Фиброза и цироза на черния дроб (K74)

Изключва:

  • алкохолна фиброза на черния дроб (K70.2)
  • сърдечна склероза на черния дроб (K76.1)
  • цироза (черния дроб):
    • алкохолик (K70.3)
    • вроден (P78.3)
  • с токсично увреждане на черния дроб (K71.7)

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете случаите на заболявания, причините за обществените повиквания до лечебните заведения от всички ведомства и причините за смъртта.

МКБ-10 е въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Издаването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

Фиброза и цироза на черния дроб (K74)

Изключва:

  • алкохолна фиброза на черния дроб (K70.2)
  • сърдечна склероза на черния дроб (K76.1)
  • цироза (черния дроб):
    • алкохолик (K70.3)
    • вроден (P78.3)
  • с токсично увреждане на черния дроб (K71.7)

Търсене по текст ICD-10

Търсене по ICD-10 код

Търсене на азбука

Класове ICD-10

  • I Някои инфекциозни и паразитни болести
    (A00-В99)

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете случаите на заболявания, причините за обществените повиквания до лечебните заведения от всички ведомства и причините за смъртта.

МКБ-10 е въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Издаването на нова ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО в 2017 2018.

Симптоми, диагностика и лечение на сърдечна цироза

Сърдечната цироза е необратимо хронично заболяване, свързано с неизправност на сърдечно-съдовата система, квалифицирана по МКБ-10 (код 76.1). Развитието му настъпва с дясна камерна недостатъчност. Заболяването се причинява от стагнация на кръвта в чернодробните вени.

Сърдечна цироза

Нарушението се регистрира, когато сърдечно-съдовата система е пренебрегната, може да бъде предшествана от:

Когато заболяването е фиксирано нарушение на структурата на черния дроб, образуването на застой на кръвта. Той е изключително опасен за организма, тъй като нарушава работата на вътрешните органи, причинявайки необратими промени.

Причини за възникване на

Сърдечната недостатъчност се характеризира с факта, че предизвиква проблеми с кръвното налягане в съдовете. Това води до оток и кислородно гладуване на клетките - хепатоцити. Резултатът от този процес е пролиферацията на влакнести възли и тъкани, което директно води до заболяването.

симптоми

Сърдечната цироза има следните характеристики:

  • Чувство на болка при палпация на черния дроб.
  • Намален апетит и телесно тегло.
  • Нарушения в храносмилателната система.
  • Кървене в стомаха.
  • Увеличаване на размера на корема поради натрупване на течности.
  • Обезцветяване на кожата (пожълтяване).
  • Разширени вени
  • Усещането за постоянна умора, умора, рядко усещаха прилив на сила.

Симптоматологията на заболяването има особености в кръвния тест и по време на общ преглед. Можете да определите вида на заболяването, като откриете следните симптоми:

  • При анализа на кръвта, експерти определят наличието на левкоцитоза или анемия, намаляване на съсирването.
  • При палпация, формата на черния дроб е значително увеличена, характеризира се с мекота. По време на прегледа вените се набъбват на врата.
  • При лечение на сърдечна недостатъчност се наблюдава намаляване на болката в черния дроб.

Диагностични методи

Първоначалният метод за диагностика на заболяването е външен преглед с палпация. За диагностика използвайте:

  • Общ кръвен тест. Анализирани са хемоглобин и червени кръвни клетки, левкоцити, брой левкоцити.
  • Изследване на урината. Изследва се броят на еритроцитите и цилиндрите, определя се наличието на протеин.
  • Hemostasiogram.
  • Биохимия на кръвта.
  • Имунологично изследване на кръвта.

След анализ на резултатите, лекарят предписва ултразвук, който определя размера на черния дроб и далака. Окончателното решение за наличие на сърдечна цироза се прави след пункционна биопсия.

Методи за лечение

При лечение на заболяване е важно да се коригира работата на сърдечно-съдовата система. Струва си да започнете лечение с отказ от лоши навици, започване на здравословен начин на живот, правилно хранене. Напълно лекува болестта е невъзможно. Процедурите са насочени към облекчаване на симптомите, намаляване на интоксикацията на тялото. Те включват:

  • Приемане на витамини от група В и С.
  • За борба с подуването на черния дроб се използват диуретични лекарства.
  • Лечение на хронична сърдечна недостатъчност, която се състои в приемане на гликозиди, лекарства за нормализиране на кръвното налягане.
  • Приемане на диуретични лекарства.
  • За лечение на асцит се предписват чернодробен фуроземид и спиронолактон за цироза на черния дроб.
  • Препарати за премахване на токсините от тялото.

Независимото използване на методи и средства за традиционна медицина без предварителна консултация с лекар е строго забранено. При лечението пациентът е длъжен да следва установената диета.

Възможни усложнения

Цирозата провокира развитието на нарушения в дейността на централната нервна система. Повишено налягане във вените на хранопровода води до стол с кървене, повръщане. Кръвта в хранопровода е опасен симптом, който регистрира значителен шанс за смърт. Поради дисфункция на черния дроб, пациентът става по-податлив на вирусни и инфекциозни заболявания.

Развитието на вътрешно кървене сериозно намалява продължителността на живота. При първите симптоми на конгестивен черен дроб е необходимо да се консултирате със специалист, за да се определи точната диагноза и да се минимизират усложненията. Сърдечната цироза изисква промяна в начина на живот, осигуряване на цялостна медикаментозна терапия и постоянно наблюдение от специалист. Ако тези изисквания са изпълнени, според експерти, животът на пациента може да бъде удължен със 7-10 години.

Пациентите със сърдечна цироза на черния дроб са назначени за група хора с увреждания, за да ги предпазят от нервен и физически стрес.

Фиброза и цироза

Изключва:

  • алкохолна фиброза на черния дроб (K70.2)
  • сърдечна склероза на черния дроб (K76.1)
  • цироза (черния дроб):
    • алкохолик (K70.3)
    • вроден (P78.3)
  • с токсично увреждане на черния дроб (K71.7)

Чернодробна фиброза в комбинация с чернодробна склероза

Първична билиарна цироза

Вторична билиарна цироза

Билиарна цироза, неуточнена

Друга и неуточнена цироза

Търсене по текст ICD-10

Търсене по ICD-10 код

Класове заболявания МКБ-10

скрий всички | разкрие всичко

Международна статистическа класификация на болестите и проблемите, свързани със здравето.
10-та ревизия.
С промените и допълненията, публикувани от СЗО през 1996-2018.

Ние лекуваме черния дроб

Лечение, симптоми, лекарства

MCB 10 цироза

Предлагаме ви да прочетете статията на тема: “Вирусна цироза на черния дроб MKB 10” на нашия сайт, посветен на лечението на черния дроб.

  • алкохолна фиброза на черния дроб (K70.2)
  • сърдечна склероза на черния дроб (K76.1)
  • цироза (черния дроб):
    • алкохолик (K70.3)
    • вроден (P78.3)
  • с токсично увреждане на черния дроб (K71.7)

Чернодробна фиброза в комбинация с чернодробна склероза

Първична билиарна цироза

Хроничен дегенеративен холунгит без гной

Вторична билиарна цироза

Билиарна цироза, неуточнена

Друга и неуточнена цироза

Цироза (черния дроб):. NOS. криптогенен. голям възел. малък възел. смесен тип. портал. Postnecrotic

ICD е класификационна система за различни заболявания и патологии.

От приемането му от световната общност в началото на 20-ти век, тя е претърпяла 10 ревизии, така че сегашното издание се нарича ICD 10. За удобството на автоматизирането на обработката на болестта, те са кодирани с кодове, знаейки принципа на формирането на който е лесно да се намери някаква болест. Така че всички болести на храносмилателните органи започват с буквата "К". Следващите две цифри идентифицират конкретно тяло или група. Например, чернодробното заболяване започва с комбинация от K70 - K77. Освен това, в зависимост от причината, цирозата може да има код, започващ с K70 (алкохолно чернодробно заболяване), и с K74 (фиброза и цироза на черния дроб).

С въвеждането на МКБ 10 в системата на лечебните заведения е започнало проектирането на болничен списък съгласно новите правила, когато вместо наименованието на болестта се изписва съответният код. Това опростява статистическото отчитане и позволява използването на компютърно оборудване за обработка на масиви от данни както общо, така и за различни видове заболявания. Такива статистически данни са необходими за анализ на заболеваемостта по скалата на регионите и държавите, в развитието на нови лекарства, определянето на обема на тяхното освобождаване и др. За да се разбере какво е болен човек, достатъчно е да се сравни записът в болничния списък с последното издание на класификатора.

Класификация на цирозата

Цирозата е хронично чернодробно заболяване, характеризиращо се с неговата недостатъчност поради дегенерация на тъканите. Това заболяване има тенденция да се развива и се различава от другите заболявания на черния дроб чрез необратимост. Най-честата причина за цироза са алкохолът (35–41%) и хепатит С (19–25%). Според ICD 10, цирозата се разделя на:

  • K70.3 - алкохолни;
  • К74.3 - първична билиарна;
  • K74.4 - вторична билиарна;
  • K74.5 - жлъчен, неуточнен;
  • K74.6 - други и неуточнени.

Алкохолна цироза

Цироза, причинена от алкохол в ICD 10 е код K70.3. Той е специално идентифициран в групата на отделните болести, основната причина за които е етанол, увреждащият ефект от който не зависи от вида напитки и се определя само от неговото количество в тях. Ето защо, голямо количество бира ще донесе същата вреда като по-малко количество водка. Заболяването се характеризира със смъртта на чернодробната тъкан, която се трансформира в цикатрична, под формата на малки възли, а нейната правилна структура е нарушена и лобълите са унищожени. Заболяването води до това, че органът престава да функционира нормално и тялото е отровено от продуктите на разлагането.

Нашите читатели препоръчват

Нашият постоянен читател препоръчва ефективен метод! Ново откритие! Новосибирските учени са разкрили най-доброто лекарство за цироза. 5 години изследвания. Самолечение у дома! След като я прочетох внимателно, решихме да го предложим на вашето внимание.

Първична билиарна цироза

Първична билиарна цироза е имунна болест на черния дроб. Съгласно ICD 10 има код K74.3. Причините за автоимунно заболяване не са установени. Когато това се случи, имунната система започва да се бори с клетките на жлъчните пътища на черния дроб, като ги уврежда. Жлъчката започва да се застоява, което води до по-нататъшно разрушаване на тъканите на органа. Най-често подобно заболяване засяга жени, предимно 40-60 години. Заболяването се проявява със сърбеж, който понякога се засилва, което води до кървене на гребени. Тази цироза, както и повечето други видове заболявания, намалява производителността и причинява депресивно настроение и липса на апетит.

Вторична билиарна цироза

Вторична билиарна цироза се дължи на ефектите на жлъчката, която се натрупва в организма, не може да се измъкне от нея. Съгласно ICD 10 има код K74.4. Причината за запушване на жлъчния канал може да бъде камъни или последиците от операцията. Това заболяване изисква хирургическа интервенция за отстраняване на причините за обструкцията. Забавянето ще доведе до продължаване на вредното въздействие на жлъчните ензими върху чернодробната тъкан и развитието на болестта. Мъжете страдат от този вид болест два пъти по-често, обикновено на възраст 25-50 години, въпреки че се среща и при деца. Развитието на заболяването най-често е от 3 месеца до 5 години, в зависимост от степента на обструкция.

Билиарна неуточнена цироза

Думата "билиарна" идва от латинската "bilis", което означава жлъчка. Следователно, цироза, свързана с възпалителни процеси в жлъчните пътища, стагнацията в тях на жлъчката и нейният ефект върху чернодробната тъкан се нарича жлъчна. Ако в същото време той не притежава отличителни признаци на първично или вторично, то се класифицира според МКБ 10 като жлъчна неспецифична цироза. Причината за тези видове заболявания могат да бъдат различни инфекции и микроорганизми, които причиняват възпаление на интрахепаталните жлъчни пътища. В десетото издание на класификатора, това заболяване има код K74.5.

Причини за възникване на цироза

Друга и неуточнена цироза

Заболявания, които според етиологията и клиничните признаци не съвпадат с тези, изброени по-горе, съгласно ICD 10, се определя общия код K74.6. Добавянето на нови номера позволява да бъдат допълнително класифицирани. Така неуточнен цироза в 10-ото издание на класификатора се присвоява код К74.60, а друг - К74.69. Последното, от своя страна, може да бъде:

  • криптогенен;
  • micronodular;
  • makronodulyarnym;
  • смесен тип;
  • postnecrotic;
  • портал.

Кой каза, че е невъзможно да се излекува чернодробната цироза?

  • Много пъти се опитах, но нищо не помага...
  • И сега сте готови да се възползвате от всяка възможност, която ще ви даде дългоочаквано усещане за благополучие!

Съществува ефективно средство за лечение на черния дроб. Следвайте връзката и разберете какво препоръчват лекарите!

Акронимът ICD е системата, чрез която всички болести и патологии, известни на науката, са класифицирани. Днес функционира системата ICD 10. Промяната на името е свързана с десетина ревизии и допълнения след приемането й от световната общност в зората на 20-ти век.

Всеки ICD код 10 носи криптираното име на дадено заболяване или патология. Знаейки как работи системата може лесно да открие всяка болест. В тази статия ще разгледаме примери за криптиране, ще обсъдим по-подробно цирозата на тяхната класификация и описание.

Какво представлява системата за криптиране?

Въвеждането на системата ICD 10 даде възможност да се автоматизира лечението на заболявания. Ако разбирате принципа на присвояване на букви и цифри, можете за няколко минути да намерите желаната болест.

Днес нека поговорим за проблемите на храносмилателната система, която в горната система е криптирана под буквата "К". След това кодът показва номерата, които са отговорни за даден орган или тяхната комбинация и патологиите, които са свързани с тях. Заболявания, които влияят на функционирането на черния дроб, се посочват с комбинация от букви и цифри между K70-K77.

След като лекарите започнаха да използват такава система, процесът на управление на болницата беше много по-лесен, защото вместо името на болестта просто бе написан шифърът ICD 10. Това решение опростява регистрацията на голяма маса данни за различни болести в електронен вид, което е просто идеалният метод. анализ на обема на случаите на отделни заболявания в голям мащаб на градове, страни и др.

Класификация на цирозата по МКБ 10

Цирозата е хронично чернодробно заболяване, при което клетките на органа се регенерират и вече не могат да изпълнят предназначението си. Ако заболяването не се диагностицира в началния стадий и не започва лечение, то прогресира бързо и е необратимо. Най-често катализатори за развитието на цироза са прекомерният алкохолен ентусиазъм и наличието на вируса на хепатит в организма.

Важно е! Бъдещата прогноза за хора с цироза не е много добра. Изненадващо, при алкохолна цироза преживяемостта е по-висока в сравнение с вирусната. Ако пациентът престане напълно да приема алкохолни напитки и сериозно лекува лечението, то в рамките на 5 години може да навлезе в 70% от излекуваните.

Според системата ICD 10, цирозата е разделена на няколко отделни групи:

  • алкохолна цироза (К70.3). Проблемът с черния дроб, причинен от прекомерната употреба на алкохолни напитки, специално произведени в групата на отделните заболявания. Цирозата се развива при вредното въздействие на етанола и няма значение в кои напитки влиза тялото. Чернодробните клетки умират и се заменят с белег с образуването на малки възли. В процеса на развитие на болестта структурата на черния дроб се променя напълно и достига до точката, че просто престава да функционира;
  • първична билиарна цироза (K74.3). Това се случва в резултат на развитието на автоимунно заболяване, когато имунната система започва да се бори със собствените си клетки и разрушава жлъчните пътища в черния дроб. В резултат се задейства стагнацията на жлъчката, която в крайна сметка отрови чернодробните клетки. По принцип този тип цироза се диагностицира при половината от жените след 50 години;
  • вторична билиарна цироза (K74.4). Възниква в процеса на агресивно действие на жлъчката, която не може да излезе поради запушени канали. Жлъчните пътища могат да бъдат прекъснати след операцията или в резултат на образуването на камъни, които покриват каналите. Причините за препятствието се отстраняват само по време на операцията, в противен случай разрушителният процес ще доведе до непоправими последици;
  • билиарна неуточнена цироза (K74.5). Тази група включва цироза на вирусна етиология или инфекциозен в случая, когато заболяването се различава по признаци от първичната или вторичната билиарна форма;
  • неуточнена цироза (K74.6). Ако етиологията на болестта и нейните симптоми не се вписват в нито една от горните групи, тогава тя се нарича неуточнена цироза. Допълнителните цифри след точката позволяват допълнително класифициране на всеки случай.

Определена е етиологията на цирозата, неопределен и смесен генезис. Често лекарите регистрират няколко причини, които засягат развитието на цироза, например вирусен хепатит с алкохолна зависимост. Между другото, да кажем, че злоупотребата с алкохол е най-честата причина за развитието на цироза при пациентите.

ИКС системата стана международен стандарт за класифициране не само на болести, но и на епидемиологични цели. С него Световната здравна организация може да анализира и следи с него здравния статус на всяка група от населението. Счетоводната система ICD 10 дава възможност да се регистрира честотата на някои болести или патологии и тяхната връзка с различни фактори.

Чернодробната цироза на MCB 10 е комплексно заболяване, характеризиращо се с заместване на паренхимната тъкан с фиброзна тъкан. Най-засегнати от това заболяване са мъже след 45 години. Но това не означава, че жените не страдат от тази патология. В съвременната медицина цирозата се диагностицира дори при млади хора.

За болестта

Човешкият черен дроб е вид филтър, който преминава през себе си и премахва всички вещества, опасни за тялото. Токсините унищожават клетките на черния дроб, но този уникален орган може да се възстанови. Но в случая, когато има постоянно отравяне на тялото, естественият филтър не се справя със задачата си. В резултат се развива тежка цироза (mcb 10).

Черният дроб е най-голямата жлеза на човешкото тяло и изпълнява следните функции:

  • Детоксикация. Тялото обработва и премахва всички вредни вещества от тялото. Алкохолната интоксикация много често нарушава тази функция.
  • Производството на жлъчката. Нарушаването на тази функция води до проблеми с храносмилането.
  • Синтетичен. Протеини, мазнини, въглехидрати се образуват с помощта на този важен орган.
  • Жлезата е отговорна за съсирването на кръвта.
  • Образуват се антитела в черния дроб.
  • Именно този орган действа като „килерче“ за витамини и хранителни вещества, които при необходимост влизат в тялото.

Това не е пълен списък на нашите филтърни функции. Той участва в почти всички важни процеси и нарушаването на работата заплашва да се провали в други органи и системи.

Съществуват редица причини за чернодробно заболяване, включително цироза (μB 10).

Основните причини включват:

  1. Хроничен хепатит С. Около 70% от хората, страдащи от цироза, преди да е страдал от хепатит С. Няма значение каква е етиологията на заболяването: токсично, вирусно или автоимунно.
  2. Алкохолна интоксикация. Заболяването се развива след 10-15 години редовна злоупотреба с алкохол. При жените този процес може да се осъществи два пъти по-бързо.
  3. Ефектът на лекарствата. При лечението на заболявания от всякаква етиология е много важно да се придържат към препоръките на лекаря и да не се предписват лекарства сами. При продължителна терапия може да са необходими хепатопротектори, които надеждно да предпазват черния дроб от негативните ефекти на лекарствата.
  4. Затлъстяването. Недохранването води до много здравословни проблеми, болестта, включена в международния класификатор (код 10), не е изключение. Ето защо е много важно да се храните правилно, да поддържате активен начин на живот и да следите теглото си.
  5. Вируси и инфекции. Много патологични организми допринасят за унищожаването на черния дроб, така че при първите признаци на заболяването е важно да се консултирате с лекар.

Има причини за друга етиология, много от тях и само специалист може да определи причината за патологията и как да се отърве от провокиращите фактори.

Как да определим болестта

За дълго време цирозата (ICD 10) не се усеща, човек продължава нормален живот, като отбелязва известна умора, която често се приписва на големи натоварвания. Органът започва да боли, когато болестта вече има определен етап.

За навременно диагностициране на развитието на патологията е необходимо да се знаят признаците, че цирозата има:

  • Състоянието на хронична умора и слабост, непрекъснато заспива, няма желание да се прави нищо.
  • Наличието на вени за паяци, които често могат да се видят на гърба и дланите.
  • Пруритус и пилинг. Това може да означава повишаване на холестерола.
  • Жълта кожа.
  • Остра загуба на тегло.

Ако човек забележи някои от изброените симптоми в себе си, е необходимо незабавно да се консултирате с лекар. Тъй като тези симптоми могат да бъдат наблюдавани в продължение на 5-10 години, а след това се наблюдава рязко влошаване на здравословното състояние и заболяването става необратимо.

Заболяването има 3 етапа, всеки от които има свои характеристики:

  1. Първият начален етап не може да има външни прояви. Дори биохимичният анализ може да бъде без очевидни отклонения.
  2. Етап на субкомпенсация. Симптомите стават очевидни и болестта може да бъде диагностицирана с помощта на тестове и ултразвук.
  3. Декомпенсация. На този етап се развиват чернодробна недостатъчност и портална хипертония. Състоянието на пациента е много сериозно и изисква хоспитализация.

Тъй като патологията преминава от един етап към друг, благополучието на човек се влошава и лечението става по-сложно. Колкото по-скоро се предоставят медицински грижи, толкова по-големи са шансовете за живот. В третия етап единственото спасение е чернодробната трансплантация. Но ако алкохолната зависимост не се излекува, няма смисъл в такава операция, тялото може просто да не се утвърди.

Класификация на цирозата

Цирозата в Международния класификатор 10 има код от 70-74, в зависимост от вида и се отнася до тежки необратими процеси, тя е разделена на пет вида заболяване.

Около 40% от хората с цироза злоупотребяват с алкохол. Този тип заболяване има код 70.3 ICD 10. Алкохолът нарушава работата на тялото и тялото се отрови от токсини. Тъкантата на жлезата става белег, клетките престават да функционират. Алкохолната цироза се развива независимо от вида на алкохола, съдържанието на алкохол е от значение. Така че голямо количество бира или вино вреди на толкова, колкото на по-малко количество водка или консумация на бренди.

Причината за тази форма на развитие на патологията е провал в имунитета. Чернодробните клетки са засегнати от собствените им имунни клетки, стагнацията на жлъчката и разрушаването на органите. Най-често тази форма се диагностицира при жени след 40 години. Симптомите включват силен сърбеж, намалена работоспособност, сънливост и липса на апетит.

Този тип заболяване има код 74.4 и се характеризира с обструкция на жлъчните пътища. Това може да се случи, когато има камъни или след операция. Жлъчката, без да получава изход, разрушава клетките на черния дроб и по този начин причинява смъртта на органа. В този случай е необходима спешна хирургична интервенция. Най-често от тази форма страдат млади мъже, за развитие са достатъчни няколко месеца, а в някои случаи процесът продължава до 5 години.

Най-често тази форма се причинява от вируси и инфекции. Ако патологията няма признаци на първична или вторична билиарна, тя се класифицира според класификацията като неуточнена.

Други и неопределени

Този тип заболяване се разделя на:

  • криптогенен
  • Makronodulyarny
  • micronodular
  • Смесен тип
  • Postnecrotic
  • рамка на подемен кран

Лечението се предписва в зависимост от вида на патологията и причините за развитието. Опитният лекар ще предпише необходимата терапия на базата на прегледа.

към съдържанието. Прогнози за живота

Не толкова отдавна диагнозата цироза звучеше като изречение. Но медицината се развива и днес много пациенти могат да живеят дълго време с такава диагноза.

Преди да говорим за шансовете за оцеляване, лекарят предписва пълен преглед.

  1. Общ анализ на кръвта и урината.
  2. Биохимични кръвни тестове.
  3. САЩ.
  4. Пункционна биопсия.
  5. Ендоскопия.

Оценявайки изпълнението на тези изследвания, специалистът може да назначи допълнителна диагностика, която да идентифицира усложненията на заболяването:

  • Вътрешно кървене. Ако това усложнение не бъде открито навреме, пациентът е изправен пред фатален изход.
  • Развитието на асцит. Това състояние най-често се развива във втория или третия етап.
  • Чернодробна кома. Ако черният дроб не изпълнява функциите си, тялото е отровено, включително мозъка. В резултат на това има загуба на съзнание и нарушаване на основните процеси на човешкото тяло.
  • Инфекциозни усложнения. Най-голямото понижение на имунитета, причинено от неизправност на жлезата, води до лоша резистентност към патогените. Човек е болен често и в тежка форма.
  • Тромбоза на порталната вена.
  • Наличието на ракови клетки. В този случай само трансплантация на органи може да спаси живота, а след това и при липса на метастази.

За съжаление, терапията на етапа на декомпенсация е само подкрепяща. След три години 12–40% от пациентите остават живи.

Комплексът от лекарства се предписва от лекар, като се взема предвид стадия на патологията и наличието на съпътстващи заболявания.

Много е важно стриктно да се спазват препоръките на специалист, това ще удължи живота:

  1. Приемайте лекарства според предписаната от лекаря схема.
  2. Следвайте диета. Важно е да се изключат мастни и пържени храни. Зеленчуци и плодове, консумирани без топлинна обработка. Ограничете консумацията на млечни продукти.
  3. Да се ​​изключи употребата на алкохолни напитки, които причиняват алкохолна цироза. Дори ако патологията на вирусната етиология трябва да се откаже от алкохола и никотина.
  4. Ограничете физическата активност. Спортът и упоритата работа ще трябва да бъдат отменени.
  5. Съответствие с оптималната температура. Както преохлаждането, така и високите температури на въздуха могат да бъдат опасни.

Лечението на това сериозно заболяване трябва да се извърши от лекар. Много е опасно да се разчита на традиционната медицина. Ако смятате за необходимо да използвате лекарствени растения, консултирайте се с Вашия лекар. Може би ще им позволи да се използват като допълнение към основната терапия.

Дори ако лекарят диагностицира цироза на черния дроб, не се отчайвайте. Макар и не високо, но все още има шанс да оцелее. Ако следвате препоръките на лекаря, можете да удължите живота си с години. Погрижете се за здравето си, тя е безценна!

цироза

Цирозата е дифузен процес, характеризиращ се с фиброза и трансформация на нормалната структура на черния дроб с образуване на възли. Той служи като краен етап на редица хронични чернодробни заболявания. Тежестта и прогнозата на цирозата зависят от обема на оставащата функционираща маса на чернодробния паренхим, тежестта на порталната хипертония и активността на основното заболяване, което е довело до нарушаване на черния дроб.

ICD-10 • K74 Фиброза и цироза на черния дроб • K70.3 Алкохолна цироза на черния дроб • K71.7 С токсично увреждане на черния дроб • K74.3 Първична билиарна цироза • K74.4 Вторична билиарна цироза • K74.5 Билиарна цироза; неуточнена цироза на черния дроб • K72 Хронична чернодробна недостатъчност • K76.6 Портална хипертония.

Пример за формулиране на диагноза

(Клас на детска напитка)

Декомпенсиран (клас C по Child-Pugh)

Едем-асцитичен синдром. Чернодробна енцефалопатия

Цирозата на черния дроб е първата причина за смърт от заболявания на храносмилателната система (с изключение на тумори). Разпространението е 2-3% (въз основа на данни от аутопсия). Цироза на черния дроб се наблюдава 2 пъти по-често при мъже над 40-годишна възраст в сравнение с общата популация.

Най-честите причини за цироза са следните заболявания и състояния... ■ Virusnyegepatity- (В, С, D) ■ Pochtivsegdarazvitiyualkogolnogotsirrozapredshestvuetpostoyannoeupotrebleniealkogolyavtecheniebolee10let.Riskporazheniyapechenidostovernouvelichivaetsyapriupotrebleniibolee40-80gchistogoetanolavdenvtechenie поне 5 години ■ Immunnyezabolevaniyapecheni: autoimmunnyygepatit болест "transplantantprotivhozyaina» ■ Zabolevaniyazholchnyhputey:.- е ivnutripechonochnayaobstruktsiyazholchnyhputey, vyzvannyerazlichnymiprichinami, holangiopatiiudetey ■ метаболитни заболявания :. Хемохроматоза, дефицит на α1-антитрипсин, заболяване Wilson, Kov,, амиодарон С), токсини, химикали ■ Други инфекции: шистозомия, бруцелоза, сифилис, саркоидоза ■ Други причини: безалкохолен хепатохепатит, хипервитаминоза А. Време, необходимост oedlyarazvitiyafibrozapecheni, vznachitelnoystepenizavisitotetiologicheskogofaktora.Naiboleechastonablyudaemyeformyfibrozaitsirrozarazvivayutsya бавно алкохолна цироза се образува при 10-12 години на злоупотреба с алкохол, вирусен цироза на черния дроб, са оформени в 20-25 години след заразяването. Най-бързият темп на развитие на цироза (няколко месеца) се наблюдава при пациенти с билиарна обструкция на туморната етиология и при новородени с атрезия на жлъчните пътища.

Профилактиката на цироза на черния дроб включва своевременно идентифициране на състояния, които могат да доведат до неговото развитие, и адекватна корекция на откритите нарушения. Няколко проучвания са показали икономическата ефективност на скрининга на населението за наследствен хемохроматоза. По време на скрининга се определя серумното желязо, общия и свободния серумен свързващ капацитет. Ако те са повишени, те се определят отново и значително увеличение на пациент прегледани в хемохроматоза ■ :. Skriningnazloupotrebleniealkogolem OgranicheniepotrebleniyaalkogolyadostovernoumenshaetveroyatnostrazvitiyatsirrozapecheniB.VozmozhnoprimenenieCAGE тест (Cut-нарязани на ядосан, ядосан, вина на виновен, на празни празна), която включва четири въпроса. 1. Получихте ли усещането, че трябва да намалите пиенето си? 2. Имали ли сте чувство на раздразнение, ако някой от околните (приятели, роднини) ви е казал за необходимостта от намаляване на употребата на алкохолни напитки? 3. Чувствали ли сте се някога виновни за пиенето? 4. Имахте ли желание да приемате алкохол на следващата сутрин след епизод на алкохол? Чувствителността и специфичността съставляват около 70%, като основното предимство е възможността за тестване при събиране на история. Положителният отговор на повече от два въпроса позволява да се подозира зависимост от алкохола, придружена от промени в поведението и личността. От лабораторните признаци, маркерите на злоупотребата с алкохол могат да бъдат преобладаващото повишаване на активността на AST в сравнение с ALT, увеличаване на GGT, Ig A, увеличаване на средния обем на червените кръвни клетки. Всички тези признаци имат висока специфичност със сравнително ниска чувствителност, с изключение на GGTP активността, която се счита за силно специфичен признак на злоупотреба с алкохол и зависимост от алкохола. A. Повишаване на скрининга за хепатит В и С: вижте Хепатит и вирусен скрининг. В случай на възрастен ■ Скрининг на роднини на пациенти с хронично увреждане на печ не. Разгледайте роднините от първа степен на родство ALT по-висока от 1.0; рискът е особено значителен при пациенти на възраст над 45 години. Всички рискови пациенти трябва да преминат през ултразвук на черния дроб, за да открият стеатоза. Пациентите трябва да бъдат информирани за възможността за развитие на цироза на черния дроб.

Не се извършва скрининг за директно откриване на цироза. Скрининг дейности, извършвани с цел идентифициране на заболявания и състояния, които могат да доведат до цироза на черния дроб (виж по-горе раздел "Превенция").

Цирозата на черния дроб е разделена според етиологията (вж. Раздел "Етиология" по-горе) и тежест, за която се използва класификацията на детето PyuA (Таблица 4-10). Таблица 4-10. Определяне на тежестта на цирозата на черния дроб според Child-Pugh

Леко, леко за лечение

Напрегната, трудна за лечение

Концентрацията на серумния билирубин, µmol / l (mg%)

Нивото на серума на албумин, g

Протромбиново време (а) или протромбинов индекс (%)

Промени в психичното състояние

Няма нарушения и промени в съзнанието, интелектуални и поведенчески функции са запазени

Безсъние или, обратно, хиперсомния (патологична сънливост през деня и безсъние през нощта), намалено внимание, концентрация, тревожност или еуфория, раздразнителност

Неадекватно поведение, летаргия, замъглено говорене, астериксис

Дезориентация в пространството и времето, хиперрефлексия, патологични рефлекси, ступор

Липса на съзнание и реакция дори на силни стимули, кома

Необходимо е също така да се диагностицират съпътстващи заболявания: патологии, свързани с злоупотреба с алкохол (например, хроничен панкреатит), хронична сърдечна недостатъчност (която може да бъде причинена не само от сърдечна патология, но и от хемохроматоза), захарен диабет (свързан с безалкохолно мастно чернодробно заболяване и хемохроматоза), автоимунна патология, рискови фактори за вирусен хепатит (виж статията "Хепатит вирусен остър и хроничен"). Фамилната анамнеза трябва да бъде внимателно проучена и поставена под въпрос относно използваните лекарства.

Задължителни методи на изследване ■ Общ анализ: тромбоцитопенията е един от признаците на хиперспленизъм, повишена СУЕ е възможна като една от проявите на имунно-възпалителния синдром ■ Биохимично изследване на кръвта. • Синдромитолиза: повишена активност на АЛТ. За черния дроб се характеризира с първична цироза по говедата, предлвивирален вирусен хепатит, концентрация на билибун. а: protrombinovyyindekssnizhenpripechonochno-kletochnoynedostatochnosti ■ Имуноглобулините: povyshenieIgAharakternodlyaalkogolnogoporazheniyapecheni, IgM-dlyaPBTsliboostrogoprotsessa, IgG-метод за хронична ■ Markoryvirusovgepatitovpozvolyayutdostovernodiagnostirovatetiologiyuporazheniyapecheni: ✧HBsAg; ✧HBeAg; ✧HBV-ДНК; ✧anti-HCV; ✧HCV РНК; ✧opredelenievirusnoynagruzkiHCV; ✧opredeleniegenotipaHCV.. -Anti-HDV, VHDV-РНК.

Допълнителни методи за изследване

■ Biohimicheskoeissledovaniekrovi.✧Kontsentratsiyazheleza, obschayazhelezosvyazyvayuschayasposobnostsyvorotki, nasyschenietransferrina, kontsentratsiyaferritina: issledovaniyaprovodyatpripodozreniinagemohromatoz.✧Opredelenie гломерулна филтрация: предполагаемото развитие хепаторенален синдром ■ :. Drugieissledovaniya.✧Kontsentratsiyagormonovschitovidnoyzhelezy SvobodnyyT4, TTG, ATktireoidnoyperoksidaze-dlyavyyavleniyaautoimmunnyhporazheny (chaschepriporazhenii чернодробна хепатит С вирус).✧Soderzhaniekrioglobulinov: за откриване на криоглобулинемия.T trantimitohondrialnyhAT: harakternydlyapervichnogobiliarnogotsirrozapecheni-obnaruzhivayutboleechemv90% sluchaev.✧TitrantiyadernyhAT: obnaruzhivayutpri цироза че разработен от изхода на автоимунно gepatita.✧TitrATkpechonochno-pochechnymmikrosomam: harakternydlyaautoimmunnogogepatita2tipa.✧TitrATkgladkoymuskulature: harakternydlyaautoimmunnogogepatita1tipa.✧Issledovaniefenotipa на α1-антитрипсин (диагноза на вроден дефицит на α1-антитрипсин).✧Opredeleniesutochnoyproteinurii.✧Концентрация на церулоплазмин (изключване на заболяването) Sona-Konovalov, prikotoroykontsentratsiyatseruloplazminasnizhena).✧α-фетопротеин: egosoderzhanie често повишени при чернодробно клетъчен карцином (концентрация 500 гр / л с висока степен на надеждност, показателен за карцином диагностика).

Задължителни изпитни методи ■ UZIorganovbryushnoypolosti чернодробни, selozenka, sistemavorotnoyveny, zholchnyypuzyr, podzheludochnayazheleza, pochki.✧Zametnoepovyshenieehogennostipecheniukazyvaetnanalichie стеатоза и фиброза, но скоростта nespetsifichen.✧Uvelichenieselezonki, rasshireniesosudovvorotnoysistemyividimyekollateralisvidetelstvuyutonalichiiportalnoygipertenzii.✧PriUZIlegkomozhnoobnaruzhitdazhenebolshoekolichestvo асцит, обаче, ултразвук определяне на течности често неточни ■. FEGD: при инсталиране и диагностициране на чернодробно заболяване е задължително да се извърши определяне на степента на уголемяване на варицеса в хранопровода и не се извършва ендоскопско изследване на интервали от 3 години. Има три степени на разширени вени pischevoda.✧1stepen-varikoznorasshirennyevenyspadayutsyaprinagnetaniivozduhavpischevod.✧2stepen-promezhutochnayamezhdu1i3stepenyu.✧3 степен - разширени вени оклузия причина хранопровода лумен ■ Biopsiyapechenisgistologicheskimissledovaniembioptata (opredelenieindeksafibrozaiindeksagistologicheskoyaktivnosti).✧Biopsiyupechenimozhnoprovoditpripriemlemyhkoagulyatsionnyh показатели :. INR е по-малко от 1.3 или протромбиновото индекс по-голям от 60 %, броя на тромбоцитите над 60 • 109 / l. edenieprotsedurypodkontrolemUZIpozvolyaetumenshitriskrazvitiyaoslozhneny. ■ Issledovanieastsiticheskoyzhidkosti.✧Opredeleniekletochnogo състав, включително Да се ​​изключи туморната природа на асцита, биохимията (първо да се определи съдържанието на протеин) и микробиологичните изследвания. хипертония в рамките на цироза ris Поддържане и неутрофил повече от 250 • 106 / диагностицирани със спонтанно ogobacterial peritonitis.

Допълнителни методи за изследване, ЯМР на коремните органи: черен дроб, далак, бъбреци, панкреас - ако е необходимо, за изясняване на диагнозата.

■ Обструкция на жълтеницата: характеристика на гръдната или на треската или свободна, боливживота.Обикновено, повишаването на концентрацията на билирубина и активността на алкалната фосфатаза и аминотрансферазата. Ултразвук, КТ, МРТ сканиране разкриват увеличаване на интрахепаталните жлъчни пътища и общия жлъчен канал, понякога причината за обструкцията (например, камък) ■ Алкохолен хепатит: жълтеница, треска, левкоцитоза с ядрено изместване в ляво, коремна болка, алкохолна история. За потвърждаване на диагнозата се извършва ултразвуково изследване на черния дроб, в някои случаи има нужда от чернодробна биопсия ■ Токсични ефекти при други вещества: те не са използвани. Трябва да се помни, че продължителното парентерално хранене може да доведе до мастни чернодробни и фиброзни заболявания ■ Вирусен хепатит: пожълтяване, дискомфорт, гадене, повръщане, повишена аминотрансферазна активност Въпреки това симптомите могат да варират от минимални (за хроничен хепатит С и може да го намерите. Диагнозата изисква серологичен тест за вирусни маркери ■ Автоимунен хепатит: най-типичен за млади жени. Характеризира се с тежка слабост в комбинация с жълтеница. При дебюта на болестта се наблюдава повишаване на активността на аминотрансферазите, а впоследствие - типични признаци на хронично увреждане на черния дроб (повишаване на концентрацията на билирубин, намаляване на съдържанието на протромбин, повишаване на INR). Признаци на декомпенсация за началото на заболяването са нехарактерни. Понякога се открива поликлонална хипергаммаглобулинемия. За да установите диагноза на антракс, можете да диагностицирате корема. Аминотрансферазната активност обикновено се повишава леко. Антимитохондриалните антитела могат да бъдат открити в 90% от случаите ■ Първичен склеротичен холангит: удебелява се от хора на възраст 20-30 г. Диагностицират симптоматични пациенти с повишена алкална фосфатаза, особено при пациенти с диагностицирани възпалителни заболявания на дебелото черво (обикновено с улцерозен улцерозен колит). Характеризира се с жълтеница, сърбеж, коремна болка, загуба на тегло. Аминотрансферазната активност обикновено се повишава не повече от 5 пъти. Диагнозата се поставя чрез ендоскопска холангиография ■ Безалкохолното мастно чернодробно заболяване е характерно за хора със затлъстяване, страдащи от сударнов диабет и такива, които имат хиперлипидемия, но също могат да причинят травма на кожата и тялото. Единствената промяна в биохимичните параметри може да бъде повишена активност на GGTP. При някои пациенти заболяването прогресира до цироза. Ултрасонографията показва признаци на мастна инфилтрация на черния дроб (стеатоза). С увеличаване на активността на трансаминазите, биопсията, В по-късните стадии на заболяването се развиват жълтеница и асцит. За установяване на диагнозата е необходимо да се определи наситеността на трансферина и концентрацията на феритин в кръвта. Биопсията на черния дроб е полезна при съмнения за хепатоцелуларен карцином на фона на хемохроматоза, болестта на Уилсън - Коновалов: заболяването започва като правило при младите хора.Симптомите са променливи: слабост, загуба на апетит, коремна болка, тремор, нарушения на координацията, мускулна дистония, психични разстройства. Увреждането на черния дроб също варира от неизразени промени до фулминантна чернодробна недостатъчност. Увеличение на активността на трансаминазите, концентрацията на билирубина е типична, но активността на алкалната фосфатаза е в нормалните граници. Диагнозата се поставя, когато серумната концентрация на церулоплазмин се намали и се открие пръстенът на Кайзер - Флейшер при роговичен преглед с нарязана лампа. За да потвърдят диагнозата, те проучват екскрецията на мед с дневни проби от биопсия на урината и черния дроб с определяне на съдържанието на мед в тях. повишена INR и понижена концентрация на албумин. За потвърждаване на диагнозата се извършва ехокардиография, доплерова сонография на черния дроб и неговите съдове. Продължителната хронична сърдечна недостатъчност може да доведе до развитие на сърдечна цироза на черния дроб ■ Обструктивни нарушения в чернодробната съдова система (включително синдром на HBDD - Chiari) Типична хепатоспленомегалия, болка, гадене, асцит, жълтеница. За да се установи диагнозата е необходима доплерография на изходящите съдове на черния дроб ■ Криптогенната цироза се диагностицира при липса на клинични и лабораторни признаци на други причини за цироза.

Показания за консултация със специалист

■ :. очен ObyazatelnoissledovaniesprimeneniemschelevoylampydlyaobnaruzheniyakoltsaKayzera-Флайшър ■ :. кардиолог Privyrazhennyhyavleniyah застойна хронична сърдечна недостатъчност, за лечение на основното заболяване, което води до сърдечна цироза ■ психиатър: vsluchaealkogolnoyzavisimosti, atakzheposleisklyucheniyapechonochnoyentsefalopatiidlyadifferentsialnoydiagnostiki с психиатрични разстройства ■ :. Meditsinskiygenetik Pripredpolagaemomnasleduemomharakterezabolevaniyaineobhodimostigeneticheskogokonsultirovaniya. ■ odstvennikovbolnogopervoystepenirodstva трансплантация хирург: dlyaopredeleniyavozmozhnostiitselesoobraznosti трансплантация на черен дроб.

... Целите на терапия терапия Zamedlenieprogressirovaniyatsirrozapecheni ■ ■ ■ ■ Umenshenieiliustranenieklinicheskihproyavleniyioslozhneniytsirrozapecheni Povysheniekachestvaiprodolzhitelnostizhiznibolnyhstsirrozompecheni.Lechenietsirrozovpecheniskladyvaetsyaizsleduyuschihmeropriyaty Lechenieosnovnogozabolevaniya.Antifibroticheskaya е в експериментална фаза на развитие ■ ■ Podderzhkaoptimalnogonutritivnogostatusa Preduprezhdenierazvitiyaoslozhneny:.. Krovotecheniyaizvarikoznorasshirennyhven, асцит, pochechnoynedostatochnosti, pechonochnoyentse фалопатия, спонтанен бактериален перитонит ■ Лечение на напреднали усложнения.

Показания за хоспитализация

Пациенти с цироза на черния дроб с признаци на декомпенсация подлежат на стационарно лечение (класове CH и Pew). Продължителността на стационарното лечение, в зависимост от тежестта на цирозата, е 28-56 дни. Хоспитализацията е показана и в следните ситуации. ■ Предполагаемо кървене от разширени вени на хранопровода и стомаха (смъртоносно усложнение) - наличие на хематемаза или мелена, както и хемодинамични признаци на вътрешно кървене ■ При чернодробна енцефалопатия III - IV етап, както и на етап II, ако е невъзможно да се извърши адекватно наблюдение и лечение в амбулаторните условия; С развитието на усложненията на кистата: "затруднено дишане, което изисква задържане на парен център и наблюдение на пациента след отстраняване на цикличната течност;" rtavzhivote, trebuyuschegoprovedeniyalaparotsentezaiisklyucheniyaspontannogobakterialnogoperitonita; ✧razryvovpupkavsledstviechrezmernogovnutribryushnogodavleniya, prikotoryhneobhodimahirurgicheskayakorrektsiya ■ Prirazvitii сред цироза бъбречна недостатъчност (хепато-ренален синдром) A, диагностицирани главно когато концентрацията на серумен креатинин 132 мкмола / л (1.5 мг%)..

Сърдечна цироза на черния дроб

Вариантни синдроми на чернодробна цироза.

Някои автори са идентифицирали вариантни синдроми на чернодробна цироза, когато пациенти с автоимунен хепатит могат да изпитат симптоми на първична билиарна цироза и първичен склерозиращ холангит в 5 и 7% от случаите. Обратно, при 19% от пациентите с първична билиарна цироза и 54% от пациентите с първичен склерозиращ холангит могат да се регистрират прояви на автоимунен хепатит.

Заболявания на жлъчните пътища.

Стриктурите на жлъчните пътища, склерозиращ холангит, първичен холестатичен хепатит, нарушения на жлъчния отток, причинени от кистозна фиброза, могат да причинят развитие на първична и вторична билиарна цироза. Билиарната цироза се появява при 5-10% от всички случаи на чернодробна цироза.

Метаболитни заболявания.

    Хемохроматоза.

Хемохроматозата е автозомно рецесивно наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушен метаболизъм на желязото в организма. В резултат на това желязото се натрупва в органи и тъкани, като съдържанието му в кръвния серум се увеличава. При хемохроматоза дифузното отлагане на желязо се случва в хепатоцитите на черния дроб.

В основата на патогенезата на болестта на Уилсън-Коновалов (хепато-перкулярна дегенерация) е нарушение на метаболизма на медта и натрупването на този микроелемент в черния дроб и други вътрешни органи. Обикновено по-голямата част от медта след абсорбция в червата се екскретира в жлъчката и урината. При болестта на Уилсън-Коновалов медът се натрупва в централната нервна система и черния дроб. Развива се цироза на черния дроб, обикновено с макронодуларен тип. Заболяването настъпва с честота 1: 200 000 от населението, наследено по аутосомно рецесивен начин.

Алфа1-антитрипсин е нискомолекулен протеазен инхибитор, който инхибира активността на протеолитични средства (трипсин, химотрипсин, плазмин, тромбин, еластаза, хиалуронидаза, левкоцитни протеази, макрофаги, микроорганизми). 0.03-0.05% от новородените имат намалена активност на алфа1-антитрипсин. Недостигът на алфа1-антитрипсин води до повишено натрупване на протеолитични ензими и последващо увреждане на тъканите, главно на белите дробове и черния дроб.

В неонаталния период пациентите имат увеличен черен дроб, жълтеница, обезцветяване на изпражненията, тъмна урина поради холестаза. В хода на лабораторните проучвания се открива хипербилирубинемия на конюгацията. Освен това може да се развие цироза на черния дроб.

Гликогенозата е група наследствени заболявания, които се характеризират с дефицит на ензими, участващи в метаболизма на гликогена. В същото време се наблюдават нарушения в структурата на гликогена, неговото недостатъчно или прекомерно натрупване в различни органи и тъкани, включително в черния дроб. Според естеството на ензимния дефицит се различават 12 вида гликогеноза. Гликогенози от тип I, III и IV водят до цироза на черния дроб.

Галактоземията е наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушен метаболизъм на въглехидратите поради отсъствието на ензима галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза. В същото време галактозата се натрупва в кръвта. Пациентите имат изоставане във физическото и психическото развитие, жълтеницата, хепатомегалията. Наследява се чрез автозомно-рецесивен тип.

Кистозната фиброза е наследствено системно заболяване на екзокринни жлези, както слуз-образуващи (секреторни жлези на дихателните пътища, черва, панкреас), така и серозни (слюнка, пот, сълзи). Във връзка с инхибирането на хлоридния транспорт и промяната в баланса на натриевите йони в епителните клетки на дихателната, хепато-билиарната, стомашно-чревния тракт и панкреаса, при пациенти с муковисцидоза се наблюдават конгестивни обструктивни промени в съответните органи. Вискозитетът на жлъчката се издига, което запълва жлъчните пътища. Ако този процес е активен, тогава може да възникне обструктивна цироза на черния дроб, усложнена от разширени вени на хранопровода и спленомегалия.

Излагане на токсични и медицински лекарства.

Чернодробната цироза може да бъде причинена от приема на такива лекарства като метотрексат, алфа метилдопа, амиодарон, халотан, изониазид. Тези лекарства могат да доведат до фулминантна чернодробна недостатъчност.

В допълнение, холестатичните нарушения могат да бъдат причинени от хлорпромазин, еритромицин, естроген.

Хронична недостатъчност на кръвообращението.

Чернодробна цироза може да възникне при пациенти с хронична дясна вентрикуларна недостатъчност (например с недостатъчност на трикуспидалната клапа и констриктивен перикардит).

Цироза на черния дроб се развива в резултат на прогресивно стесняване или затваряне на чернодробните вени.

Операции върху червата.

Цироза на черния дроб се причинява от шунтиращи операции на червата (прилагане на байпас малка чревна анастомоза) с изключване на значителна част от тънките черва.

  • Други причини:
    • Саркоидоза.
    • Вродена хеморагична телеангиектазия (болест на Rendu-Osler).
    • Паразитни и инфекциозни заболявания (ехинококоза, шистозомия, бруцелоза, описторхоза, токсоплазмоза).
  • Цироза на черния дроб с неизвестна етиология (криптогенна).

    Честотата на чернодробна цироза с неизвестна етиология (идиопатична, криптогенна цироза) може да бъде 20-30%. Наблюдава се главно при жени.

    В повечето случаи криптогенната цироза е следствие от безалкохолна мастна дегенерация на черния дроб, която се проявява при затлъстяване, диабет, хипертриглицеридемия.

    Приблизително 30% от населението на САЩ има безалкохолен мастен черен дроб; 2-3% от хората имат безалкохолен стеатохепатит, при който освен натрупване на мазнини в хепатоцитите, има признаци на възпаление и фиброза на чернодробната тъкан. Неалкохолен стеатохепатит води до цироза в 10% от случаите.

      Патофизиология на чернодробната цироза

      Влиянието на увреждащ фактор предизвиква в чернодробните процеси на хепатоцелуларната хиперплазия (появата на места за паренхимна регенерация) и ангиогенезата.

      Растежните регулатори са цитокини, растежни фактори на чернодробната тъкан (епителен растежен фактор, хепатоцитен растежен фактор, трансформиращ растежен фактор алфа, туморен некрозисен фактор), инсулин, глюкагон.

      В хода на ангиогенезата се образуват нови съдове, които заобикалят регенерационните възли и осигуряват връзка между чернодробната артерия, порталната вена и венките на черния дроб, като по този начин възстановяват интрахепатичната циркулация. Благодарение на съединителните съдове се извършва венозен отток на сравнително малки обеми кръв под високо налягане. Поради тези нарушения на интрахепаталния кръвен поток, по-малки количества кръв преминават през черния дроб, отколкото е нормално, и следователно се увеличава налягането в системата на порталната вена.

      Цирозата на черния дроб може да доведе до поява на интрапулмонални шунти и нарушения във вентилационно-перфузионната връзка, която причинява хипоксия. Прогресивната загуба на маса на чернодробната тъкан допринася за чернодробна недостатъчност и асцит. Курсът на цироза може да бъде усложнен от развитието на хепатоцелуларен карцином, причинен от хепатит С или В, хемохроматоза, алкохолно чернодробно увреждане, дефицит на алфа1-антитрипсин, гликогеноза.

      Хистопатология при чернодробна цироза

      При цироза на черния дроб едновременно в тъканта на органа се откриват както регенерационните възли на паренхима, така и огнищата на фиброзата. Не е характерно за цироза на черния дроб: непълно образувани регенеративни възли в черния дроб, възли без признаци на фиброза (нодуларна регенеративна хиперплазия), вродена фиброза на черния дроб (без регенеративни възли).

      Цирозата може да бъде микронодуларна и макронодуларна.

      Микронодуларната цироза се характеризира с появата в черния дроб на малки възли (до 3 мм в диаметър) и тънки връзки на съединителната тъкан. Чернодробната тъкан, съдържаща възлите, губи лобулната структура. Терминални чернодробни венули и компоненти на порталната триада (клони на порталната вена, чернодробна артерия и жлъчни пътища) са деформирани.

      Макронодуларната цироза се характеризира с появата на по-големи възли (повече от 3-5 мм в диаметър). Чернодробната тъкан губи своята архитектоника. Тези възли са заобиколени от нишки от съединителна тъкан с различна дебелина.

      Смесената цироза (непълна цитоза на преграда) се характеризира с комбинация от признаци на микро- и макронодуларна цироза.

      Клиника и усложнения

      Пациентите с цироза на черния дроб могат да регистрират различни симптоми, които зависят от етиологията, стадия на заболяването и активността на процеса. При около 20% от пациентите цирозата настъпва латентно или под прикритието на друго гастроентерологично заболяване. В 20% от случаите при аутопсия се открива цироза на черния дроб.

      Пациентите с цироза на черния дроб имат назално кървене, слабост, повишена умора, намалена производителност и апетит, раздуване на корема, нестабилно изпражнение, тъпа болка в дясната половина на корема, бързо насищане при хранене с чувство за пълнота на стомаха, сърбеж на кожата, треска.

      В много случаи, за дълго време, пациентите с цироза се чувстват задоволителни, но имат газове и умора.

      Всяка година в света се регистрират 2000 смъртни случая, дължащи се на фулминантна (фулминантна) чернодробна недостатъчност, причинена от вирусни и автоимунни хепатити, болест на Уилсън-Коновалов, медикаменти (ацетаминофен), алкохол, прием на токсини (напр. Бледи) гмурци). В 30% от случаите не може да се установи етиологията на фулминантна чернодробна недостатъчност. Смъртността от фулминантна чернодробна недостатъчност е 50-80%, въпреки текущите операции на чернодробна трансплантация.

        Оценка на тежестта на цирозата на черния дроб

      Клиничната оценка на стадия и тежестта на цирозата се основава на критериите за тежестта на порталната хипертония и чернодробната недостатъчност.

      Разработена е оценка на клиничните симптоми, която позволява да се установи тежестта на цирозата - скалата на Childe-Pugh (Child-Rugh). Според тази скала, различни нива на серумния билирубин, албумин и протромбиново време, както и наличната чернодробна енцефалопатия и асцит, са дадени определени числени стойности. Резултатите от тази оценка пряко корелират с преживяемостта на пациентите и прогнозата след трансплантация на черния дроб.

      Клиничният ход на напреднала цироза може да се усложни от редица сериозни състояния, които не зависят от етиологията на увреждането на черния дроб. Те включват: портална хипертония и нейните последствия (разширени вени на хранопровода и стомаха, спленомегалия, асцит, чернодробна енцефалопатия, спонтанен бактериален перитонит, хепато-бъбречен синдром), коагулопатия и хепатоцелуларен карцином.

      диагностика

      Може да се подозира цироза на черния дроб, ако заболяването се прояви с появата на симптоми на портална хипертония (спленомегалия, хиперспленизъм, кървене от разширени вени на хранопровода). В много случаи, за дълго време, пациентите с цироза на черния дроб се чувстват задоволителни, въпреки че имат газове и умора.

      • Диагностични цели
        • Идентифицирайте цироза на черния дроб.
        • Да се ​​установи етиологичен фактор.
        • Оценка на тежестта на заболяването.
      • Диагностични методи

        Диагнозата се поставя въз основа на резултатите от клинична оценка, лабораторни изследвания (биохимия на кръвта), инструментални методи за изследване (ултразвук и компютърна томография на черния дроб). Точната диагноза изисква биопсия на черния дроб.

          История

        Може да се подозира цироза на черния дроб, ако пациентът злоупотребява с алкохол дълго време и има анамнеза за вирусен или автоимунен хепатит, лекарства (амиодарон, метотрексат), метаболитни заболявания (хемохроматоза, болест на Wilson-Konovalov, дефицит на алфа-1-антитрипсин, гликогеноза Тип IV, галактоземия), заболявания на жлъчните пътища (стриктури на жлъчните пътища, склерозиращ холангит, първичен холестатичен хепатит, нарушения на жлъчния отток, причинен от муковисцидоза).

        Физически изследвания

        При пациенти с чернодробна цироза се наблюдават симптоми на астенични, болкови, хеморагични, диспептични, холестатични синдроми.

        Може да се открият чернодробни признаци, жълтеница, хепатоспленомегалия, нарушения на репродуктивната система.

        Загубата на тегло е типична, както поради намаляване на мастната тъкан, така и в резултат на мускулна атрофия.

        В по-късните стадии на заболяването се развиват: едем-асцитен синдром, портална хипертония, чернодробна енцефалопатия.

        Пациентите наблюдаваха: повишена умора, намалена работоспособност.

        Болков синдром може да бъде свързан с чернодробна патология, но по-често с чернодробно разтягане, жлъчна дискинезия. Болката (тъпа, не облекчена от използването на спазмолитици) или тежестта в корема, главно в десния хипохондриум, е един от най-ранните и персистиращи симптоми при цироза на черния дроб с различна етиология.

        "Малки" чернодробни признаци.

        Физически преглед на пациент с цироза на черния дроб има: жълтеност на кожата, склера и видими лигавици, палмарна еритема, изобилие от малки нишковидни подкожни съдове по лицето (телеангиектазия), "паяжини", сърбеж, контрактура на Дупуйтрен; деформация на крайните фаланги на пръстите според вида на "барабаните", ноктите - според вида на "часовниците"; трофични разстройства.

        Пациентите са наблюдавали: намален апетит, подуване на корема, нестабилност на изпражненията, тъпа болка в дясната половина на корема, бърза наситеност при хранене с чувство на пълнота в стомаха, газове. Загубата на тегло е типична, както поради намаляване на мастната тъкан, така и в резултат на мускулна атрофия.

        Хеморагичен синдром при пациенти с цироза на черния дроб може да се прояви петехиални кръвоизливи в устната лигавица, кървене в носа.

        Жълтеница при пациенти с цироза на черния дроб с ярък цвят с мръсно сив оттенък. Най-често се среща при първична билиарна цироза. В повечето случаи жълтеницата се комбинира с холестаза. В редки случаи (с масивна некроза на паренхима) може да липсва жълтеница.

        Най-значимият морфологичен признак на цироза е тотална нодуларна регенеративно-фибропластична реорганизация на чернодробния паренхим. В клиничната картина тази промяна отразява втвърдяване на черния дроб с деформация на неговата повърхност. При палпация се определя неравномерно, бучки по-ниско поле на черния дроб. Черният дроб е стегнат и болезнен на допир.

        Първоначално двата дяла на черния дроб се увеличават с не повече от 3–10 cm, след това предимно левият дял е нормален или намален вдясно, а на последния етап двата лопата се намаляват.

        Порталната кръвна стаза в началния етап се проявява клинично с умерена спленомегалия. Разстройство на функцията му се превръща в спленомегалия и се развива хиперспленизъм, проявяващ се с разрушаване на кръвни телца с развитието на панцитопения (анемия, левкопения, тромбоцитопения).

        При 33-46% от пациентите с чернодробна цироза се откриват камъни в жлъчния мехур. Честотата на тяхното откриване се увеличава в зависимост от продължителността и тежестта на заболяването.

        Нарушения на репродуктивната система.

        В късните стадии на цироза при мъжете се наблюдават гинекомастия и тестикуларна атрофия, както и разпределение на женската коса.

        Пациентите разкриха пастоз и подуване на краката. В късните стадии на цироза, асцитът се развива при 50-85% от пациентите, при 25% от пациентите това е първият симптом на заболяването.

        Синдромът на порталната хипертония е повишаване на налягането в басейна на порталната вена. Проявява се от наличието на разширени вени на хранопровода, кардия на стомаха, ректума, сафенозни вени на предната коремна стена ("главата на медузата"), асцит.

        При 90% от пациентите с цироза на черния дроб се откриват разширени вени на хранопровода, кардията на стомаха, ректума. В 30% от случаите те са усложнени от кървене. Смъртността след първия епизод на кървене е 30-50%. При 70% от пациентите, преживели епизод на кървене от разширени вени на хранопровода, кървенето се повтаря.

        Сред всички причини за стомашно-чревно кървене варикозните вени на хранопровода и стомаха са съответно 5-10%. Рискът от това усложнение е най-висок при пациенти с портална хипертония, причинена от тромбоза на слезковите вени. В повечето случаи кървенето настъпва от вените на хранопровода. Те могат да бъдат масивни. Пациентите се наблюдават мелена и хематомеза.

        Чернодробната енцефалопатия е комплекс от често обратими в началния и необратим в крайния етап на психични и нервно-мускулни нарушения, причинени от тежка чернодробна недостатъчност. Този синдром най-често се развива с хронична чернодробна недостатъчност, характерна за по-късните стадии на цироза на черния дроб, както и при остра чернодробна недостатъчност. Енцефалопатията е резултат от токсичен ефект върху централната нервна система на метаболитни продукти на азотни съединения, които се инактивират от здрави хора в черния дроб.

        При пациенти с цироза на черния дроб се наблюдава намаляване на броя на тромбоцитите. В по-късните стадии на заболяването се наблюдава развитие на анемия или други цитопении. При хиперспленизъм се развива панцитопения (анемия, левкопения, тромбоцитопения).

        При пациенти с хемохроматоза е характерна комбинация от високо съдържание на хемоглобин и ниска концентрация на хемоглобин в еритроцитите.

        При пациенти с цироза на черния дроб се наблюдава понижение на протромбиновия индекс (съотношението на стандартното протромбиново време към протромбиновото време при изследваните пациенти, изразено и процентно). Референтни стойности: 78 - 142%.

        Протромбиновото време (s) отразява времето на съсирване на плазмата след добавянето на тромбопластин-калциевата смес. Обикновено тази цифра е 15-20 секунди.

        При цироза на черния дроб е важно да се определят параметрите, характеризиращи бъбречната функция (протеини, левкоцити, еритроцити, креатинин, пикочна киселина). Това е важно, защото при 57% от пациентите с цироза и асцит се открива бъбречна недостатъчност (ендогенният креатининов клирънс е под 32 ml / min при нормални нива на серумния креатинин).

        При биохимичния анализ на кръвта на пациенти с цироза на черния дроб е необходимо да се определят следните показатели: аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AsAT), алкална фосфатаза (алкална фосфатаза), гама-глутамил транспептидаза (GGTP), билирубин, албумин, калий, натрий, креатинин.

        При компенсирана чернодробна цироза съдържанието на чернодробните ензими може да е нормално. Наблюдава се значително повишаване на AlAT, AsAT, GGTP при алкохолен хепатит с резултат от цироза и рязко увеличаване на алкалната фосфатаза при първична билиарна цироза. В допълнение, при пациенти с чернодробна цироза общият билирубин се увеличава, а съдържанието на албумин намалява. Активността на аминотрансферазите в крайния стадий на чернодробна цироза винаги е намалена (няма функциониращи хепатоцити и няма ензими).

        Разработена е оценка на клиничните симптоми, която позволява да се установи тежестта на цирозата - скалата на Childe-Pugh (Child-Rugh). Според тази скала, различни стойности на серумния билирубин, албумин и протромбиново време, както и наличната чернодробна енцефалопатия и асцит, са дадени определени числени стойности. Резултатите от тази оценка силно корелират със степента на преживяемост на пациентите и резултатите от чернодробната трансплантация. Определяне на тежестта на цирозата на черния дроб: индекс на дете-Rugh.

        Увеличаването на такива "чернодробни" показатели, като билирубин, протромбинов индекс и албумин, са включени в критериите на скалата Child-Pugh, използвана за оценка на степента на компенсация за цироза и съставя краткосрочна прогноза за неговото развитие, с цироза от класове B и C. t при цироза на трите класа.

        Показатели за неблагоприятна прогноза: билирубин над 300 µmol / l; албумин под 20 g / l; протромбинов индекс по-малък от 60%.

        Определяне на антитела към хронични хепатитни вируси.

        Антитела срещу вируси, които причиняват хроничен хепатит, трябва да бъдат изследвани, дори ако чернодробната цироза е пряко свързана с хронична алкохолна интоксикация.

          Диагностика на вирусен хепатит В (HBV).

        Основният маркер е HbsAg, HBV ДНК. Наличието на HBeAg показва активността на вирусната репликация. Изчезването на HBeAg и появата на антитела към него (анти-HBe) характеризира прекратяването на HBV репликацията и се интерпретира като състояние на частична сероконверсия. Съществува пряка връзка между активността на хроничния вирусен хепатит В и наличието на вирусна репликация и обратно.

        Диагностика на вирусен хепатит С (HCV).

        Основният маркер са антитела към HCV (анти-HCV). Наличието на текуща инфекция се потвърждава от откриването на HCV РНК. Анти-HCV се открива в фазата на възстановяване и престава да се открива 1-4 години след остър вирусен хепатит. Увеличаването на тези показатели показва хроничен хепатит.

      Определяне на концентрацията на IgA, IgM, IgG в серума.

      Повишена концентрация на серумни IgA, IgM, IgG често се открива при алкохолни лезии на черния дроб, първична билиарна цироза и при автоимунни заболявания, но те не винаги се променят редовно по време на лечението, поради което резултатите от тези проучвания в някои случаи са трудни за оценка.

      Определението на AFP е подходящо за скрининг на хепатоцелуларен карцином в рискови групи, особено на фона на постоянно нарастващата активност на такива ензими като алкална фосфатаза, GGTP, глутамат дехидрогеназа и AsAT.

      Нормалните стойности на AFP в кръвния серум на здрав човек (при мъже и не бременни жени) не надвишават 15 ng / ml.

      Повишено съдържание на AFP се открива при хепатит, но в този случай съдържанието му рядко надвишава 500 ng / ml и е временно.

      Повишени нива на AFP се откриват в хепатоцелуларни карциноми и тератокарциноми на жълтъчната торбичка, яйчниците или тестисите. При рак на черния дроб нивото на AFP се увеличава ≥ 400 ng / ml. В същото време, нивото на AFP в серума (повече от 1000 ng / ml) корелира с размера на растящия тумор и ефективността на терапията. Намаляването на концентрацията на AFP в кръвта след отстраняване на тумора или лечението до нормалната стойност е благоприятен знак. Многократното повишаване или неадекватно намаляване може да е индикация за рецидив на заболяването или наличие на метастази.

      • Ултразвуково изследване на коремната кухина.

      Ултразвуково изследване на коремната кухина позволява визуализация на жлъчните пътища, черния дроб, далака, панкреаса, бъбреците; помага при диференциалната диагноза на кистозните и обемни лезии в черния дроб, е по-чувствителен при диагностицирането на асцит (разкрива дори 200 мл течност), отколкото физически преглед. Използването на доплерови ултразвук позволява да се оцени притока на кръв в чернодробните, порталните и далачните вени и се използва за диагностициране на чернодробна портална или слепозна тромбоза (синдром на Budd-Chiari).

      Радионуклидно сканиране на черния дроб.

      За радионуклидно сканиране се използва колоидална сяра, маркирана с технеций (99mTs), която се улавя от клетките на Купфер. Промените в структурата на черния дроб под формата на метастази или абсцеси се откриват като области на намален припадък - „студени” огнища. Чрез този метод е възможно да се диагностицират дифузни хепатоцелуларни заболявания (хепатит, мастна хепатоза или цироза), хемангиоми, карциноми, абсцеси, степен на чернодробни и жлъчни секрети, диагностициране на остър калкулен и не-калкулен холецистит.

      Компютърна томография на коремната кухина.

      Този метод ви позволява да визуализирате контурите и структурата на вътрешните органи в серийни изображения, секции.