Вампирът също се нарича духове или духове. В легендите за Европа това е жива мъртва, която се издига от гроба през нощта и се появява под формата на прилеп. Той изсмуква кръв от спящи хора, изпращайки им кошмари. Смята се, че вампирите могат да станат престъпници, убийци или хора, убити от ухапвания от други вампири. В зоологията и ботаниката вампирите се наричат пиявици, прилепи, роси и други живи организми, които се хранят с телесната течност на същества.
Има много митове за това как трябва да изглежда истински вампир. Чудовището може да бъде тънко, високо, бледо, с червени очи и големи нокти, два дълги зъба, зъби. И може би е красив, висок мъж, който се страхува от светлината на слънцето. Под директни лъчи вампирът започва да съска, кожата се лющи и кръвопиецът се превръща в прах. Но това е измислен характер на страшни приказки и легенди. Дали вампирите наистина съществуват, защото много митични създания са известни, че имат реална основа. И отговорът е да.
Вампиризмът е истинска болест. В науката се нарича порфирия. Хората, страдащи от различни форми на това заболяване, имат нарушен синтез на хемоглобина. Аномалията води до натрупване на протопорфирини в кръвта, които под въздействието на ултравиолетовите лъчи се превръщат в порфирини, които увреждат кожните клетки.
В древни времена болните, които ядат кръвта на животните, могат леко да подобрят състоянието си. Това поведение е в основата на появата на легенди за вампири. Съвременната медицина все още не е намерила начин да излекува напълно порфирията, но състоянието на пациентите се улеснява от спленектомия, трансфузия на еритроцити, трансплантация на костен мозък, въздържание от слънчева светлина и алкохол и придържане към специална диета.
Порфирията е рядка генетична мутация. В миналото болестта е била най-често срещана в селата Трансилвания, родното място на граф Дракула, преди около 1000 години. Смята се, че 1 от 200 000 души страдат от тази патология. Наследствеността играе ключова роля. Ако един от родителите е болен, то в 25% от случаите дефектният ген ще отиде при детето. Предполага се, че порфирията може да се дължи на кръвосмешение.
Хората, страдащи от порфирия, се чувстват постоянно уморени и изглеждат много бледи. През деня те просто не могат да ходят по улицата. На слънце кожата на болен човек придобива червено-кафяв оттенък, става изключително тънък и избухва, покривайки се с белези и язви. В същото време, хрущялите на ушите и носа са повредени, те са силно деформирани. Дори и в облачно време, ултравиолетовата светлина е достатъчна, за да премине през облаците, за да предизвика неприятното увреждане на кожата и изкривяване на формата на частите на тялото. Типът на наследяване на заболяването е автозомно доминантно. Тя се проявява в повишена фоточувствителност, наличие на хемолитични процеси, невропсихиатрични и стомашно-чревни нарушения.
Между другото, неприязънът на вампирите в легендите за чесън има своята основа. Пациентите с порфирия всъщност не го понасят, тъй като сулфоновата киселина, отделяна от чесъна, увеличава щетите, причинени от заболяването в тялото. Но митът, че ако пиете човешка кръв, ще живеете вечно пълна лъжа. Дори и да запълнят собствения си недостиг на червени кръвни клетки поради кръв на някой друг е невъзможно.
порфирия
През 1963 г. британският лекар Лий Илис представя на Кралското медицинско общество произведение, озаглавено “За порфирията и етиологията на върколаците”.
Д-р Илис вярваше, че е намерил отговора на въпроса за естеството на вампиризма.
Порфирия е рядко генетично заболяване, което се случва при един човек от 200 000. Ако поне един от родителите има порфирия, вероятността заболяването да се предаде на детето е 25% и ако и двете са почти 100% (следователно, едно от причините му се считат за кръвосмешение). Подобно на много други наследствени болести, порфирията се среща най-често сред членовете на определени етнически групи, а именно сред балканските народи. Невероятно съвпадение, нали?
При пациенти с порфирия се нарушава обмяната на веществата и се произвежда прекомерно количество пигменти под общото наименование "порфирини", което под въздействието на слънчевите лъчи влиза в химична реакция с непротеиновата част на хемоглобина. В резултат на това злополуките нямат достатъчно кръв и кислород в кръвта - но това не е нищо - те превръщат порфирините в токсично вещество, което изяжда подкожната тъкан.
Пациентите са принудени да избягват слънчева светлина - иначе изтънената кожа придобива кафеникав оттенък, покрива се с пигментни петна, а след това с мехури, язви и плачеща екзема: лекарите наричат това "фотодерматоза". В по-късните етапи на развитието на болестта токсичният процес деформира хрущялните тъкани - формата на носа и ушите на нещастните страдащи се променя, пръстите се усукват, сухожилията се втвърдяват. Кожата на лицето, която е изложена на ултравиолетова радиация повече от другите части на тялото, става по-тънка и по-твърда, в резултат на което пациентът оставя зъби и венци. Порфирините се натрупват в емайла на зъбите и склерата - т.е. зъбите и бялото на очите, а понякога и ириса, стават червеникави.
Естествено, всичко това далеч не е безболезнено. Пациентите с порфирия се измъчват от постоянна болка. Те имат хемолитични кризи и стомашно-чревни нарушения - често това е най-силната коремна болка, чието естество не може да бъде определено, и да накарат лекарите да мислят за генетичен анализ за порфирия. Интересното е, че специална течна диета спомага за облекчаване на тези заболявания. Характерът на пациентите, меко казано, е неравномерен, те периодично попадат в безумно състояние и не само непрекъснатите страдания, че порфирините отровят мозъка.
Така че, хищническата усмивка, червените очи и кървавите зъби, страхът от слънчева светлина (и между другото чесън, който причинява тежки алергии при пациенти с порфирия), нечестиво настроение, остри уши и изкривен нос са признаци на класически вампир, освен може би изтънчен блед мраморно лице, което нещастните пациенти не могат да се похвалят. Освен това порфирията лекува кръв, само пациентите не я пият, но получават инжекции по тема (според д-р Илс, през средните векове се опитват да лекуват пациенти, като им позволяват да пият прясна кръв, но това е изключително съмнително).
Повтаряме, порфирията е генетична, а не инфекциозна болест. Тя не винаги се проявява в детството: понякога тялото може да компенсира вредните ефекти на порфирини, а след това спусъка, който задейства фаталния механизъм, става, например, прехвърлен хепатит С или дори алкохолизъм.
Въпреки това медицинската професионална общност като цяло беше скептично настроена към откритието на д-р Иллис. Всъщност, основната собственост на вампир не може да бъде обяснена с порфирия: болните не пият кръв, не чувстват никакво желание за това, не се нуждаят от него, за да оцелеят. Следователно, вампирите с порфирия в наши дни не се обвързват. Възможно е да се вземе предвид „порфировата теория на вампиризма“ само от етнографска гледна точка: естествено е нещастните страдащи, обезобразени от необяснимо заболяване и също психически небалансирани, да бъдат тормозени от невежи съграждани и власти, църковни и светски - те със сигурност са били считани за магьосници и вещици (помнете как изглежда Баба Яга!) и дори духовете.
Порфирия и легендите на вампирите
Казват, че във всяка шега има някаква истина. Така че в приказките и в легендите. По-специално - в легендата за вампири.
Тези ужасни герои обитават приказния свят на различни нации, макар че името може да се различава. Но признаците на страшни кръвопийци са сходни:
- бледа кожа;
- заострени големи зъби;
- непоносимост към слънчева светлина;
- плашеща хранителна зависимост - прясна кръв;
- склонност да живее с други подобни същества.
Понякога легендите приписват на вампирите много дълъг живот и способност да летят. Смята се също, че вампиризмът се предава чрез ухапване.
Вампиризъм - метаболитно заболяване
Ако изпуснем дълголетието на вампирите, способността за полет и прехвърлянето на всички хубави качества при ухапване, картината се оказва макар и странна, но въобще не фантастична. Първият от учените обърна внимание на този британски лекар Лий Илис. През 1963 г. той прави доклад, в който излага заключенията си: вампиризмът е много подобен на симптомите на болестта, в различни варианти, открити в целия свят - порфирия.
Във всеки случай, при плътни тъмни векове, пациент с порфирия можеше да предизвика страх в съседите си и склонността към мистицизъм завърши превръщането на нещастния пациент във вампир в очите на необразовани и уплашени племена.
Порфирия: причините за заболяването и неговите симптоми
Това заболяване или предразположение към него се предава генетично. Така че, дори и пациентът да хапеше, той не можел да предаде болестта на никого. Порфирия не е заразен, като СПИН, хепатит, бяс или рубеола. Поради нарушения в генома, в организма се синтезира анормален хемоглобин, или кръвните клетки се разрушават твърде активно. Развива се хемолитична анемия и изключително голямо количество порфирини - червени пигменти - са дразнещи и токсични за кръвта и тъканите.
Порфирия може да се прояви в различни форми при много различни възрасти. Понякога новородените с порфирия умират бързо, а в други случаи се проявява само след 40 години. Променени гени се предават от родители на деца, а в едно семейство заболяването може да се появи повече от веднъж. Което се вписва добре в легендите, според които вампирите живеят в семейства.
Симптоми на порфирия
- Бледа, лесно увредена кожа;
- фоточувствителност на кожата: от слънчева светлина върху нея се появяват червени петна, язви и мехури;
- урината може да стане червена;
- поради метаболитни нарушения често се развиват заболявания на венците: шийните зъби стават голи, което прави зъбите по-дълги и по-големи, отколкото при здрав човек; цветът на зъбния емайл може да се промени;
- възможна деформация на хрущяла на носа и ушите, което води до характерни промени в външния вид на пациента;
- характеризира се със зачервяване на склерата на очите, конюнктивит, помътняване на лещата;
- тежка коремна болка по време на обостряния;
- свръхвъзбудимост, делириум, халюцинации, агресивност, безсъние;
- припадъци, както при епилепсия, дори при кома.
Когато пациентът има порфирия, често се развива хипертрихоза: косата става гъста, лъскава и това се отнася за миглите и окосмяването по лицето. Но ноктите се променят в по-лошо: те стават дебели, деформирани и могат напълно да се срутят.
Лечение на порфирия
Лекарите работят за намиране на ефективно лечение, но проблемът все още не е разрешен, какъвто е случаят с много други наследствени заболявания. Понякога състоянието на пациента се подобрява след отстраняване на далака, при което червените кръвни клетки се унищожават. Строгата медицинска диета и отказът от алкохол също помагат в борбата срещу болестта.
Но пиенето на кръвта на пациента няма да помогне. И не само, че хемоглобинът от пияната кръв практически не се абсорбира. Основната причина за влошаването на здравето не е липсата на хем, а излишък на порфирин в кръвта. Това означава, че пациентът по-скоро ще помогне да не пие кръв, а кръвопускане. Вярно е, че желанието да се пие krovushki в съвременните пациенти с порфирия и така не се появява.
Ако веднъж срещнете странен човек, скривайки лицето си от слънцето, с червени очи, големите зъби, стърчащи от устата му и ноктите, които приличат на ноктите на мечките - не се плашат. Това не е вампир, а само човек, който страда от порфирия и много страда от него.
LiveInternetLiveInternet
-Категории
- извън заглавията. (47)
- метеорити, планети, пространство и т.н. (13)
- НЛО (9)
- Призраци (5)
- вампири и върколаци (4)
- края на света (1)
- истории от живота ви (0)
- религия (0)
-Абонирайте се по електронната поща
-Търсене по дневник
-интереси
-Редовни читатели
-статистика
порфирията е болест, която разпространява вярата във вампири!
Boni_Fatsy всички записи автор
Някои съвременни учени твърдят, че историите за вампири биха могли да дойдат под влияние на рядко заболяване, наречено „порфирия“. Това заболяване разваля кръвта, разрушавайки размножаването на хема. Смята се, че порфирията е най-разпространена в малките села на Трансилвания (преди около 1000 години), където вероятно е имало близко развъждане. Те казват, че ако не беше тази „болест на вампира“, няма да има митове за Дракула, нито за други кръвосмучещи, фотоботиращи и зловещи герои. Практически за всички симптоми, пациент, страдащ от пренебрегната форма на порфирия, е типичен вампир и едва през втората половина на 20-ти век е успял да открие причината си и да опише хода на заболяването, предшествано от безмилостна, вековна борба с духовете: от 1520 до 1630 (110 години) в Само в Франция са екзекутирани над 30 000 души, признати за върколаци. Оказва се, че по-широкото и по-дълбоко християнство се разпространява, толкова по-безмилостно се отнася към болните.
Смята се, че тази рядка форма на генна патология засяга един човек от 200 хиляди (според други данни, от 100 хиляди), освен това, ако е фиксиран в един от родителите, то в 25% от случаите детето също се разболява с него. Смята се също, че болестта се дължи на кръвосмешение. В медицината са описани около 80 случая на остра вродена порфирия, когато болестта е нелечима. Еритропоетичната порфирия (болестта на Гюнтер) се характеризира с факта, че тялото не може да произвежда основния компонент на кръвно-червените тела, което от своя страна влияе на дефицита на кислород и желязото в кръвта. Пигментният метаболизъм се нарушава в кръвта и тъканите и под въздействието на слънчевата ултравиолетова радиация или ултравиолетовите лъчи започва разпадането на хемоглобина. Освен това, в процеса на заболяването сухожилията се деформират, което при екстремни прояви води до усукване на пръстите.
Когато порфирията, не-протеиновата част на хемоглобина - хем - се превръща в токсично вещество, което изяжда подкожната тъкан. Кожата започва да придобива кафяв оттенък, става по-тънка и избухва от излагане на слънчева светлина, затова с течение на времето пациентите се покриват с белези и язви. Язви и възпаления увреждат хрущяла - носа и ушите, като ги деформират. Заедно с рани в продължение на векове и усукани пръсти, невероятно обезобразява човек. Слънчевата светлина е противопоказана при пациенти, които ги причиняват непоносимо страдание. Кожата около устните и венците изсъхва и стяга, което води до разтеглянето на резците до венците, създавайки ефект на усмивка. Друг симптом е отлагането на порфирин върху зъбите, което може да стане червено или червеникаво-кафяво. В допълнение, пациентите имат много бледа кожа, през деня се чувстват слаби и апатични, което отстъпва място на по-мобилния начин на живот през нощта. Необходимо е да се повтори, че всички тези симптоми са характерни само за по-късните етапи на заболяването, освен това има и много други, по-малко ужасяващи форми. Както беше посочено по-горе, болестта е почти неизлечима до втората половина на 20-ти век. Има доказателства, че в средновековието, както се твърди, пациентите са били лекувани с прясна кръв, за да попълнят дефицита на червени тела, което, разбира се, е невероятно, тъй като е безсмислено да се използва кръв в такива случаи “устно”. Страданието от порфирия не може да яде чесън, тъй като сулфоновата киселина, отделяна от чесъна, увеличава щетите, причинени от болестта. Порфирията на заболяванията може да бъде причинена от изкуствени средства, чрез използването на определени химикали и отрови.
Някои форми на порфирия са свързани с неврологични симптоми, които могат да причинят психични разстройства. Въпреки това, предположението, че хората, страдащи от порфирия, жадуват за хем от човешка кръв или че консумацията на кръв може да намали симптомите на порфирията, се основават на сериозно неразбиране на болестта.
Порфирия е научно обоснован "вампиризъм"
Порфирия е вид генетично заболяване на черния дроб, при което хемоглобинът (червените кръвни клетки) не е правилно синтезиран. Има осем ензимни етапа в биосинтезата на хемоглобина и проблемът с който и да е от тях може да е причина за порфирията.
Според д-р Дейвид Делфин, известен специалист по порфирия и други чернодробни заболявания, хора, за които се смята, че са вампири или върколаци, може да са страдали от тези редки заболявания.
Делфин твърди, че дори слабата слънчева светлина засяга пациента. Увреждането на кожата е толкова силно, че носът или пръстите могат да бъдат напълно унищожени. Устните и венците могат значително да намалят, като същевременно поддържат нормалния размер на зъбите - резултатът е вид животински челюст с зъби. Освен това, пациентите с порфирия са увеличили растежа на косата. Dolphin пише:
... опитайте се да си представите как през Средновековието те възприемаха някой, който излизаше навън само през нощта, а външният му вид напомняше на животно - увеличена козина, големи зъби, обезобразено лице. Предполага се (и това е повече от вероятно), че такива хора биха могли да се считат за върколаци.
Делфинът подсказва, че вампирите са били жертви на порфирия и "се стремяли да облекчат симптомите на ужасната им болест". Ако пиете много кръв, хемоглобинът на някой друг ще изчерпи червените кръвни клетки поради нарушена биосинтеза и ще намали симптомите на заболяването. Въпреки че ефектът на хемоглобина влиза в кръвта през стените на стомаха е изключително малък.
Днес пациентите с порфирия често се лекуват чрез инжектиране на хемоглобин. През Средновековието, инжекции не са били възможни, така че консумирането на големи количества кръв е единственият начин човек да получи допълнителен хемоглобин. Пациентите с порфирия отчаяно искаха да получат кръв, поради липса на смърт на хемоглобина. Не е изненадващо, че патологичните промени в личността и деменцията са често срещани при такива пациенти.
Тъй като това е наследствено заболяване, местните огнища на порфирията биха могли да съществуват в средновековна Европа. През тези дни те пътуваха рядко и често се случваха бракове в семейството, особено в отдалечени райони. Това обяснява популярното мнение за жилището на вампирите - изолирана планина Трансилвания.
Източник: Д-р Стивън Хуан, "Странният мозък"
Медицински консултативен форум: Порфирия и вампиризъм. - Медицински консултативен форум
Порфирия и вампиризъм. Член. Оценка:
# 1 Ясамен
- Форум за ветерани
- Група: Модератор
- Съобщения: 585
- Регистрация: 07 декември 10
- Пол: Жена
- Град: АЛАНЯ_САМАРА
Експертите казват: генетичното инженерство скоро ще погребе най-загадъчното заболяване в историята на човечеството - порфирия. Ако не беше тази „болест на вампира“, нямаше да има митове за Дракула, нито за други кръвопийци, които се страхуват от светли, заоблени герои. Серия от експерименти с ДНК на някои видове риби и мишки вече е завършена успешно: вродена порфирия ще бъде коригирана, а придобитите ще бъдат третирани с най-новите средства. Те все още съществуват!
Това е друго постижение на генната медицина ще остане незабелязано, ако не беше фактът, че за почти всички симптоми пациент, страдащ от пренебрегната форма на порфирия, е типичен вампир. Намерете причината за болестта и опишете хода на заболяването може само през втората половина на XX век. Какво е порфирия? Това е дефиницията от медицинския справочник: "Порфириновото заболяване, порфирията е наследствено нарушение на пигментния метаболизъм с високо съдържание на порфирини в кръвта и тъканите и повишена екскреция с урината и фекалиите." Това, което се крие зад тези сухи и не толкова ясни думи, ще стане ясно малко по-късно, но засега трябва да се отбележи, че преди тази болест да бъде класифицирана като болест, нейните жертви са били безмилостно векове наред като духове.
Традиционната медицина все още отказва да свързва митологията с порфирията, но имаше един смел лекар, който не се страхуваше да заявява това открито. Връзката на порфирията с вампиризма за първи път е заявена от д-р Лий Иллис от Великобритания. През 1963 г. той представя на Кралското медицинско дружество монография “За порфирията и етиологията на върколаците”, която съдържа много подробен преглед на историческите описания на кръвопийци в сравнение с симптомите на порфирията.
Оказва се, че докторите днес знаят много за порфирията. Смята се, че тази рядка форма на генна патология засяга един човек от 200 хиляди (според други източници - от 100 хиляди). В медицината са описани около 80 случая на остра вродена порфирия, когато болестта е нелечима.
Заболяването се характеризира с факта, че тялото не може да произведе основния компонент на кръвно-червените тела, което от своя страна засяга липсата на кислород и желязо в кръвта. Пигментният метаболизъм се нарушава в кръвта и тъканите и под въздействието на слънчевата ултравиолетова радиация или ултравиолетовите лъчи започва разпадането на хемоглобина.
Слънчевата светлина е противопоказана при пациенти, които ги причиняват непоносимо страдание. Освен това, в процеса на заболяването сухожилията се деформират, което при екстремни прояви води до усукване на пръстите. В допълнение, пациентите имат много бледа кожа, през деня се чувстват слаби и апатични, което отстъпва място на по-мобилния начин на живот през нощта. Необходимо е да се повтори, че тези симптоми са характерни само за по-късните етапи на заболяването, освен това има и много други, по-малко ужасяващи форми. Както беше посочено по-горе, болестта е почти неизлечима до втората половина на 20-ти век.
Въпреки факта, че порфирията не е психично заболяване, тя естествено има изключително разрушителен ефект върху психиката. И като цяло може да доведе човек до самоубийство. Illis вярва, че всички пациенти с порфирия страдат от различни форми на психично разстройство - от лека истерия до маниакално-депресивна психоза и безумни глупости, които, разбира се, не биха могли да ужасят и да не сеят паника сред случайни свидетели. Добавете към това общата "нездравословна" средновековна история - времената на "чукът на вещиците" и масовите екзекуции на дявола и ада.
Това заключение се потвърждава от нашите вътрешни невропатолози. "Острата интермитираща порфирия (OPP) е най-тежката и опасна от всички форми на порфирия, дължаща се на изразени неврологични усложнения," казва Neurological Journal (N 4, 1998). Всички клинични признаци на тежък случай на порфирия при 34-годишна жена също са описани тук. Няма да дам никакви данни: поради специфичната медицинска терминология, те са трудни за разбиране. Но за всеки, който може да подозира тази ужасна болест, съветвам ви да прочетете статията (тя е напълно достъпна в Интернет).
Не много синя кръв
Най-често порфирията е срещана през Средновековието в Швеция и Швейцария, а тук най-вероятно е възникнал митът за вампирите. Тази болест е добре позната в Европа, особено в царските династии. Това е написано в книгата му "Викторианците" (публикувана през 2002 г.) от историка Андрю Уилсън. Той спря само след царуването на кралица Виктория (1819-1901). Преди това наследствената порфирия бушуваше в британското кралско семейство. Тя е причината за лудостта на дядото на Виктория, крал Джордж III. Отец неизбежно трябваше да й даде болестта, но не го направи. Кой тогава е баща й? Уилсън вярва, че някои от любовниците на майка си, така че болестта и напуснали стените на кралския дворец.
Този пример показва, че “болестта на вампира” може да се прояви по различни начини, в зависимост от неговата тежест. Естествено, ако хората с признаци на тежка порфирия се появиха в кралското семейство, когато то води не само до лудост, но и до отвратителни промени във външния вид, тези случаи бяха внимателно скрити. Може би материалите за тях се съхраняват в тайни кралски архиви, но едва ли ще разберем. Но можем да научим нещо за порфирията в Русия.
Журналистът Владимир Лаговская пише за случая на порфирия при момиче, което е болно с нея повече от 15 години (името и местожителството не са посочени). - Дневната светлина е смъртоносна за Кати. Слънцето може да го изгори жив само за една минута. Момичето е болно. Но за други не е опасно. Нощта на Катя продължава вече 15 години. От ранна детска възраст петна и обриви започват да се появяват по лицето и ръцете, отворени за дневна светлина. Момичето започваше да крещи. Мислех, че това е обикновена диатеза.
Ще мине. Но петна не минаха. Напротив, се превърна в язви.
- Лекарите не могат да поставят диагноза - казва София, майка на Кейти. - Те само установяват, че детето има анормална алергична реакция към слънцето. И ме посъветваха да държа момичето си на тъмно. Съветът беше полезен. В продължение на няколко дни, прекарани без слънце, язвата се лекува почти без следа. Но те се появяват отново всеки път, след като момичето се появи поне за няколко минути на дневна светлина. И всеки път става по-силен. "
На луната момичето реагира нормално. Не е покрита с язви и от светлина на електрически крушки. За Кати само радиация с определена честота, главно ултравиолетовия спектър, е смъртоносна. Слънцезащитни продукти с висока степен на защита й помагат, но не за дълго: за около пет минути. Тогава започва непоносимата болка. По-рано, когато момичето е било малко, тя била транспортирана от място на място в затворена чанта. Сега Кейт е изработила специална светла каска с помпа, която доставя въздух за дишане. Дори през лятото момичето носи дебела козина и ръкавици. Тя не ходи на училище. Ангажирани с учители у дома в стая с очила, които не предават ултравиолетова светлина.
- Възрастните разпространяват злонамерени слухове, оплаква се майка Катина. - Сякаш дъщеря ми е вампир. И във всеки един момент може да ухапе някой. Един вестник дори пише, че тя крещи през нощта. Няма радикално лекарство, а наличните лекарства само улесняват заздравяването на кожата.
Игор Курбатов, служител на хематологичния център на Руската академия на медицинските науки, смята, че Катя наистина е потенциален вампир.
- Момичето има рядка, така наречената порфиринова болест, казва той. - Причината му е открита преди десет години. Но самата болест съществуваше и преди. В средновековни легенди за вампири са описани хора, които страдат именно от болестта на порфирина. Нашите канадски колеги, водени от професор Долфин, смятат, че това е причинено от дефект в гените. Ние не сме напълно сигурни, но същността е в това. Лицето е наситено с пигменти, така наречените порфирини. Те са включени, например, в кръвта - в хемоглобина, което я прави червена. При пациенти с естествена циркулация на порфирините е нарушена. Те се натрупват под кожата и под действието на слънчевата светлина придобиват разрушителна сила. Те започват да освобождават токсичен атомен кислород, който буквално изяжда околните тъкани. Лицевите черти могат да бъдат изкривени до неузнаваемост, да се плаши. Хората се крият от светлината и излизат само през нощта. Възможно е някои пациенти да пият кръв. Но не с дяволска цел, а като лекарство. Те интуитивно чувстваха, че трябва да компенсират загубата на хемоглобин. И преди това можеше да се получи само от човешка кръв, използвайки го директно. Той облекчи страданието. Но днес всичко това не е необходимо, тъй като хемоглобинът се продава в аптеките.
Няколко думи за съмнения относно генетичната природа на вампиризма. Факт е, че в нашия център са регистрирани два случая на инфекция. Един - във Воронеж, едно момче на седем години, а другото - в Нижни Тагил, възрастна жена. Един чисто генетичен дефект не може да бъде заразен. Следователно има съмнения, че има вирус, който причинява болестта. Ние го търсим.
. В средата на 80-те години професор Уейн Тикканен подкрепя Лий Илис, като казва, че той успява да разреши мистерията на природата на вампирите. „В сърцето на всички европейски митове за вампири и върколаци“, смята професорът, „истинските събития лъжат“. Според него, в легендите, обрасли с невероятни детайли и всички дяволи, се крие съдбата на хора, които страдат от така наречената порфиринова болест в много тежка форма. И така, какво е новото? И това е, което. Порфирията е наследствено заболяване и, според Tikkanen, най-често се появява в резултат на кръвосмешение между близки роднини. Ето защо, обикновено "вампири" се появи в ъглите, отдалечени от цивилизацията, където хората живееха с варварски начин на живот. Освен това, както показва съвременната статистика, ако порфирията е записана в един от родителите, то в 25% от случаите детето също се разболява.
Както видяхме, това се случва не само в отдалечени градове, но и в самите центрове на цивилизацията. Но най-важното е, че професор Тикканен и неговите колеги откриват, че въпреки че това заболяване все още не е напълно проучено, въпреки това, „вампиризмът“ е лечимо. Химиотерапията и честите кръвопреливания могат да превърнат вампира в нормален човек.
Изглежда, че всичко е станало ясно, но защо тогава вярата в истината, т.е. кръвопийните вампири, продължава да съществува? Защо е толкова стабилна? Все още няма отговор. Но има любопитни изявления и факти, които предполагат.
*** Жан-Жак Русо, един от най-умните хора на своето време, философ и идеологически предшественик на Френската революция, напълно вярваше в съществуването на вампири. Той пише: “Ако някога е имало история в света, за която можеш да гарантираш, и снабдена с доказателства, това е историята на вампирите; тук липсва нищо: официални доклади, свидетелства на уважавани хора - лекари, свещеници, съдии; пълни доказателства. "
*** През април 2001 г. 22-годишният жител на Душанбе Тоир Хамидов бе арестуван от таджикски правоприлагащи органи по обвинение в. убийства с "елементи на вампиризъм". След като жертвата на местния Дракула умря от побоя, младежът изля кръвта на убития в чаша и я остави на вечеря - самият вампир сподели с полицията. Хамидов обясни действията си с факта, че е бил воден от силите на злото.
Още през 19 век страхът от вампири е толкова голям, че за да се бият с тях, хората придобиват специални преносими комплекти. Един от тези анти-вамп "комплекти за първа помощ" наскоро бе продаден на търг на "Fine and Co." в Орегон (САЩ) за 12 хиляди долара. Елегантната чанта, изработена през 1880 г., съдържа: сгъваемо разпятие от слонова кост, сребърни куршуми и матрица за леене, осилов кол, чеснов прах, бутилка анти-вамп серум и кутийка с барут. Сребърен куршум трябва да стреля по вампири - само с такива те могат да "запълнят". Аспенският дял трябва да бъде забит в тялото на победен вампир, така че душата му да не се движи в никой друг. Анти-вамп серумът трябва да бъде погълнат, ухапан, за да не стане вампир. Прахът от чесън се поръсва в помещението, защото неговата миризма посреща кръвопийци.
Според ръководителя на аукционната кампания, Стефани Нисонг Райън, страхът от потомците на Дракула се възражда отново. Все повече хора искат да купуват анти-вампир комплекти. Във всеки случай продажбата на чантата претендира за 10 души.
Порфирия ли е болест на вампир или генетично заболяване на кръвта?
Оказва се, че хората с зъби и нокти, избягващи слънчевата светлина, действително са съществували. Само те изобщо бяха.
Интересен блед, тайнствен блясък на тъжни очи, тайнствен външен вид - такъв е очарователният герой на сагата "Сумрака", изпълняван от Робърт Патинсън, изпълнител, който умира млади жени по целия свят. Ето ги, какво, кръвопийци! И преди духовете и духовете изглеждаха много по-сладки на хората. Нищо чудно, че са били унищожени от векове напразно. Нещо повече, изобщо не е бил асеновски и сребърни куршуми, както предписват легендите, а по обичайния начин: те са били закачени или изгорени на клада. Само за един век, от 1520 г., само във Франция, над 30 хиляди души, признати за върколаци, бяха екзекутирани.
За синята и проста кръв
Съвременните учени смятат, че невинни хора са били ранени при лова на духовете, както често се случва. Въпреки че причината за преследвачите все още е била. Не, онези, които бяха обвинени във вампиризъм, не пиеха кръвта на други хора и не се обръщаха през нощта с диви зверове, но в същото време те изглеждаха - не дай боже, и начинът на живот води, меко казано, подозрително. Но първо първо.
Лекарите смятат, че хората, несправедливо обвинени в вампиризъм, всъщност са страдали от рядко генетично заболяване на кръвта, наречено „порфирия“ (от гръцкия „порфирос“ - „лилаво“). Смята се, че разпространението на това заболяване допринася за браковете между близки роднини. Порфирия е най-често срещана в малките села на Трансилвания (родното място на граф Дракула) преди около 1000 години. Но има слухове, че болестта не е заобиколила имената на кралските семейства. Например, историкът Андрю Уилсън, в книгата си "Викторианци", споменава за наследствената порфирия, бушуваща в британското кралско семейство, и твърди, че именно тази болест е лишила ума от дядото на кралица Виктория крал Джордж III. Но с присъединяването на Виктория към трона, увенчаното семейство се отърва от това проклятие. Уилсън вярва, че това не е така без прелюбодеяние, което е довело до раждането на бъдещата кралица на Англия.
И така, каква е тази болест? Днес учените знаят точно какво кара хората да изглеждат като вампири. При порфирията се нарушава размножаването на хем, непротеиновата част на хемоглобина, което от своя страна води до прекомерно натрупване на токсични вещества в организма, порфирини и техните прекурсори, които са способни да свързват метали в тялото, предимно желязо и магнезий. Излишъкът от порфирини има токсичен ефект върху цялото тяло.
Болест на вампири
За връзката на тези два феномена: болестта и древните вярвания за хората-кръвопийци за първи път каза д-р Лий Иллис от Великобритания. През 1963 г. той представи на Кралското медицинско общество монографията „За порфирията и етиологията на върколаците“. Работата на учения съдържа подробен сравнителен анализ на оцелелите исторически доказателства, които описват вампирите и симптомите на порфирията. Оказа се, че клиничната картина на рядко заболяване точно копира портрета на най-колоритния дух.
Когато формата на порфирията тече, кожата около устните и венците на пациентите изсъхва, което прави резците отворени към венците, създавайки впечатление на усмивка. В допълнение, специално вещество порфирин се отлага върху самите зъби, което оцветява усмивката на човека (или по-скоро усмивката) в червеникаво-кафяв цвят. Кожата на лицето и тялото на тези хора става по-тънка и от излагане на слънчева светлина, покриваща се с белези и язви. Заболяването също уврежда хрущяла, както и органите, от които са съставени (на първо място това е носът и ушите). Пръстите се изкривяват. Слънчевата светлина доставя на бедните хора най-болезненото мъчение, защото под влиянието на ултравиолетовия хемоглобин започва да се разпада. Следователно, през деня, хората, страдащи от порфирия, се опитват да не се появяват на улицата и те само показват активност в здрач, по-близо до нощта. Или от изтезанията, или от принудително оттегляне, или от някои вътрешни процеси, протичащи в тялото, тези хора също страдат от невропсихиатрични разстройства и неадекватни, включително агресивно поведение.
Можете да си представите ужаса на онези, които веднъж вечер или през нощта, в светлината на луната, срещнаха по тесния път един от тези „красиви” хора. Не само вие ще вярвате в вампири и върколаци, но и във всичко!
И мислех, че алергии
Разбира се, плашещите симптоми са характерни само за късните стадии на заболяването и дори тогава не за всички негови видове. Въпреки това, тази болест, макар и не в толкова изразена форма, съществува и до днес. Най-честата от всички други форми, от които има много, е остра интермитираща порфирия (AKI).
Смята се, че тази рядка генетична патология засяга 1 човек от 200 хиляди (според други данни, от 100 хиляди). Нещо повече, факторът на наследствеността е най-важен, защото ако един от родителите е болен, то в 25% от случаите дефектният ген ще отиде при детето му. Има причина да се смята, че порфирията може да е резултат от кръвосмешение. Но освен генетиката, важна е и ролята на съпътстващите обстоятелства и начин на живот. Факт е, че почти 85% от носителите на анормален ген живеят живот, без да знаят за болестта, която имат. Проява на фотодерматоза по кожата се счита за проста алергия. Но е необходимо да се случи някакъв вид неуспех в организма, тъй като може да настъпи обостряне.
Най-често предизвикват огнище на заболяването:
● медикаменти (включително фенобарбитал, тетрациклини, лекарства, съдържащи бисмут, орални контрацептиви и др.);
● контакт с пестициди (например със селскостопански торове) или работещи в опасни, включително химически, промишлени отрасли;
● промяна в хормоналния профил при жени, свързани с появата на менструация или бременност;
● инфекциозни заболявания (особено вирусен хепатит С;
● прием на алкохол (80% от всички пациенти с порфирия не са безразлични към алкохола).
Хората, страдащи от порфирия, обикновено отиват в болници с оплаквания от остра пароксизмална коремна болка, която няма ясна локализация, както и гадене, повръщане и запек. Всички тези признаци сочат към хирургична патология, така че диагностиката и лечението могат да отидат в грешна посока. С неправилна диагноза и следователно лечение, остра порфирия при 60% завършва с трагедия. И навременна диагностика и адекватна терапия спаси почти всички пациенти, връщайки ги на пълен живот.
Вампирите са просто жертви на болестта
Историите за вампирите, очевидно, имат истински мотив. Как иначе да обясним безсмъртния интерес към тези мистериозни създания? Днес някои учени са си позволили да кажат: Вампирите съществуват! Но човечеството е време да спре да възприема тези същества като потомък на Сатана. Според учените вампиризмът е просто проява на генно заболяване - порфирия, която е лечима.
Серия от експерименти с ДНК на някои видове риби и мишки вече е завършена успешно: вродена порфирия ще бъде коригирана, а придобитата ще бъде лекувана с най-новите средства, така че болестта да бъде блокирана в ранните етапи, когато тя не се различава от стотици подобни кръвни патологии.
За почти всички симптоми, пациент, страдащ от пренебрегната форма на порфирия, е типичен вампир! Какво е порфирия? Това е дефиницията от медицинския справочник: „Порфириновото заболяване, порфирията е наследствено нарушение на метаболизма на пигментите с високо съдържание на порфирини в кръвта и тъканите и повишена екскреция с урината и изпражненията. Проявява се фотодерматоза, хемолитични кризи, стомашно-чревни и невропсихиатрични разстройства. Това, което се крие зад тези сухи и не толкова ясни думи, ще стане ясно малко по-късно, но засега трябва да се отбележи, че преди тази болест да бъде класифицирана като болест, нейните жертви безмилостно се борят в продължение на векове като духове.
Традиционната медицина все още отказва да свързва митологията с порфирията, но има двама смели лекари, които не се страхуват да заявят това открито. Връзката на порфирията с вампиризма за първи път е заявена от д-р Лий Иллис от Великобритания. През 1963 г. той представя на Кралското медицинско дружество монография “За порфирията и етиологията на върколаците”, която съдържа много подробен преглед на историческите описания на кръвопийци в сравнение с симптомите на порфирията.
Оказва се, че докторите днес знаят много за порфирията. Смята се, че тази рядка форма на генна патология засяга един човек от 200 хиляди (според други източници, от 100 хиляди). Около 100 случая на остра вродена порфирия са описани в медицината, когато болестта е неизлечима. Заболяването се характеризира с факта, че тялото не може да произведе основния компонент на кръвно-червените тела, което от своя страна засяга липсата на кислород и желязо в кръвта. Пигментният метаболизъм се нарушава в кръвта и тъканите и под въздействието на слънчевата ултравиолетова радиация или ултравиолетовите лъчи започва разпадането на хемоглобина. Непротеиновата част на хемоглобина - хем - се превръща в токсично вещество, което изяжда подкожната тъкан. Кожата придобива кафяв оттенък, става по-тънка и избухва от излагане на слънчева светлина, така че пациентите-вампири накрая се покриват с белези и язви. Язви и възпаления увреждат хрущяла - носа и ушите, като ги деформират. Заедно с рани в продължение на векове и усукани пръсти, невероятно обезобразява човек.
Слънчевата светлина е противопоказана при пациенти, които ги причиняват непоносимо страдание. Освен това, в процеса на заболяването сухожилията се деформират, което при екстремни прояви води до усукване на пръстите. Кожата около устните и венците изсъхва и става по-твърда, в резултат на което резците са изложени на венците, създавайки ефект на усмивка. Друг симптом е отлагането на порфирин върху зъбите, което може да стане червено или червеникаво-кафяво. В допълнение, пациентите имат много бледа кожа, през деня се чувстват слаби и апатични, което отстъпва място на по-мобилния начин на живот през нощта. Необходимо е да се повтори, че всички тези симптоми са характерни само за по-късните етапи на заболяването, освен това има и много други, по-малко ужасяващи форми. Както беше посочено по-горе, болестта е почти неизлечима до втората половина на 20-ти век.
Въпреки факта, че порфирията не е психично заболяване, тя е изключително разрушителна за психиката. И като цяло може да доведе човек до самоубийство. Lee Illis вярва, че всички пациенти с порфирия страдат от различни форми на психично разстройство - от лека истерия до маниакално-депресивна психоза и безумни заблуди, които естествено не биха могли да ужасят и сеят паника сред случайни свидетели. Добавете към това общата нездравословна средновековна история - времената на инквизицията и масовите екзекуции на дяволи и адски вещици.
Това заключение се потвърждава от нашите вътрешни невропатолози. "Острата интермитираща порфирия (OPP) е най-тежката и опасна от всички форми на порфирия, дължаща се на изразени неврологични усложнения," казва Neurological Journal (N 4, 1998). Той също така описва всички клинични признаци на тежък случай на порфирия при 34-годишна жена.
Така че, основният извод: не ставайте вампири, родени са вампири.
Най-често порфирията се среща в Средновековието в Швеция и Швейцария, и тук, най-вероятно, се ражда митът за вампири. Тази болест е добре позната и в останалата част на Европа, особено в царските династии. Това е написано в книгата му "Викторианците" (публикувана през 2002 г.) от историка Андрю Уилсън. До царуването на известната кралица Виктория (1819 - 1901), в британското кралско семейство бушува наследствена порфирия. Тя стана причина за лудостта на крал Джордж III, който е бил дядото на Виктория.
През октомври 1788 г. Джордж преживява първото сериозно нападение на безумие, което води до остра политическа борба по въпроса за регентството: регентът, принцът на Уелс, е в конфликт с баща си. Атаките на лудостта се появяват през 1801, 1804 и 1810; от 1811 г. състоянието на царя не се е подобрило и през 1808 г. той също е ослепен. Съвременните изследователи твърдят, че причината за лудостта на Джордж III е порфиринова болест - рядко заболяване, свързано с метаболитни нарушения. Джордж III умира на 29 януари 1820 година.
Бащата неизбежно трябваше да предаде тази болест на Виктория, но той не го предаде. Може би той не беше баща й? Кой тогава е баща й? Уилсън вярва, че някои от любовниците на майка си, така че болестта и напуснали стените на кралския дворец. Този пример показва, че “болестта на вампира” може да се прояви по различни начини, в зависимост от неговата тежест. Естествено, ако хората с признаци на тежка порфирия се появиха в кралското семейство, когато тя доведе не само до лудост, но и до отвратителни промени във външния вид, тези случаи бяха внимателно скрити. Може би материалите за тях се съхраняват в тайни кралски архиви, но едва ли ще разберем. Но можем да научим нещо за порфирията в Русия.
Наблюдателят на вестник „Експрес” Владимир Лаговской пише за случай на порфирия в момиче, което е болно с нея повече от 15 години: „Дневната светлина е смъртоносна за Кейти. Слънцето може да го изгори жив само за една минута. Момичето е болно. Но за други не е опасно. Нощта на Катя продължава вече 15 години. От ранна детска възраст петна и обриви започват да се появяват по лицето и ръцете, отворени за дневна светлина. Момичето започваше да крещи. Мислех, че това е обикновена диатеза. Ще мине. Но петна не минаха. Напротив, се превърна в язви.
„Лекарите не можеха да поставят диагноза“, казва София, майката на Кати. - Те само установяват, че детето има анормална алергична реакция към слънцето. И ме посъветваха да държа момичето си на тъмно. Съветът беше полезен. В продължение на няколко дни, прекарани без слънце, язвата се лекува почти без следа. Но те се появяват отново всеки път, след като момичето се появи поне за няколко минути на дневна светлина. И всеки път все повече и повече.
На луната момичето реагира нормално. Не е покрита с язви и от светлина на електрически крушки. За Кати само радиация с определена честота, главно ултравиолетовия спектър, е смъртоносна. Слънцезащитната висока защита й помага, но не за дълго: около пет минути. Тогава започва непоносимата болка. По-рано, когато момичето е било малко, тя била транспортирана от място на място в затворена чанта. Сега Кейт е била зашита със специална светлинна каска с помпа, която доставя въздух. Дори през лятото момичето носи дебела козина и ръкавици. Тя не ходи на училище. Ангажирани с учители у дома в стая с очила, които не предават ултравиолетова светлина.
- Възрастните разпространяват злонамерени слухове - оплаква се майка Катина. - Както дъщеря ми е вампир. И във всеки един момент може да ухапе някой. Един вестник дори пише, че тя крещи през нощта. Няма радикално лекарство, а наличните лекарства само улесняват заздравяването на кожата.
Игор Курбатов, служител на хематологичния център на Руската академия на медицинските науки, смята, че Катя наистина е потенциален вампир.
„Момичето има рядка, така наречена порфиринова болест“, казва той. - Неговата кауза е открита преди десет години. Но самата болест съществуваше и преди. В средновековни легенди за вампири са описани хора, които страдат именно от болестта на порфирина. Нашите канадски колеги, водени от професор Долфин, смятат, че това е причинено от дефект в гените. Ние не сме напълно сигурни, но същността е в това. Лицето е наситено с пигменти, така наречените порфирини. Те са включени, например, в кръвта - в хемоглобина, което я прави червена. При пациенти с естествена циркулация на порфирините е нарушена. Те се натрупват под кожата и под действието на слънчевата светлина придобиват разрушителна сила. Те започват да освобождават токсичен атомен кислород, който буквално изяжда околните тъкани. Лицевите черти могат да бъдат изкривени до неузнаваемост, да се плаши. Хората се крият от светлината и излизат само през нощта. Възможно е някои пациенти да пият кръв. Но не с дяволска цел, а като лекарство. Те интуитивно чувстваха, че трябва да компенсират загубата на хемоглобин. И преди това можеше да се получи само от човешка кръв, използвайки го директно. Той облекчи страданието. Но днес всичко това не е необходимо, тъй като хемоглобинът се продава в аптеките.
Няколко думи за съмнения относно генетичната природа на вампиризма. Факт е, че центърът на RAMS регистрира два случая на инфекция. Един - във Воронеж, едно момче на седем години, а другото - в Нижни Тагил, възрастна жена. Един чисто генетичен дефект не може да бъде заразен. Следователно има съмнения, че има вирус, който причинява болестта. Ние го търсим...
... В средата на 80-те години на 20-ти век, професор Уейн Тикканен подкрепя Лий Илис, казвайки, че той успява да разкрие тайната на природата на вампирите. „В сърцето на всички европейски митове за вампири и върколаци“, смята професорът, „истинските събития лъжат“. Според него, в легендите, обрасли с невероятни детайли и всички дяволи, се крие съдбата на хора, които страдат от така наречената порфиринова болест в много тежка форма. Порфирията е наследствено заболяване и, според Tikkanen, най-често се появява в резултат на кръвосмешение между близки роднини. Ето защо, обикновено "вампири" се появи в ъглите, отдалечени от цивилизацията, където хората живееха с варварски начин на живот. Освен това, както показва съвременната статистика, порфирията е регистрирана в един от родителите, а в 25% от случаите детето също се разболява с него. Както видяхме, това се случва не само в отдалечени градове, но и в най-цивилизационните центрове. Но най-важното е, че професор Тикканен и неговите колеги откриват, че въпреки че това заболяване все още не е напълно проучено, въпреки това, „вампиризмът“ е лечимо. Химиотерапията и честите кръвопреливания могат да превърнат вампира в нормален човек.
Изглежда, че всичко е станало ясно, но защо тогава вярата в истината, т.е. кръвопийните вампири, продължава да съществува? Защо е толкова стабилна? Все още няма отговор. Но има любопитни изявления и факти, които предполагат.
Така че, един от най-умните хора на своето време, философът, идеологическият предвестник на Френската революция, Жан-Жак Русо, безусловно вярваше в съществуването на вампири. Той пише: “Ако някога е имало история в света, за която можеш да гарантираш, и снабдена с доказателства, това е историята на вампирите; тук липсва нищо: официални доклади, свидетелства на уважавани хора - лекари, свещеници, съдии; пълни доказателства. "
През април 2001 г. таджикските правоприлагащи органи арестуваха 22-годишния жител на Душанбе Тоир Хамидов по обвинения в... убийства с "елементи на вампиризъм". След като жертвата на местния Дракула умираше от побоя, младежът изля кръвта на убития в чаша и го държа за вечеря - самият вампир сподели с полицията. Хамидов обясни действията си с факта, че е бил воден от силите на злото.
Още през 19 век страхът от вампири е толкова голям, че за да се бият с тях, хората придобиват специални преносими комплекти. Един от тези анти-vamper комплекти наскоро бе продаден на търга Fine & Co. в Орегон (САЩ) за $ 12,000. Елегантната чанта, изработена през 1880 г., съдържа: сгъваемо разпятие от слонова кост, сребърни куршуми и матрица за леене, осилов кол, чеснов прах, бутилка анти-вамп серум и кутийка с барут. Сребърен куршум трябва да стреля по вампири - само с такива те могат да "запълнят". Аспенският дял трябва да бъде забит в тялото на победен вампир, така че душата му да не се движи в никой друг. Анти-вамп серумът трябва да бъде погълнат, ухапан, за да не стане вампир. Прахът от чесън се поръсва в помещението, защото неговата миризма посреща кръвопийци. Според ръководителя на аукционната кампания, Стефани Нисонг Райън, страхът от потомците на Дракула се възражда отново. Все повече хора искат да купуват анти-вампир комплекти. 10 души претендираха за продадената чанта...
“Евангелието на Ламия” понякога се нарича случайно вампирска библия. Ето един откъс от нея: „И избраха най-красивото момиче от селото и я оставиха там, където Той каза, и когато нощта се спусна по света и вълците изпяха Песента на Лова, дойде Онзи, Който знаеше Кръв, и свали дрехите си и хвана девственото й тяло. Той пиеше кръвта си и разкъсваше снежнобялата си кожа с остри нокти като бръсначи, дъвчеше все още биещо сърце с остри зъби, а виковете й се разпростираха над мястото, където някога се покланяха на Древния ужас, и чуха, че Звярът лежи дълбоко под земята. през земята на момичето е безкръвно девствеността ужасна и древна обред, и звярът се събуди и се надигна, издигайки земята под светлината на нощното слънце. И онзи, който научи Кръвта, излезе от кървавото парче месо, което някога беше най-красивото момиче в района и отиде да посрещне Древния звяр, и той се усмихна, и от тази усмивка листа и цветя, и неизвестните пропасти, погледнаха от очите му. И той се би с звяра и тази нощ избухна ужасна гръмотевица и вятърът се надигна, който се превърна в торнадо, което разби дърветата с корена и в центъра на тази вихрушка, кръвоносният бие древния звяр и хвърли звяра и започна да пие кръвта му., пропита с неизвестна сила. Гръмотевичната буря утихна, настъпи денят, и Оня, Който познаваше Кръвта, си отиде, стана още по-силен и измъченият труп на момичето получи нов живот, тъй като имаше едно семе, Което познаваше Кръвта, и се превърна в кошмар, който пиеше кръвта на хората от дълго време. Евангелието на Ламия (гл. 6, стих 7: 4).