко Colchicine. Diphenhydramine, Pipolfen, Suprastin са десенсибилизиращи агенти, факт е, че една от причините за развитието на амилоидоза може да бъде отхвърлянето на протеина от имунната система, тези средства ще успокоят имунната система на пациента. По същата причина се предписват аминохинолинови препарати като хлорохин, плаквенил, резохин, делагил, хингамин. Те инхибират образуването на мукополизахариди и нуклеинови киселини, инхибират ензимните системи на ретикулоендотелните клетки, променят съдържанието на сулфхидрилните групи, т.е. засягат някои от патогенезата на амилоидозата чрез намаляване на синтеза на амилоид. По правило те трябва да се вземат за много месеци. Все пак трябва да се помни, че дългосрочното приемане може да доведе до странични ефекти като алергични кожни реакции, диспепсия, левкопения, повишена хематурия, помътняване на роговицата. Странични ефекти при продължителна употреба на лекарства - един от основните проблеми при лечението на форми на амилоидоза.
На второ място, за лечението се използват химиотерапевтични и хормонални агенти, имуносупресори. Тези вещества забавят клетъчните и имунни реакции, водещи до амилоидоза. Въпреки това, хормоналния метод наскоро бе признат за неефективен.
Трето, пречистването на кръвта, използването на стволови клетки и процедурата за диализа се считат за метод за локално лечение. Един от видовете пречистване на кръвта е плазмафереза. Тя се състои във факта, че пациентът приема част от кръвта, която след това преминава през специален апарат. В него кръвта се разделя на плазма, червени кръвни клетки, тромбоцити и левкоцити. След това плазмата се отстранява, оформените елементи се връщат обратно в кръвта. Терапията с стволови клетки е да замени повредените клетки с нови. Перитонеалната диализа подпомага елиминирането на В2-микроглобулин, поради което амилоидът е вреден за организма. Нейната същност е, че пациентът е поставен хирургически катетър в тазовата област. Чрез нея се осъществява елиминирането на метаболитни продукти и насищането на необходимите жизненоважни елементи. Тази манипулация на пациента не се препоръчва у дома.
Четвърто, хирургично лечение, което, всъщност, остава до момента най-ефективния начин, ако не и прекратяване на болестта, а след това с висока вероятност от неговото активно забавяне. Хирургичната намеса включва трансплантация на органи.
Пето, както и при всяка друга болест, традиционната медицина и диетичното хранене могат да се използват за амилоидоза.
Що се отнася до лечебните билки, тук се отдава предпочитание на факта, че те имат противовъзпалително, стягащо и засилващо имунитета действие. Например, овесена трева. От него може да се направи алкохолна тинктура. Смила тревата, изсипва се с алкохол и се оставя на тъмно в продължение на три седмици, за да се влее. След филтриране, вземете 20-30 капки три пъти дневно, предварително разредени с 15 ml вода.
Следващата опция за събиране: цветя от лайка, брезови пъпки, жълт кантарион и безсмъртниче. Всички билки се вземат в равни количества - по 100 грама всяка. Залейте им 0,5 литра. кипяща вода. Настоявайте в термос за четири часа. Вземете инфузията преди лягане 200 мл.
Кръвно-пречистващият ефект на чай от листа от коприва, приготвен в продължение на 15 минути, и плодове от хвойна, консумирани сурови (от 5 броя на ден до 15). Витамин чай може да бъде приготвен от сушени листа от Hypericum - 2 грама, ягоди - 10 грама, мента - 2 грама. Отделно се приготвя сух жълт кантарион, смила се и се налива една чаша вряща вода в продължение на 40 минути.
Също така лечебната инфузия може да бъде приготвена от листа от коприва и мента, корени от валериана и аїр. Съставките се взимат в съотношение 2: 2: 1: 1, наливат се чаша вряща вода и се вливат в продължение на 45 минути. Ако има плодове от планински пепел и боровинки, можете да приготвите лечебна инфузия от тях (3: 2). Налейте 200 мл вряща вода и настоявайте 10 минути, вземете по половин чаша три пъти на ден.
Много е важно едновременно да се лекуват заболяванията, срещу които е открит амилоидоза, тъй като бездействието по този въпрос ще допринесе за напредъка на последното. Ако има хронични възпалителни заболявания, се препоръчва да се проведе курс на специфични антибактериални средства. При наличие на кръвно налягане, антихипертензивни лекарства, диуретици са необходими.
Алтернативна медицина
Напоследък много популярни са нетрадиционните методи на лечение. В тази връзка бих искал да спомена устройството, наречено "Stiotron". Както знаете, всичките ни органи се прожектират върху ириса, включително бъбреците. Принципът на действие на Stiotron се основава на ефекта на светлинни и енергийни импулси върху очите, които са вид проводник на заболелите органи. Списъкът на болестите, при които положителният ефект на апарата е доста впечатляващ: метаболитни заболявания, вътрешни органи, инфекции, депресивни състояния.
Друга интересна форма на алтернативна медицина са цилиндрите на фараона. Това е уникално физиотерапевтично устройство, действието на което се регулира индивидуално върху енергията на всеки човек. Цилиндрите са пресъздадени от група учени по древни египетски ръкописи. Сега продукцията им е патентована.
Каквото и да е лечението, наложително е да се помни, че всички популярни и нетрадиционни методи за лечение на амилоидоза трябва да се обсъдят с лекаря и да се комбинират с основното лечение с лекарства.
За съжаление, когато уремичният стадий с бъбречна недостатъчност вече е настъпил, пациентът обикновено не живее дълго време, никакви лекарства няма да помогнат повече - необходимо е или трансплантация на бъбрек, или така нареченият изкуствен бъбречен метод.
Изкуственият бъбрек е обемист апарат за замяна на функциите на органа и почистване на кръвта. Доста скъпо, като бъбречна трансплантация. В последния етап обаче законопроектът продължава месеци, ако нищо не се направи, резултатът ще бъде смъртоносен.
Бъбречната амилоидоза сама по себе си е много опасна болест, трудно се лекува, да не говорим за факта, че тя все още е част от често срещан проблем - амилоидоза на цялото тяло, когато сърцето, червата и дори мозъка страдат от патогенни протеини. По правило трябва да се третира цялостно. Амилоидозата на сърцето и червата се третира по няколко други начина, но между тях има и общ. Бъбречната амилоидоза е слабо разбрана болест, много не е известно за причините за нея, а лечението не осигурява 100% гаранции, следователно, разбира се, най-важното е да се предотврати и предотврати, да се води здравословен начин на живот и редовно да се подложи на медицински преглед, в противен случай може да бъде тежък и необратим.
Побеждаването на тежко бъбречно заболяване е възможно!
Ако следните симптоми са ви познати от първа ръка:
- устойчиви болки в гърба;
- затруднено уриниране;
- нарушение на кръвното налягане.
Единственият начин е операцията? Изчакайте и не действайте радикално. Лекува болестта е възможно! Следвайте връзката и разберете как специалистът препоръчва лечение.
Амилоидоза бъбречно лечение на народни средства
Какво е бъбречна амилоидоза?
Съвременните технологии ви позволяват да диагностицирате заболявания, присъствието на които в тялото на хората дори не осъзнават. Оказва се, че самото човечество търси приключения. Не е така.
Вземете, например, амилоидоза на бъбреците. Това заболяване е трудно да се открие в ранните му стадии, когато се диагностицира без специални лабораторни изследвания, често се бърка с други заболявания, включително и с урологични заболявания. В резултат на това, лечението на бъбречната амилоидоза не се извършва, в най-добрия случай, благосъстоянието на пациента не се влошава, ако следва диета. Няма нужда да се обсъжда ситуацията с предписването на антибиотици или други лекарства.
Междувременно бъбречната амилоидоза води до бъбречна недостатъчност.
Какво представлява амилоидът?
За да докоснете темата за това какво е амилоид, имате доста дълбоко. Това се прави, за да се разбере сериозността на ситуацията и възможните начини за излизане от нея. Освен това самото заболяване повдига много въпроси, на които не може да се отговори без основни познания.
Мнозина погрешно наричат амилоидно нишесте, но би било по-правилно да се каже, че е много подобно на нишестето, особено под действието на различни багрила. Амилоидът се определя като модифицирано протеиново вещество, което се отлага в организма чрез полизахаридни вериги.
Амилоидът може да се натрупва в различни органи:
и също върху кожата.
Неговите образувания са способни да се размножават през тялото, като изместват вещества, които трябва да се съдържат в пространството, заето от него. Това води до дисфункция на органа и често до пълна загуба.
При възпалителни процеси, наранявания, туберкулоза, съдържанието на това вещество в кръвта се увеличава драстично. И въпреки, че самата субстанция е изследвана по-подробно, причините за нейното формиране в човешкото тяло все още не са проучени достатъчно.
Симптоми на амилоидоза
Заболяването се характеризира основно с 4 етапа на потока:
Латентният стадий на заболяването е опасен, тъй като протича като различни инфекциозни заболявания. Амилоидът в кръвта е повишен, но рядко се открива навреме. Могат да се появят симптоми на ревматични заболявания. Продължителността на този етап е 3-5 години.
Вторият етап (протеинуричен) амилоидоза на бъбреците се проявява в тестове под формата на протеин в урината, повишени нива на СУЕ. Вече може да се наблюдава лимфоидно удебеляване на кожата, придружено от различни възпалителни процеси, подуване на ръцете, по-често на краката, и това са първите явни признаци на амилоидно заболяване. Ултразвукът трябва да показва увеличение на бъбреците, цветът им е сиво-розов.
Нефротичният стадий се проявява с очевидни и чести отоци. Кръвното налягане е нормално, но по-често ниско. В урината, постоянното присъствие на протеин и в кръвната плазма, напротив, се проявява ниска, повишена холестерол, резистентност към лечение с диуретин.
Симптомите на четвъртия, азотемичен стадий на ултразвук се проявяват в редукцията на бъбреците до изсъхнала външност, те могат да бъдат покрити с белези. Лекарите наричат това състояние амилоиден бъбрек. На този етап на заболяването се наблюдава оток. Често се проявява болезнена анурия. Често пациентът се губи поради появата на азотемична уремия. Всъщност, има отравяне на тялото с продуктите на неговата жизнена дейност.
Диагностика и тестване
Както вече беше отбелязано, за да се диагностицира амилоидоза в бъбреците, провеждайте клинични проучвания:
Независимо дали се наблюдава амилоидоза, вторична или първична, увеличаването на количеството на протеина се изразява ясно в урината. Но в началните етапи, болестта дори не е диагностицирана като прост пиелонефрит.
Извършвайки ELISA кръвен тест, наблюдаваме повишаване на активността на алкалната фосфатаза. Успоредно с това те отбелязват левкоцитоза, хипокалцемия и хиперхолестеролемия.
- Разширеният анализ на изпражненията показва увеличено съдържание на мазнини в изпражненията, наличието на мускулни влакна и нишесте.
- Предлага се също ЕКГ, в резултат на което често се откриват аритмия и диастолична дисфункция.
- Пациентът трябва да се подложи на ултразвуково изследване на корема. Може също да се наруши функцията на щитовидната жлеза.
- Но най-важният анализ за амилоидоза, който уникално премахва въпросите за крайната диагноза, е биопсия на бъбреците.
- Ако наблюдаваната бъбречна амилоидоза е вторична, тогава е необходимо да се концентрирате върху идентифицирането на основното заболяване и неговото лечение.
Обратно към съдържанието
Традиционно лечение и традиционна медицина
Тъй като процесът на натрупване на анормални протеини в човешкия организъм е все още неизследван, възможното лечение може да варира значително в зависимост от докторското училище, етичното разбиране на проблема. Лекарят предписва лечението в съответствие с резултатите от тестовете и те могат да се различават значително, дори когато се прави същата диагноза.
Първо, всички сили се изпращат, за да спрат процеса, докато се назначават терапевтични мерки. Когато бъбречната амилоидоза изисква много специфична диета, например, суров черен дроб, който не се толерира от всички пациенти. Допуска се лека топлинна обработка, но ако това не помогне, се предписват инжекции, които могат да заменят този момент от диетата. Употребата на съвременни лекарства може да забави натрупването на анормални протеини в бъбреците. На този етап може да има подготовка за хирургично лечение.
Въпреки че бъбречната амилоидоза често се опитва да предпише диуретици, често се оказва, че пациентът се противопоставя на тяхната намеса, отблъсквайки влиянието на тези лекарства, точно както антибиотиците. Този метод за въздействие върху заболяването обаче се осъществява в медицинската практика.
В зависимост от това как изглеждат бъбреците в диагнозата (ултразвук), лекарят предписва макропрепарат или микроскопски препарат, тъй като появата на амилоидния бъбрек може да варира значително на различните етапи на заболяването.
След като разпространението на болестта може да бъде спряно, те пристъпват към възстановяване на засегнатия орган. В допълнение към бъбреците, съседни органи могат да бъдат засегнати. Тук може да се предпише хирургично лечение, физиотерапия, специален масаж, който се фиксира от цялата диета. Препоръчителни терапевтични упражнения.
За да се предотврати безсмисленото лечение, пациентите се съветват да се подложат на профилактични процедури в пансиони и да посетят лекар в сроковете, определени от специалист.
Но не можете да пренебрегнете методите на лечение на традиционната медицина. Протеиновите продукти трябва да бъдат изключени от храната. Колкото и да е странно, храната се насища с нишесте и калий.
Препоръчително е да се извърши курс на пречистване на кръвта, черния дроб, тъй като този орган винаги е засегнат от хода на това заболяване. Използвани бульони от коприва, лайка. Можете да се обърнете към проблема в комплекс, като използвате принципа на събиране 5, в който в конкретен случай трябва да се включат равни части:
Приветства се всеобхватният подход към лечението на бъбречната амилоидоза, който не изключва употребата на лечебни билки.
Превантивни мерки срещу амилоидоза
Говоренето за предишни мерки за бъбречно заболяване, отнасящи се до амилоидоза, е изключително трудно.
Ако има амилоидоза на бъбреците от вторичен характер, тогава превенцията ще бъде осигурена чрез лечението на първичното заболяване. Още в хода на амилоидозата на бъбреците възстановяването в конкретен случай зависи от това колко бързо може да се преодолее първичното заболяване, да се спре разпространението му.
Ако пациентът е изправен пред фамилна версия на това заболяване, тогава специфичната диета през целия живот може да послужи като превенция.
Първичната амилоидоза може би няма специфични превантивни мерки. В допълнение към своевременно посещение на лекар, когато има болка в бъбреците, внимателно отношение към инфекциозните заболявания.
Изпълнението на предписанията на лекаря, спазването на дневния режим, гимнастиката сутрин, правилната балансирана диета - това е, което е необходимо, за да се спази за превенция.
Обобщавайки, трябва да отбележим още веднъж колко е важно да дойдеш при лекаря и да преминеш необходимите изследвания навреме. В края на краищата, първата фаза на болестта се лекува не само по медицински начин, но и следвайки определена диета.
Симптоми и лечение на бъбречна амилоидоза
Оставете коментар 899
Сред заболяванията на пикочната система особено важно място заема бъбречната амилоидоза. Феноменът се характеризира с отлагането в паренхима на бъбреците на неразтворим протеин, амилоид, големи агрегати, които нарушават функционирането на органа. В началните етапи на развитие симптомите не са изразени и често патологията се открива след образуването на бъбречна недостатъчност.
Натрупването на протеин и уплътнението му върху бъбреците е изпълнено с нарушени функции на органите.
Обща информация
В резултат на метаболитни нарушения в организма започва прекомерно образуване и натрупване на амилоид в органите. Наличието на това вещество само по себе си е патология, тъй като липсва в здрав организъм. Веднъж попаднал в тъканта, амилоидът бързо расте и запълва много пространство, поради което веществата, необходими на тъканта, се изтласкват и настъпва органна дистрофия. Следователно, това явление се нарича амилоидна дистрофия. Ефективността на бъбреците намалява и след това спира, което води до тяхната загуба. Патологията се счита за рядка и представлява 2% от общия брой бъбречни заболявания. Има два случая на 100 хиляди души.
Амилоидозата провокира появата на тежки усложнения и е опасна болест както за човешкото здраве, така и за живота като цяло. Нивото на амилоид в кръвта понякога се увеличава при наличие на съпътстващи заболявания: туберкулоза, сифилис. Възпалението на всяка тъкан също допринася за неговото образуване. В същото време може да засегне черния дроб и кръвоносните съдове. Учените са били в състояние да изследват структурата на това вещество, но факторите на поява все още не са напълно установени.
Класификация на формулярите
Амилоидозата има няколко форми, които се различават по факторите на развитието на патологията:
Характеристиките на структурата на амилоида разделят патологията на няколко вида:
Причините за бъбречна амилоидоза
Съществува голяма вероятност за развитие на амилоидоза при мъже над 50 години, при хора, страдащи от туберкулоза, възпалителни процеси в ставите, както и в случай на системна употреба на хемодиализа (екстраренално почистване на кръвта) или тумора на костния мозък.
Причините за формиране на тази рядка патология все още се проучват, но известни са редица фактори, влияещи на появата на амилоидоза. Установено е, че хроничният възпалителен процес, причинен от инфекция, е катализатор за това заболяване. Сред тях са туберкулоза, остеомиелит и други ставни възпаления, сифилис, малария, миелом (тумор на костния мозък), злокачествени новообразувания в лимфоидната тъкан.
Появата на амилоидоза се обяснява с патологията на протеиновия метаболизъм на клетъчно ниво, което е съпроводено с нарушение на количеството и качеството на протеина в плазмата (течната част) на кръвта. По време на клиничните експерименти беше установено, че амилоидозата има автоимунен характер, т.е. имунната система „прави грешка” на фона на продължително възпаление и е нарушен синтеза на протеини. В резултат на това протеинът придобива признаци на антиген (вещество с признаци на чужда информация) и започват да се произвеждат антитела за борба с него. Асоциацията на антигени и антитела образува амилоидно вещество в тъканите.
патогенеза
За да се обясни механизмът на началото и развитието на болестта, съществуват редица научни теории:
Някои хипофизни хормони допринасят за образуването на амилоид.
Основни симптоми
Протеиновото "запушване" на бъбреците е придружено от болки в гърба, подуване, болезнено уриниране.
Отлагането в паренхима на бъбреците на амилоид се усложнява от увреждане на органа, функционална недостатъчност. Симптомите на амилоидоза на бъбреците, независимо от формата, се комбинират със стандартните симптоми на бъбречно заболяване (болка, нарушено уриниране, интоксикация и др.). Често няма прояви на патология до началото на острата фаза на бъбречна недостатъчност.
Първична бъбречна амилоидоза се среща при хора под 40-годишна възраст, прогресира бързо и често завършва със смърт. Вторичният тип се диагностицира при хора на възраст над 60 години и е съпроводен със симптоми на заболявания, които причиняват амилоидоза. Има стадии на амилоидоза на бъбреците, описващи симптомите на заболяването в съответствие с нивото на неговото развитие.
Предклиничен (латентен) етап
Натрупването на амилоид не е критично, функционално увреждане на бъбреците не се наблюдава. Симптомите на патологията съвпадат със симптомите на патологии, които са довели до натрупване на неразтворим протеин. Те включват функционални нарушения на белите дробове при туберкулоза, костни увреждания при остеомиелит или артрит и т.н. Не е възможно да се диагностицират аномалии с помощта на хардуерен преглед (ЯМР, рентгенография). Продължителността на етапа е не повече от 5 години.
Признаци на протеиничен (албумин) етап
Натрупването на амилоид в паренхима на бъбрека достига нивото, при което неговата пропускливост се увеличава и протеинът от кръвта влиза в урината. Това се открива с помощта на лабораторен анализ на урината при планирани медицински прегледи. Протеин в урината постепенно се увеличава, тъй като процесът на увреждане на бъбреците не може да бъде обърнат, състоянието постепенно се влошава. Етапът на развитие е около 10-15 години.
Клиничната картина на нефротичния (едематозен) етап
Нефротичният стадий на бъбречна амилоидоза провокира загуба на тегло, апетит и сила при пациент; налягането е нарушено; възниква гадене и запушване.
Има изразена симптоматика. В кръвта нивото на протеина се понижава поради активното му елиминиране с урината. Налице е рязко намаляване на теглото, пациентът се оплаква от умора, гадене, жажда. Апетитът се влошава. Намаляването на кръвното налягане с рязка промяна в позицията на тялото от хоризонтално на вертикално предизвиква синкоп. Натрупаният амилоид в чревните тъкани засяга нервните окончания, което причинява диария. Появява се подуване и напредва. Веднага краката и лицето се подуват и след това се появява недостиг на въздух, тъй като течността се събира в белите дробове. Има и натрупвания на течност в плеврата, в перикарда (перикард). Нарушаване на уринирането до пълно отсъствие. В резултат на натрупването на амилоид, черният дроб, далакът, лимфните възли се увеличават.
Симптоми на уремичен (азотермичен, терминален) стадий на амилоидоза
Последният етап. Бъбречният амилоид не позволява на органите да функционират, те са модифицирани. Открита е бъбречна недостатъчност. Наблюдава се силно подуване, интоксикация, треска, липса на уриниране. HELL понижен, пулсът е слаб. Препоръчва се хемодиализа (хардуерно пречистване на кръвта). За съжаление, тя не освобождава напълно тялото от амилоид. Вероятността от смърт е висока, тъй като са засегнати и редица жизненоважни органи.
Диагностични методи
Диагнозата на бъбречната амилоидоза включва серия от тестове:
Какво може да се види на ултразвука?
Ултразвукът изследва състоянието на всички вътрешни органи, фиксира техния размер и структура и нарушава тяхното функциониране. Тази информация е необходима за определяне на степента на патология. Ултразвукът показва:
Понякога болестта на сърцето се диагностицира по-рано. Амилоидният седимент в миокарда (сърдечен мускул) причинява сърдечна недостатъчност. Сърдечният мускул се увеличава значително, клапаните се нарушават. Нарушаването на функционирането на тялото, стагнация на кръвта. Има редица сърдечни заболявания, които могат да доведат до смърт, кръвното налягане е постоянно ниско.
Лечение на амилоидоза
Нормализира баланса на протеините в бъбреците, следвайки специална диета и приемайки аминохинолини.
Лечението на бъбречната амилоидоза включва хранителна корекция, предписва се диета. В продължение на 1,5–2 години всеки ден трябва да се яде 80–120 mg суров черен дроб. Продукти, съдържащи протеин и сол, от диетата за премахване или минимизиране на тяхната употреба, особено ако се диагностицира дефицит. Повечето от диетата трябва да бъдат въглехидрати. В същото време е важно тялото да получи витамини, особено витамин С и калиеви соли.
За възстановяване на метаболизма, корекцията на вътрешните органи, подобряване на имунитета при лечението на амилоидоза предписват употребата на лекарства като "Делагил", "Резохин", "Хингамин". Suprastin, дифенхидрамин, пиполфен се препоръчват за облекчаване на симптомите на алергия. Симптомите на заболяването се елиминират с помощта на диуретични лекарства, намаляване на медицинското налягане, плазмени трансфузии и т.н. На последния етап е необходимо систематично да се извършва апарат за пречистване на кръвта, необходимо е трансплантация на бъбрек. Лечението на заболяването е възможно само под наблюдението на лекар и на по-късните етапи в болницата.
Прогноза и превенция
Амилоидозата е постоянно прогресивна патология. Продължителността на живота с такава диагноза зависи от състоянието на всички вътрешни органи, които могат едновременно да страдат (сърцето, черния дроб). При АМ амилоидоза пациентите не живеят по-дълго от 13 месеца. Въпреки факта, че този вид патология се характеризира с наличието на бъбречна недостатъчност, сърдечна недостатъчност и кръвна инфекция води до смърт.
АА-амилоидозата има по-благоприятни прогнози. Определящ фактор е основното заболяване, което провокира тази патология. При успешна терапия амилоидозата отстъпва първо (развитие забавя). Продължителността на живота в този случай варира от 3 до 5 години. За да се предотврати развитието на патология трябва незабавно да се лекуват възпалителни процеси в организма, периодично преминават ултразвук за наблюдение на състоянието на вътрешните органи. Ранната диагностика на амилоидозата допринася за ефективната терапия.
Лечение на бъбречна амилоидоза
Причините за бъбречна амилоидоза
Амилоидозата е заболяване, което се характеризира с нарушен метаболизъм на протеини и въглехидрати и се проявява чрез отлагане в различни органи (бъбрек, черен дроб, далак, черва, синовиална мембрана, скелетен мускул) на патологичния гликопротеинов фибрилационен протеин (амилоид) с развитието на усложнения от засегнатите органи. Депозитите могат да бъдат общи или местни.
Бъбречната амилоидоза е една от най-честите прояви на тотална амилоидоза, която се характеризира с отлагането на амилоид във всички структурни елементи на бъбречната тъкан (гломерули, тубули, интерстициум, съдове), което води до нарушена бъбречна функция и развитие на хронична бъбречна недостатъчност.
Честотата на амилоидоза в популацията е най-малко 1: 50,000. Някои клинични форми на амилоидоза се забелязват в някои райони на земното кълбо: например, средиземноморска фамилна треска или фамилна амилоидна полинефропатия, която е често срещана в Япония, Португалия, Швеция и Италия. Амилоидозата се среща по-често при хора в зряла или по-възрастна възраст. Преобладаването на амилоидоза като клинично дефиниран синдром при всички хоспитализации е около 0.6%, докато при пациентите с активна туберкулоза тя достига 30%, потискащите заболявания - 10%, ревматоидният артрит - повече от 20%, остеомиелит - 4%.
Амилоидът е гликопротеин, чийто основен компонент са фибриларни протеини (р-компонент), които са комплексни съединения с протеини и полизахариди (гликопротеини) на кръвната плазма, които са вторият съществен компонент на амилоида (Р-компонента). При амилоидните протеини се срещат подобни на свойствата на глобулините, както и албумин, фибриноген, невраминова киселина. Сред полизахаридите се отделят галактоза и глюкоза, в по-малки количества - галактозамин, глюкозамин и фруктоза. Протеиновите и въглехидратните фракции са силно свързани помежду си, което обяснява ясно изразената резистентност на амилоида към различни влияния.
Връзките на протеините и полизахаридите в амилоидната субстанция са изключително трайни, което предопределя липсата на ефект при излагане на амилоидоза на различни телесни ензими. В зависимост от произхода на амилоида се различават следните форми на амилоидоза:
Генетичната амилоидоза (фамилна), която се наследява по автозомно доминиращ начин, е следствие от мутация в гена, която контролира синтеза на транспортния протеин и се синтезира в черния дроб. Основата на генетичната амилоидоза може да бъде мутантна форма на други протеини. Наследствената амилоидоза се характеризира със склонност към него от етническите групи, географското разпространение на формите на това амилоидоза и наличието на това заболяване при роднини. Клиничните прояви се състоят от рецидивиращо серозно или фибринозно възпаление на мембраните на вътрешните органи. Заболяването се проявява с пристъпи на болка в корема, гърдите и др. Често пациентите погрешно действат при апендицит, холецистит, панкреатит и др. При хистологично изследване на тъкани (след операции и биопсии) се откриват разширени капиляри с пролиферация и лимфоцитна инфилтрация на стромата, излив с високо съдържание на фибрин.
За всички форми на повтарящи се заболявания са характерни следните характеристики:
По отношение на клиничните си прояви сенилната системна амилоидоза е подобна на амилоидозата, но се отличава с по-малка тежест на лезиите и бавна прогресия. Въпреки това, за разлика от наследствената фамилна амилоидоза, тя се основава на нормален ТТС. Сенилна амилоидоза се открива при повече от 30% от хората на възраст над 60-70 години, при 40% от хората над 70-80 години и при около 80% от хората над 80-90 години. Амилоидозата може да бъде генерализирана и локална. отличава:
- сенилна системна (главно сърдечно-съдова),
- сенилен локален (изолиран) - предсърден, церебрален, аортен, панкреатичен остров, простата, семенни мехурчета,
- сенилна полиорган амилоидоза.
Амилоидните отлагания в съдовете на сърцето, островчетата на панкреаса и мозъка (т. Нар. Шварцова триада) в много случаи предопределят сенилната деградация, въпреки че сенилната амилоидоза често не се проявява клинично, а амилоидни отлагания в тези органи се откриват само при аутопсия. В основата на амилоидозата (първична, идиопатична) е плазмоцелуларна дискразия, която се характеризира с повишен синтез на леки вериги от имуноглобулини чрез плазмени или миеломни клетки.
Амилоидозата комбинира форми, в които главният протеинов компонент на амилоидния фибрил е протеин, а в серума прекурсорите на последните са леки вериги или техните фрагменти, които произхождат от променливата част на имуноглобулиновата молекула. Всички варианти на амилоидоза се разглеждат в рамките на плазмените клетъчни дискразии, близки до неопластичния процес, и по-специално с възможността за туморна прогресия на дискразията. Те включват:
В допълнение към системната амилоидоза се появяват локални форми с ограничено увреждане на органите, амилоидома.
Първичен амилоидоза се наблюдава при миелом, Waldenstrom macroglobulinemia, лимфопролиферативни заболявания; механизмът на неговото развитие обаче остава необясним.
Според клиничното протичане, амилоидозата е по-често генерализирана, с преобладаващо увреждане на даден орган. Често засяга бъбреците и сърцето - поотделно или заедно. Бъбречната амилоидоза обикновено се оказва протеинурия, често поради нефротоксичен синдром. Масивна протеинурия с масивен оток и хипоалбуминемия може да настъпи при нормален серумен креатинин и азот в уреята, но често се забелязва умерена бъбречна дисфункция.
Рядко се появява амилоидоза като прогресивна бъбречна недостатъчност, както и в случай на значително повишаване на нивата на серумния креатинин, които нямат системна артериална хипертония.
Вторичен амилоид (реактивен, придобит) се образува от суроватъчен протеин, е р-глобулин, сходен по свойство с реактивния протеин, който се интензивно произвежда в черния дроб под влияние на интерлевкин-1. Появата и прогресията на вторичната амилоидоза е свързана с някои хронични заболявания и патологични състояния:
Амилоидозата включва и амилоидоза в рамките на периодично заболяване (средиземноморска треска) - заболяване с рецесивен режим на наследяване, характеризиращо се с повтарящи се болки в корема, гръдния кош, ставите с развитие при 40% от пациентите с амилоидоза, наблюдавано при хора от средиземноморския регион, в Украйна - сред Арменци и евреи, както и амилоидоза при синдром на Макъл-Уелс (фамилна нефропатия с уртикария и глухота).
През последните години сред причините за вторичен амилоидоза се посочва ролята на ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, псориатичен артрит, хронични чревни заболявания (улцерозен колит и болест на Крон) и тумори, по-специално хематологични (лимфом, лимфогрануломатоза).
В Европа амилоидозата се развива при 10% от пациентите с ревматоиден и ювенилен артрит, които са на първо място сред болестите, водещи до амилоидоза.
В развитието на амилоидоза значителна роля играе инхибиране под влиянието на етиологичния фактор на Т-клетъчните и фагоцитните имунитетни системи, съпроводено с нарушение на контрола върху активността на В-лимфоцитите.
Укрепването на патологичното образуване на амилоид зависи както от фибриларния, резистентния към протеини патологично синтезиран протеин, така и от увреждането на фагоцитите, които елиминират амилоида, дефицит на лизозомни ензими, които са отговорни за разграждането на протеина до крайните вещества. Отлагането на амилоид в органи и тъкани води до структурно увреждане и функционално увреждане.
В момента се разграничават следните теории за патогенезата на амилоидозата:
Понастоящем има пет основни групи амилоидози:
Първите четири групи амилоидоза са системни заболявания с първично увреждане на даден орган.
Клинична класификация на амилоидоза:
Честотата на заболяването при мъжете и жените с първична амилоидоза е почти същата. Възрастта варира от 17 до 60 години, а продължителността на заболяването варира от няколко месеца до 20-25 години. Клиничните прояви на амилоидоза са разнообразни и зависят от локализацията на амилоидни отлагания, степента на тяхното разпространение в органите, наличието на свързани усложнения.
Клиничната картина става особено обширна при увреждане на бъбреците - това е честа локализация на амилоида. Постепенното разпространение на амилоидни отлагания и нарастващото участие на гломерулите в кръвоносните съдове и стромата в процеса води до развитие на водещите симптоми на бъбречна амилоидоза:
Първичната амилоидоза може да засегне сърцето, белите дробове, кожата, щитовидната жлеза и червата. Има речеви нарушения. Понякога в дихателните пътища се откриват локални амилоидни "тумори". Често засяга паренхимните органи (черен дроб, далак, бъбреци) и кръвоносните съдове.
В същото време, пациентите с вторична амилоидоза могат да получат прояви на заболяването, при което се развива амилоидоза. Тогава клиничната картина придобива особен характер, срещу който признаците на нефропатия, особено в началото, могат да бъдат едва забележими. Вторичната амилоидоза често засяга далака, черния дроб, бъбреците, надбъбречните жлези и лимфните възли. Амилоидът може да бъде отложен във всеки орган и в почти всички съдове.
Наследствената амилоидоза се характеризира с периферна сензорна и моторна невропатия; автономната нервна система често е засегната. Амилоидните отлагания се откриват и в сърдечно-съдовата система и в бъбреците. Може да има "карпален синдром" и аномалии на стъкловидното тяло. Бъбреците могат да бъдат привлечени в различна степен във всички форми на генерализираната амилоидоза.
Клинично се различават четири етапа на бъбречна амилоидоза:
Клиничните прояви на бъбречната амилоидоза варират от лека протеинурия до развит бъбречен синдром: масивна пролинурия, хипопротеинемия, хиперлипидемия, едематозен синдром. Отокът може да липсва при амилоидна инфилтрация на надбъбречните жлези и хипонатриемия.
Локална амилоидоза се открива под формата на нодуларни образувания на лигавицата на носа, фаринкса, трахеята и бронхите, гласните струни, в стената на пикочния мехур и уретерите, на езика, на кожата. Единични или множествени амилоидни възли могат да засегнат един орган или органна система. Такива локални форми на амилоидоза са в състояние да определят клиничната картина на заболяването (особено когато се локализират в бронхите, червата).
Как за лечение на бъбречна амилоидоза?
Лечението на амилоидоза трябва да бъде насочено към намаляване на производството, доставянето и натрупването на протеини - прекурсори на амилоид в серума. Ако амилоидните отлагания не са чести, не представляват заплаха за живота и причиняват малки клинични прояви (сенилна амилоидоза, кожа и някои видове локализирана туморна форма), терапевтичните интервенции не са необходими и се извършват в зависимост от конкретната ситуация.
Терапията е задължителна в случаите, когато амилоидните отлагания станат генерализирани, а прогресирането на заболяването води до тежко увреждане на функциите на бъбреците, сърцето, храносмилателния тракт, периферната нервна система. При достатъчна азот-екскретираща бъбречна функция, пациентите с амилоидоза трябва да се придържат към лек режим (ограничение на физическите упражнения, полу-легло) и диета.
Парентерално приложение на кръвна или еритроцитна маса при анемия, корекция на нарушения електролитен баланс, внимателно прилагане на диуретични и антихипертензивни лекарства, както и използването на подходящи лекарства се препоръчват по време на бъбречната недостатъчност.
Въпреки това, нито рационална диета, нито използването на съвременни активни диуретици и антихипертензивни лекарства от различни механизми на действие може значително да спре прогресията на амилоидоза с развитието на бъбречна недостатъчност.
Използването на така наречената чернодробна терапия, която с определена условност може да се нарече патогенетична, е обещаваща. Ежедневният прием на 80-120 г сурови чернодробни или чернодробни препарати трябва да се счита за оптимален (крем от 4-5 мл интрамускулно за дълго време). Основните начини на патогенетично лечение:
Важно е активното лечение на основното заболяване, при което се развива амилоидоза. Това се отнася главно за вторичен амилоидоза при хронични инфекции и гнойни процеси. Въпросът за ефекта на кортикостероидите върху хода на амилоидозата не е напълно изяснен. Има данни за ускоряване на развитието на амилоидоза под действието на конвенционални дози AKTT, кортизон и преднизолон. Това дава основание да се счита за амилоидоза и нефротичен синдром, причинени от него, по-скоро като противопоказания за стероидна терапия.
Препоръчително е да се използва мелфалан, който инхибира функцията на някои клонове на клетки, по-специално тези, които синтезират леките вериги на имуноглобулини, участващи в образуването на амилоидни влакна. Под влияние на мелфалан (0,25 mg на 1 kg телесно тегло на ден) протеинурията изчезва, въпреки че този препарат няма значителен ефект върху по-нататъшния ход на първичната амилоидоза.
Специфичното лечение на амилоидоза включва използването на колхицин. Механизмът на действие на това лекарство все още не е напълно изяснен, предполага се, че той инхибира протеиновия синтез от хепатоцитите. С периодично заболяване колхицинът е способен да предотврати неговите атаки. При бъбречна амилоидоза, тя намалява протеинурията и, когато лечението започне своевременно, може напълно да излекува нефротичния синдром. Лекарството може да предизвика гадене, повръщане, диария, загуба на коса, левкопения, тромбоцитопения, кожни обриви.
В случай на амилоидна нефропатия се използва единиол (натриев димеркаптопропансулфонат). Лекарството свързва сулфхидрилни групи протеини - прекурсори на амилоид, предотвратявайки образуването на амилоидни фибрили. При комплексно лечение, Unithiol е в състояние да забави и стабилизира развитието на вторична амилоидоза на бъбреците. Страничните ефекти от неговото приложение включват гадене, замаяност и тахикардия, така че дозата трябва да се увеличава постепенно.
За лечение на вторична амилоидоза, която възниква на фона на ревматоиден артрит, се използва също и противовъзпалително лекарство димексид, което се използва като външно средство за дълго време.
При лечението на амилодоза, както и на миелома, се използват различни режими на полихимиотерапия за намаляване на производството на амилоидни прекурсори - леки вериги на имуноглобулини. Прогресията на амилоидозата забавя имуностимулиращите лекарства (тимозин, левамизол); лекарства повишават Т-супресорната функция на лимфоцитите. Към агенти с ясно изразен тропизъм за тъканни клетъчни елементи са включени препарати от серията аминохинолин (хингамин, резокин, хлороквин, делагил, плакенил), които инхибират синтеза на нуклеинови киселини, активността на някои ензими, образуването на кисели мукополизахариди, стабилизирането на лизозомните мембрани. Тези лекарства могат да повлияят на процесите, които играят важна роля, от една страна, в синтеза на амилоидни влакна, а от друга - в създаването на основното вещество, в което се намират тези фибрили.
Симптоматичното лечение не зависи от вида на амилоидозата, а от естеството на увреждането на таргетните органи. Съвременните трансплантационни и екстракорпорални методи по същество въвеждат промени в лечението на системна амилоидоза, по-специално в случай на амилоидна нефропатия в етапа на бъбречна недостатъчност.
С какви заболявания могат да се свържат
Артериалната хипертония се развива при 20-25% от пациентите, главно в присъствието на продължителна амилоидоза. Сред съпътстващите тубуларни дисфункции се наблюдават каналикуларна ацидоза и бъбречен диабет. На фона на бъбречната амилоидоза може да се развие тромбоза на бъбречните вени.
Бъбречната недостатъчност може да се развие и да бъде фатална в протеинуричния, нефротичния и дори латентния стадий. Най-честата причина за бързото му развитие е обострянето на основното заболяване, добавянето на инфекция или такова усложнение като тромбоза на бъбречната вена.
Характерно за бъбречната амилоидоза е запазването на нефротичния синдром и големия размер на бъбреците по време на развитието на хронична бъбречна недостатъчност. Характерно е и незначителното уринарно утаяване. Хематурия е рядкост.
Развитието на бъбречна недостатъчност, артериална хипертония, добавяне на усложнения или обостряне на заболяването, при което се е развила амилоидоза, правят оплакванията на пациенти с амилоидоза много разнообразни.
Поражението на сърдечно-съдовата система. наблюдавано при всички пациенти. Процесът може да включва съдове от всякакъв калибър - артериални и венозни. Продължителната артериална хипертония води до лезия на сърцето с развитие на сърдечна недостатъчност. Сърдечната недостатъчност е типична за първична генерализирана амилоидоза и сърдечната недостатъчност често става непосредствена причина за смърт.
Увреждането на белите дробове се диагностицира при половината от пациентите с амилоидоза. Тя се проявява недостиг на въздух, хемоптиза, хеморагичен инфаркт, рецидивираща пневмония. белодробна недостатъчност, развитие на картината на фиброзен алвеолит и алвеоларен капилярен блок. Комбинацията от белодробна и сърдечна недостатъчност усложнява картината на заболяването и оценката на белодробната патология, но прогресивна диспнея, повтаряща се пневмония, заедно с други клинични признаци, предполагат, че се подозира амилоидоза на белите дробове.
Повечето пациенти имат промени в храносмилателния тракт: болки в корема, запек, редуваща се диария, газове. повръщане, гадене, чревна атония и стомаха и др.
Макроглосия. това, което се случва с честота от 22%, е много характерен симптом; понякога е основният проблем за пациентите. Синдромът на малабсорбция възниква не толкова в резултат на увреждане на вълните, а по-скоро на нарушение на инервацията.
Често черният дроб участва в процеса, който се проявява с хепатомегалия, повишена серумна алкална фосфатазна активност и други симптоми на холестаза (центролобуларни амилоидни отлагания), рядко, дори при развит стадий, синдром на портална хипертония, кървене от разширени вени на хранопровода. Често се открива спленомегалия, която се съпровожда от функционален хипоспленизъм.
Често се наблюдават лезии на органите на ретикулоендотелната система. Явното увеличение на лимфните възли обикновено дава основание да се подозира лимфогрануломатоза, саркоидоза, туберкулоза, но трябва да се вземе предвид вероятността от амилоиден генезис и увеличаване на лимфните възли.
При системния амилоидоза от различен тип се забелязва участието на периферната и автономната нервна система, рядко централната нервна система. Неврологичните симптоми, характерни за отделните форми на наследствена и първична амилоидоза, с вторична амилоидоза, могат да се появят в крайния (уремичен) стадий на заболяването. Психичните разстройства под формата на деменция се забелязват в локални форми на амилоидоза (болест на Алцхаймер).
Смята се, че е възможна връзка в развитието на амилоидоза, атеросклероза и захарен диабет поради подобни метаболитни нарушения.
Лечение на бъбречна амилоидоза у дома
Лечението на амилоидоза изисква мониторинг от страна на медицинския персонал, поради което пациентите често са хоспитализирани. Въпреки това, лечението се провежда в курсове и следователно, в интервалите между тях, лечението се извършва у дома.
Пациентът, например, трябва да консумира най-малко 1,5 g животински протеин на 1 kg телесно тегло (90-120 g на ден), суров черен дроб (80-120 g дневно за 6-12 месеца), и мазнини - най-малко 60 70 г на ден; въглехидрати - 450-500 g на ден; зеленчуци и плодове, богати на витамин С (касис, зеле, цитрусови плодове и др.). Настолна сол, ако няма оток, леко се ограничава. За големи оток, е противопоказан, препоръчва хляб без сол. След изчезването на оток ви позволяват да добавяте към храната от 1-2 до 4 грама сол на ден.
Количеството течности, което пиете, е ограничено само в случай на оток (трябва да съответства на обема на урината от предишния ден). С повишаване на кръвното налягане са показани антихипертензивни лекарства. Бременността е противопоказана при жени с амилоидоза.
Какви лекарства за лечение на бъбречна амилоидоза?
Лечение на бъбречни амилоидози по народни методи
В интервалите между приема на лекарства за лечение на амилоидоза е допустима симптоматична или поддържаща терапия с участието на народни средства, но не би било излишно да го обсъждате с Вашия лекар. Той най-вероятно препоръчва нещо от следното:
Лечение на бъбречна амилоидоза по време на бременност
Бременността е противопоказана при жени с амилоидоза. В случай на възникване, лекарят ще прецени необходимостта от неговото прекъсване с последващото продължаване на терапевтичните мерки с обща ориентация.
Какви лекари да се свържат, ако имате бъбречна амилоидоза
Лабораторните показатели за първична амилоидоза не са специфични: t
Протеинурията варира от микроалбуминемия до масивна протеинурия, която съпътства нефротичния синдром. Хематурия е рядка, левкоцитурията не е масивна и не е свързана със съпътстваща инфекция (незначителни промени в уринарния седимент).
При увреждане на черния дроб се наблюдава хиперхолестеролемия, при някои пациенти - хипербилирубинемия, повишена активност на алкална фосфайаза.
Копрологичното изследване показва ясно изразена амилорея и създатели.
От инструментални проучвания се използват:
Постижение на последните години е въвеждането в клиничната практика на метода на сцинтиграфия с маркиран серум-р-компонент за оценка на цялото разпределение на амилоида в организма. При оценката на тежестта на системната амилоидоза, методите на визуализация играят важна роля, особено ултразвук. Те позволяват да се определи хепато-и спленомегалия, за да се идентифицират изразени промени под формата на хиперехоични области в стените на червата или щитовидната жлеза.
Трябва да се има предвид вероятността от комбинация от бъбречна амилоидоза с други заболявания (гломерулонефрит, пиелонефрит), както и относително честа бъбречна съдова тромбоза, дължаща се на отлагане на амилоидни маси и хиперкоагулация. За диференциалната диагноза трябва да се използва комплексът от всички съвременни изследователски методи, включително морфологично изследване на тъкан, получена чрез биопсия на бъбреците.